蔡铝铝
- 作品数：9 被引量：13H指数：2
- 供职机构：南京中医药大学药学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技支撑计划项目江苏省教育厅自然科学基金江苏省科技成果转化专项资金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 脂质体液膜萃取新技术分离中药水提液中可被动吸收活性成分被引量：1
- 2011年
- 目的:探讨脂质体液膜萃取新技术用于体外分离中药及其复方水提液中可被动吸收活性组分的可行性、有效性和普遍适用性。方法:制备普通脂质体、硫酸铵梯度脂质体、柠檬酸梯度脂质体和谷氨酸钠梯度脂质体,采用液膜萃取技术对麻黄、吴茱萸、金银花、栀子、淫羊藿、葛根、芍药甘草汤、金欣口服液和通脉胶囊的水提液进行萃取分离,采用HPLC测定脂质体萃取物中已知活性成分的含量。结果:口服容易被动吸收的大黄素、吴茱萸碱和麻黄碱等成分的脂质体液膜萃取率高,口服被动吸收能力较差的葛根素、淫羊藿苷、栀子苷、芍药苷、甘草苷、黄芩苷等的脂质体液膜萃取率较低,而口服难以吸收的绿原酸和甘草酸几乎不能被脂质体萃取。中药成分脂质体液膜萃取率与脂质体种类、水提液用量、萃取温度和萃取时间等因素密切相关。结论:脂质体液膜萃取用于体外分离中药及其复方水提液中可被动吸收活性组分的思路是科学可行的。
- 刘陶世狄留庆段金廒赵新慧蔡铝铝
- 关键词：脂质体
- CCD-RSM法优化大孔吸附树脂纯化垂盆草复方中总黄酮及总皂苷工艺被引量：4
- 2012年
- 目的:采用星点设计-效应面优化法(CCD-RSM)研究D101型大孔吸附树脂同时分离纯化垂盆草复方中的总黄酮、总皂苷的工艺条件及参数。方法:以上样药液的浓度、洗脱液乙醇浓度和洗脱液用量为考察因素,以总黄酮解吸附率、总皂苷解吸附率、总黄酮纯度、总皂苷纯度及总评归一值(OD)为指标,采用多元线性回归及二次多项式拟合,建立方程式,根据最佳模型描绘效应面,再根据效应面优选纯化工艺参数。结果:二次多项式拟合的相关系数明显优于多元线性回归方程,根据效应面优化的最佳纯化工艺参数为:上样药液浓度3mL/g(药液/饮片),洗脱液乙醇浓度80%,洗脱液用量7倍柱体积(BV),2种有效部位的总纯度达60%以上,验证实验表明预测值与实测值无显著性差异。结论:CCD-RSM法用于同一工艺条件下同时纯化垂盆草复方中2种有效部位的优化,模型预测性良好,实验设计有较高的可靠性,得到的工艺条件稳定。
- 严国俊蔡宝昌潘金火陈军蔡铝铝杨菁
- 关键词：总黄酮总皂苷大孔吸附树脂
- 生发搽剂的质量标准研究被引量：1
- 2010年
- 目的建立生发搽剂的质量标准。方法采用薄层色谱法对生发搽剂中墨旱莲、桑叶和黄柏进行鉴别。采用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量,使用Agilent C18色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以乙腈-0.033mL/L磷酸二氢钾溶液(35:65)为流动相,流速为1.0mL/min,检测波长424nm。结果薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。小檗碱进样量在0.03136～0.18816μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均回收率为101.23%,RSD=1.79%(n=6)。结论本法专属性强,准确度高,重复性好,可作为该产品质量控制方法。
- 蔡铝铝潘金火严国俊金芝兰
- 关键词：盐酸小檗碱薄层色谱法高效液相色谱法
- 脂质体液膜萃取用于中药及其复方水提液的活性成分分离与吸收预测的研究
- 目的：探讨脂质体液膜萃取用于中药水提液的活性成分分离与吸收预测的可行性和有效性。
方法：制备普通脂质体、硫酸铵梯度脂质体、柠檬酸梯度脂质体和谷氨酸钠梯度脂质体，采用液膜萃取技术以上述脂质体为分离介质对麻黄、黄连...
- 刘陶世狄留庆段金廒赵新慧蔡铝铝
- 关键词：脂质体黄连麻黄芍药甘草汤活性成分
- 文献传递
- 脂质体液膜萃取技术分离芍药甘草汤和麻黄水提液活性成分的研究被引量：1
- 2008年
- 目的探讨脂质体液膜萃取技术分离中药水提液活性组分的可行性。方法制备普通空白脂质体、硫酸铵梯度脂质体、柠檬酸梯度脂质体、醋酸钠梯度脂质体和谷氨酸钠梯度脂质体,对麻黄水提液和芍药甘草汤水提液进行脂质体液膜萃取研究,采用HPLC分析进入脂质体内部的已知活性成分。结果麻黄碱对脂质体膜具有良好的通透性,其中硫酸铵梯度脂质体和柠檬酸梯度脂质体对麻黄碱具有良好的富集作用;芍药甘草汤中的甘草酸对脂质体膜通透性极差,而芍药苷则对脂质体膜具有较小的通透性。文献调研表明麻黄碱口服极易吸收,而甘草酸和芍药苷极性大,口服不易吸收;本实验结果与文献报道具有一致性。结论脂质体液膜萃取技术分离中药水提液活性组分的思路是科学可行的。
- 刘陶世狄留庆段金廒赵新慧蔡铝铝
- 关键词：脂质体芍药甘草汤麻黄硫酸铵梯度法
- 脂质体液膜萃取新技术分离左金丸水提液活性成分
- 2009年
- 目的探讨脂质体液膜萃取新技术分离左金丸水提液活性组分的可行性。方法制备普通脂质体、硫酸铵梯度脂质体、柠檬酸梯度脂质体和谷氨酸钠梯度脂质体,采用液膜萃取技术以上述脂质体为分离介质对左金丸、黄连和吴茱萸水提液进行萃取分离,采用HPLC测定脂质体萃取物中已知活性成分的含量。结果左金丸、黄连和吴茱萸水提液中的代表性有效成分小檗碱、巴马汀、吴茱萸碱和吴茱萸次碱均能被脂质体萃取,脂质体的种类、脂质体与中药水提液用量比、萃取温度和萃取时间等因素对中药成分的萃取率有较大影响;脂质体液膜萃取分离黄连水提液小檗碱的优化工艺为:硫酸铵梯度脂质体与黄连水提液的用量比20∶1,萃取温度37℃,萃取时间60 min。结论脂质体液膜萃取技术分离中药水提液活性组分的思路是科学可行的。
- 刘陶世狄留庆段金廒赵新慧蔡铝铝
- 关键词：脂质体左金丸黄连
- GC测定镇江巴布膏中冰片、薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的含量被引量：5
- 2011年
- 目的建立同时测定镇江巴布膏中冰片、薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯含量的方法。方法采用GC法,以萘为内标物,色谱柱为HP-INNOMAX毛细管柱(30 m×0.32 mm,1.0μm),进样口温度为230℃,FID检测器温度为250℃;采用程序升温,起始温度为90℃,保持7 min,以5℃·min-1的速率升至140℃,保持13 min。结果龙脑、异龙脑、樟脑、薄荷脑和水杨酸甲酯的线性范围分别为0.033 0～0.329 8 mg/mL(r=0.999 0)、0.015 9～0.158 8 mg/mL(r=0.999 0)、0.050 7～0.507 1 mg/mL(r=0.999 1)、0.060 0～0.599 8 mg/mL(r=0.999 2)、0.2470～2.470 4 mg/mL(r=0.999 0),平均加样回收率分别为99.12%、99.96%、100.53%、100.94%和104.58%,RSD均小于5%(n=6)。结论所建方法快速、简便、准确,可有效地控制镇江巴布膏的质量。
- 蔡铝铝潘金火金芝兰
- 关键词：冰片薄荷脑樟脑水杨酸甲酯气相色谱法
- 脑脉通胶囊的质量标准研究被引量：1
- 2011年
- 目的建立脑脉通胶囊的质量标准。方法色谱柱为Kromasil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-1%醋酸溶液(30:70)为流动相,流速为1.0 mL/min,采用HPLC对样品中的葛根素进行了含量测定;采用薄层层析法,对胶囊中的主要药味进行了定性鉴别研究。结果 3批样品中,葛根素的平囊的薄层鉴别及含量测定方法,为其质量标准的建立提供依据。
- 潘金火蔡铝铝
- 关键词：脑脉通胶囊葛根素
- 酸性染料比色法测定肝尔舒中总生物碱的含量
- 2011年
- 目的建立肝尔舒中总生物碱含量的测定方法。方法以辛弗林作为对照品,415 nm作为测定波长,采用酸性染料比色法测定总生物碱。结果辛弗林在117.5～352.4μg范围内线性关系良好,平均加样回收率为98.68%(RSD=1.60%)。结论该方法简便可靠,可以作为肝尔舒中总生物碱含量测定的方法。
- 侯振山蔡铝铝潘金火
- 关键词：总生物碱辛弗林酸性染料比色法
