蔡亮
- 作品数：61 被引量：290H指数：8
- 供职机构：湖南省疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项湖南省卫生厅科研基金湖南省科技厅科研项目更多>>
- 相关领域：医药卫生历史地理农业科学更多>>
- 湖南省发现的首例发热伴血小板减少综合征病例流行病学调查分析被引量：1
- 2015年
- 目的调查病例感染途径,了解病例居住地流行情况,为湖南省制定发热伴血小板减少综合征防控对策提供依据。方法现场流行病学调查和血清流行病学调查方法。结果患者发病前有可疑蜱叮咬史;病例居住地居民、牛、羊IgG抗体阳性率分别6.9%、66.7%和100.0%;所捉蜱核酸检测阴性;病例搜索未发现其他病例。结论湖南省局部地区存在发热伴血小板减少综合征流行,应加大监测和防控力度。
- 胡世雄李文杰蔡亮陈强曾勇吴锦如吕炜龙思璇杨锐潘钟辉孟灵川高立冬
- 关键词：发热伴血小板减少综合征流行病学血清学
- 湖南省狂犬病病毒种群划分情况及防控形势分析
- 2022年
- 目的 更新湖南省流行的狂犬病病毒(RABV)种群类型及进化特征,分析研判湖南省狂犬病疫情防控形势。方法 对湖南省2012—2017年收集的犬脑组织标本采用直接免疫荧光法或者反转录聚合酶链式反应法进行检测,对阳性标本进行N基因全序列(1 353 bp)测定及序列同源性分析,并与我国7个RABV种群的代表株一起进行系统发育分析。结果 新测的25株湖南省RABV毒株的N基因核苷酸同源性为91.9%~100%,氨基酸同源性为83.6%~100%;种群划分结果显示其中84%(21/25)的毒株为ChinaⅠ群,4株为ChinaⅡ群,未监测到2010年前在湖南流行的China Ⅲ群和China Ⅴ群。结论 湖南省RABV流行种群类型未增加,且局限于我国两个主要的犬源种群。切实加强犬的管理,尤其是农村犬的管理和免疫工作,才能进一步控制湖南省狂犬病疫情。
- 杨晓晨陶晓燕何方玲王娟蔡亮戴纪强朱武洋
- 关键词：狂犬病狂犬病病毒分子流行病学种群
- 2015-2016年湖南省手足口病CV-A6型肠道病毒VP1区基因特征及病毒亚型分析被引量：3
- 2017年
- 目的了解湖南省2015-2016年引起手足口病的CV-A6型肠道病毒病原学特征,为手足口病科学防控提供依据。方法对2015-2016年湖南省手足口病哨点医院和地市级疾控中心上送的其他肠道病毒阳性标本进行CV-A6核酸检测,选择有代表性的标本进行CV-A6 VP1区全长序列扩增和测序。运用Seqman和MEGA 5.2软件对获取序列与从Gen Bank下载的CV-A6 VP1区全长序列进行遗传进化分析。结果共对281份非EV-A71和非CV-A16肠道病毒阳性标本进行了CV-A6核酸检测,142份标本检测结果为CV-A6阳性,阳性率为50.53%,对不同地区和不同年份的有代表性的69份标本进行VP1区全长序列测定,60份测序成功,病毒型别均为CV-A6的D1亚型。结论湖南省存在引起手足口病的非EV-A71和非CV-A16的CV-A6肠道病毒感染,其基因型别为D1亚型,与我国其他地区流行的病毒亚型基本一致。
- 黄威陈雨蔡亮罗恺炜张帆周帅锋张红
- 关键词：手足口病基因型别VP1区
- 湖南省C群及W135群脑膜炎奈瑟菌的流行病学及病原学特征分型被引量：4
- 2018年
- 目的了解湖南省C群和W135群脑膜炎奈瑟菌的流行病学及病原学特征。方法收集2006—2016年湖南省流行性脑脊髓膜炎患者的血液或脑脊液、患者密切接触者以及健康人群的咽拭子标本中分离到的脑膜炎奈瑟菌菌株,进行生化检测、血清学分群。选取其中的C群和W135群部分菌株进行药敏试验,并采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型以及多位点序列分型(MLST)方法对菌株进行分子分型,分析其流行病学特征。结果经生化和血清学确认后,选取22株C群脑膜炎奈瑟菌和9株W135群脑膜炎奈瑟菌进行药敏试验,结果显示对大部分检测抗菌药物全部敏感,但对复方磺胺甲口恶唑C群菌株全部耐药,而W135群菌株的耐药率为55.56%,两者比较差异有统计学意义(χ~2=7.61,P=0.006)。经PFGE分型后,22株C群脑膜炎奈瑟菌共分为5种PFGE带型,其中5株HNC-01带型和13株HNC-02带型属同一亚型;2006年湖南省第1例C群患者分离菌株的PFGE带型为HNC-02,与2012、2013年患者以及患者密切接触者分离菌株的图谱完全一致,与带型为HNC-01的2008、2010、2013年的患者分离菌株仅有一个带型的差异,均属于优势带型。9株W135群脑膜炎奈瑟菌PFGE分型后共分为2个带型,其中首例患者与2013、2016年患者分离菌株的带型一致,均为HNW-01型。选取其中优势带型菌株经MLST后,结果 C群脑膜炎奈瑟菌为ST4821型,W135群脑膜炎奈瑟菌为ST11型,均属于脑膜炎奈瑟菌的高致病性克隆群。结论湖南省C群流脑和W135群流脑自首例病例出现后,各自都成为了该群病例的优势流行克隆群,C群流脑近年有减少态势,但出现了新的流行型别;W135群自2012年起成为我省新的流脑流行株,其优势菌株与国际上侵袭性的W群分型一致,可能引起新的大流行,应及时制定相应的防控政策。
- 夏昕周海健湛志飞覃迪贺子翔蔡亮高立冬戴德芳
- 关键词：流行性脑脊髓膜炎脑膜炎奈瑟球菌脉冲场凝胶电泳分型多位点序列分型
- 湖南省2008-2012年人间狂犬病发病和犬狂犬病毒感染状况分析
- <正>分析湖南省人间狂犬病发病与犬狂犬病毒感染状况的关系。狂犬病发病数据由中国疾病预防控制系统获得,并由经过统一培训的县级疾病预防控制中心专业人员个案调查核实,采用系统聚类方法对发病率分类。采用直接免疫荧光和逆转录聚合酶...
- 张斯钰蔡亮刘富强张红王世清曾舸刘佳惠胡世雄
- 文献传递
- 湖南省实验动物病毒感染现况分析
- 目的 对实验动物病毒感染状况进行抽样检测与评估。方法 对湖南省相关生产及使用实验动物的机构进行大鼠、小鼠随机抽样,应用ELISA法进行大鼠汉坦病毒、大鼠仙台病毒、小鼠仙台病毒、小鼠鼠痘病毒、小鼠肝炎病毒的抗体检测,应用R...
- 覃迪蔡亮刘佳惠张红夏昕湛志飞刘建高
- 关键词：实验动物病毒学汉坦病毒M基因
- 2018年湖南省病原微生物实验室生物安全现状调查与分析被引量：11
- 2020年
- 目的了解湖南省卫健系统病原微生物实验室生物安全现状,分析查找原因,提出改进方法和措施,为进一步规范生物安全管理提供依据。方法依据2018年国家卫健委病原微生物实验室生物安全检查表,将各项指标细化,选取全省有代表性的6家病原微生物实验室,以现场核查、查阅记录、询问等方式开展调查。结果被调查实验室在备案管理、设施设备配备、实验操作技能和实验室废弃物处置方面均符合要求,但普遍存在实验室安全管理制度不健全、风险评估、设施设备维护保养和应急预案不规范或不适用的问题,部分实验室在菌毒种管理、运输和灭菌效果监测方面不符合要求。结论湖南省病原微生物实验室存在一定的生物安全隐患,需要进一步加强监管。
- 蔡亮陈长贺健梅湛志飞邓军卫王革生陈曦
- 关键词：病原微生物实验室生物安全
- 2008-2016年湖南省登革热病例及病原学监测结果被引量：5
- 2019年
- 目的分析2008-2016年湖南省登革热病例及病原学监测结果,阐明近年湖南省登革热流行病学和病原学特征。方法对湖南省2008-2016年报告的输入性登革热病例信息进行流行病学三间分析,对蚊媒监测中采集的蚊虫开展登革热等虫媒病毒分离和检测,对2802例健康人群开展IgG抗体水平检测和分析,对实验室确诊病例开展登革热病毒血清型分型,对部分毒株E基因进行序列测定,构建系统发生树。结果2008-2016年湖南省累计报告输入性登革热病例156例,20~50岁占病例总数的71.37%,14个市州均有病例分布;327600只白蚊伊蚊登革热等虫媒病毒检测均为阴性,未分离到登革热病毒;2802例健康人群登革热病毒IgG抗体阳性率为6.71%,不同年龄组之间差异有统计学意义(χ~2=13.81,P=0.001);36例输入性病例存在4个血清型,DENV-1占63.89%,系统发生树提示DENV-1病毒主要来源于广东。结论湖南省无本地登革热感染病例,输入性病例以DENV-1血清型为主,健康人群抗体阳性率较高,存在输入性病例引起本地流行的风险。
- 蔡亮孙倩莱何方玲张红胡世雄曾舸杨浩王娟刘佳惠邓志红湛志飞高立冬
- 关键词：登革热流行病学抗体水平血清分型
- 27例麻风病人手部畸形矫治术后的康复护理被引量：1
- 2008年
- 总结了27例麻风病人手部畸形矫治术后的康复护理,包括康复护理、心理护理、术前及术后功能锻炼,修复后并发症的预防。认为通过手部畸形矫治手术及对病人的健康教育、功能锻炼和全面护理,能使病人术后获得较为满意的功能恢复,提高了自理能力。
- 莫江玲魏中和丁忠普蔡亮李彬刘华
- 关键词：麻风病手畸形康复护理
- 乙型脑炎病毒PrM蛋白原核表达及单克隆抗体制备被引量：1
- 2014年
- 目的表达和纯化乙型脑炎病毒Pr M基因的融合蛋白,制备Pr M融合蛋白的鼠源性单克隆抗体(p Ab)。方法根据Gen Bank数据库中乙型脑炎病毒Pr M氨基酸序列获得其对应的基因序列,对Pr M全长基因(80 aa)进行体外合成,将其克隆至p ET-21原核表达载体,构建重组表达质粒p ET21-Pr M;将阳性重组质粒转化大肠杆菌,IPTG诱导表达融合蛋白,通过镍离子亲和层析纯化目的蛋白;纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,获取单克隆抗体并利用Protein A Sepharose柱进行纯化,ELISA法检测抗体效价,Western blot法检测抗体特异性。结果成功构建了p ET-21-Pr M原核表达载体,0.5 mmol/L PTG 30℃培养6 h,原核蛋白Pr M蛋白以包涵体形式在大肠杆菌得到高水平表达,通过复性与亲和层析获得纯度在90%以上的Pr M蛋白,蛋白浓度为600 mg/L,制备的抗Pr M单抗效价高达1:1.6×106,Western blot鉴定其具有良好的特异性。结论获得高纯度乙型脑炎病毒Pr M蛋白,并制备特异性单克隆抗体,将为进一步研究乙型脑炎病毒的生物学功能提供实验基础。
- 谢良伊曹友德谭黎明袁浩谭超超蔡亮
- 关键词：乙型脑炎病毒PRM原核表达单克隆抗体
