董玫
- 作品数：69 被引量：441H指数：12
- 供职机构：河北医科大学基础医学院法医学系更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学政治法律文化科学更多>>
- 鳞盖肉齿菌中二萜类化合物A及其抗肿瘤细胞增殖活性
- 本发明提供一种从鳞盖肉齿菌二氯甲烷浸泡液中提取纯化的二萜类化合物A，本发明还涉及该化合物的制备方法以及发明化合物抑制肿瘤细胞增殖的应用。
- 丛斌董玫
- 文献传递
- 紫杉烷类化合物抗氧化应激作用与凋亡的关系被引量：3
- 2013年
- 目的探讨紫杉烷类化合物的抗氧化应激作用与细胞凋亡的关系。方法选择适当浓度过氧化氢处理神经母细胞瘤细胞(SK-N-SH)建立氧化应激细胞模型,用自红豆杉科植物(Taxus cuspidate)中分离纯化的紫杉烷类化合物7-Deacetyl-taxine B干预氧化应激模型细胞,用四甲基偶氮唑盐(MTT)微量酶反应比色法筛选具有神经保护活性的化合物,电镜观察其超微结构改变,流式细胞术观察其细胞凋亡率的变化,Western blot方法检测细胞Caspase-3表达水平的改变。结果正常对照组细胞经过浓度为100μmol.L-17-Deacetyl-taxine B处理后,细胞活力为(99.32±4.30)%(P>0.05),7-Deacetyl-taxine B化合物浓度1,10,100μmol.L-1时氧化应激细胞活力分别为(25.90±1.61)%,(31.20±1.25)%,(57.60±3.74)%(P<0.05)。Annexin-v/PI染色后阴性对照组细胞生存率为(50.23±5.31)%,细胞模型凋亡率为(23.27±1.62)%;EGCG处理后生存率为(71.20±3.20)%(P<0.05),凋亡率为(19.20±2.11)%(P<0.05);7-Deacetyl-taxine B处理后生存率为(79.95±6.13)%(P<0.05),凋亡率为(13.09±1.80)%(P<0.05)。阴性对照组超微结构呈凋亡改变,应用7-Deacetyl-taxine B后超微结构显示超微结构破坏减轻,凋亡减少,7-Deacetyl-taxine B干预后细胞内caspase-3蛋白表达水平,灰度值比值为(0.77±0.20),阴性对照组为(1.30±0.16),7-Deacetyl-taxine B组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 7-Deaceyl-taxine B可通过抗氧化应激起到抑制凋亡的作用。
- 段瑞生张慧平谢涛李燕李俐涛董玫王维平
- 关键词：神经保护氧化应激过氧化氢氧自由基凋亡
- 中药半枝莲提取物体外抗肿瘤活性研究被引量：38
- 2006年
- 目的探讨中药半枝莲提取物的体外抗肿瘤作用。方法分别选用人红白血病细胞株K562,人胃癌细胞株BGC823,人食管癌细胞株TE13,用MTT法测定半枝莲醇提物(SBE)和水提物(SBW)对体外肿瘤细胞的抑制作用。结果体外抑瘤实验表明,对SBE敏感的最低药物浓度分别为7.8、15.6和15.6μg/ml,半数抑制率(IC50)分别为25.7、30.8和30.8μg/ml,对SBW敏感的最低药物浓度分别为15.6、15.6和15.6μg/ml。IC50分别为27.6、146.3和57.4μg/ml。结论SBE和SBW体外均有很强的抗肿瘤作用,且SBE的作用高于SBW。
- 王刚董玫郭会灿赵松
- 关键词：半枝莲抗肿瘤药理学
- 土木香根中3种倍半萜内酯化合物抑制人肺肿瘤细胞增殖活性及其构效关系的研究被引量：1
- 2010年
- 目的通过检测土木香根中提取的3种倍半萜内酯化合物Eupatolide(化合物1)、1,5-Diacetoxy-3,4-epoxy-9(10)-germacrane-12,8α-olide(化合物2)和1,5-Diacetoxy1-11,13-dihydrogen-3,9-germacradien-12,8α-olide(化合物3)抑制人肺肿瘤细胞增殖活性的影响,探讨这3种倍半萜化合物的体外抑制人肺肿瘤细胞增殖作用以及化合物结构与活性之间的构效关系。方法应用噻唑蓝法测定3种倍半萜内酯化合物对体外培养人肺肿瘤细胞增殖的影响。结果化合物1(泽兰内酯)对人非小细胞肺肿瘤细胞(A549和QG-56)的增殖抑制作用强于顺铂,对人小细胞肺肿瘤细胞(PC-6和QG-90)的增殖抑制作用与顺铂相同;化合物2和3对各种实验用肿瘤细胞的增殖不显示抑制活性。结论推测A-环上的6位游离羟基是该类倍半萜内酯的体外抑制肿瘤细胞增殖作用所必需的活性基团。
- 李勇丛斌赵陆董玫夏志华史清文
- 关键词：土木香倍半萜类
- Kayadiol对子宫内膜癌细胞株HEC-1的影响
- 2013年
- 目的探讨二萜类化合物kayadiol抑制子宫内膜癌细胞HEC-1增殖作用的机制。方法采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测kayadiol对子宫内膜癌HEC-1细胞增殖的抑制作用;采用DNA断裂原位末端标记(TUNEL)法和Western blot法检测kayadiol诱导子宫内膜癌HEC-1细胞凋亡。结果 kayadiol对HEC-1细胞增殖显示较强的抑制活性,呈量效关系;其中以10μmol/L的kayadiol处理HEC-1细胞后,发现凋亡率变化与时间呈依赖关系,HEC-1细胞内的Bax和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(Caspase-3)蛋白表达显著上调。结论 Kayadiol可通过诱导细胞凋亡抑制HEC-1细胞增殖。
- 李学慧代丽丽董玫张霞谢磊张红真
- 关键词：二萜类子宫内膜肿瘤
- CCK-8对LPS诱导促炎与抗炎性细胞因子表达的信号转导机制研究
- 倪志宇丛斌董玫李淑瑾高峰韩冬艳张晓静高维娟姚玉霞
- 该研究从蛋白激酶、转录因子、促炎及抗炎细胞因子的基因及蛋白表达多个层次系统研究了CCK-8对内毒素血症小鼠及LPS激活的PIMs的调节作用及其信号转导机制。结果发现：（1）、CCK-8通过抑制促炎性细胞因子，促进抗炎性细...
- 关键词：
- 关键词：CCK-8细胞因子P38丝裂原活化蛋白激酶激活蛋白-1内毒素休克
- 鳞盖肉齿菌抗肿瘤细胞增殖成分及其机制的研究
- 董玫从斌倪志宇王立国高媛史清文闫璞玲
- 该课题从鳞盖肉齿菌的新鲜子实体二氯甲烷提取物入手，应用各种层析技术对鳞盖肉齿菌的新鲜子实体二氯甲烷提取物中具有抗肿瘤活性的物质进行提取、纯化和结构鉴定，寻找具有抗肿瘤活性的化学成分，对分离得到的抗肿瘤活性成分进行抗肿瘤作...
- 关键词：
- 关键词：肿瘤细胞凋亡
- 东北红豆杉中紫杉烷类化合物抑制人肺癌细胞增殖活性的研究被引量：7
- 2010年
- 目的:通过研究东北红豆杉(Taxus cuspidata)中12种紫杉烷类化合物对人肺癌细胞增殖的影响,探讨这12种紫杉烷类化合物体外抑制人肺癌细胞增殖的作用以及这些化合物结构与活性之间的构效关系。方法:利用MTT法检测具有不同骨架结构的12种紫杉烷类化合物对5种人肺癌细胞株细胞增殖的抑制作用。结果:Taxinine和2α,10β-diacetyl-5-cinnamoyl-phototaxicinⅡ对5种实验用人肺癌细胞的增殖均有明显的抑制作用,其他10种化合物对5种实验用人肺癌细胞的增殖不显示抑制作用。结论:紫杉烷类化合物对人肺癌细胞的增殖抑制作用不仅与其骨架结构有密切关系,而且该类化合物对肿瘤细胞的抑制作用可能还与C-5位具有的肉桂酰基侧链有一定的相关性。
- 李勇丛斌董玫曹增超夏志华张嫚丽铃木信夫史清文
- 关键词：红豆杉属紫杉烷类东北红豆杉
- 日本榧树果实的化学成分研究被引量：3
- 2009年
- 本文研究了日本榧树果实的化学成分。原植物用甲醇提取后经硅胶柱色谱、制备薄层色谱和制备HPLC色谱进行分离纯化,从日本榧树果实中分离得到了4个化合物,用质谱、红外、紫外、核磁等波谱方法鉴定为18-羟基弥罗松酚(1)、kayadiol(2)、花柏酚(3)和落叶松脂素(4),化合物1、3、4为首次从该植物果实中分离得到。用MTT法检测了化合物1～3的细胞毒性,在浓度100μmol/L时RSa细胞生存率分别为100.00%、26.30%和59.74%。
- 曹聪梅董玫王伟杨雁吴明顾玉诚史清文
- 关键词：紫杉科木脂素细胞毒性
- 三种倍半萜类化合物体外抗肿瘤细胞增殖活性研究被引量：15
- 2010年
- 利用四唑盐(MTT)比色法检测观察菊科植物中分离出的三种倍半萜类化合物,异土木香内酯(1),1氧--乙酰大花旋覆花内酯(2)和大花旋覆花内酯(3)对人脑神经胶质瘤细胞、肝癌细胞、人黑色素瘤和人乳腺癌脑转移肿瘤细胞生长的影响,探讨这三种倍半萜类化合物的体外抗肿瘤细胞增殖作用以及化合物结构与活性之间的构效关系。结果发现异土木香内酯对人脑神经胶质瘤细胞、人肝癌细胞、人和色素瘤细胞和人乳腺癌脑转移肿瘤细胞的增殖均有明显的抑制作用,1氧--乙酰大花旋覆花内酯和大花旋覆花内酯即使在100μmol/L的高浓度下,对四种肿瘤细胞的增殖不显示抑制活性,推测A环-开环可能是导致桉叶烷型倍半萜内酯的体外抗肿瘤细胞增殖作用消失或减弱的原因。
- 于峰王思明董玫倪志宇董富洁史清文铃木信夫丛斌
- 关键词：土木香旋覆花倍半萜类化合物增殖活性
