董淑玲
- 作品数：8 被引量：28H指数：3
- 供职机构：沧州市中心医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 巴曲酶治疗突发性耳聋150例疗效分析被引量：2
- 2006年
- 韩广怀刘卫卫董淑玲白永超
- 关键词：巴曲酶突发性耳聋眩晕
- 微波点凝治疗慢性肥大性扁桃体炎200例被引量：1
- 1999年
- 王俊阁李瑞花董淑玲杨景燕
- 关键词：扁桃体炎微波治疗
- 孕期女性常见致聋基因筛查
- 2015年
- 目的调查孕期女性致聋基因携带率。方法应用基因芯片技术,对就诊于产科的孕期女性进行聋病基因筛查。结果 347名受试者中有16人检出基因突变,检出率为4.61%,其中GJB2突变8人,检出率为2.30%,5人为235delc杂合突变,3人为299del AT杂合突变;SLC26A4突变8人,检出率为2.30%,均为IVS7-2A>G单杂合突变。上述16名受试者的丈夫均进行致聋基因筛查并测序,结果1对夫妇为SLC26A4 IVS7-2A>G单杂合突变,1对夫妻为GJB2 299del AT单杂合突变,均进行羊水穿刺,胎儿均未获得父母携带的致聋基因。结论应将耳聋基因筛查列入产前筛查项目,可初步实现遗传性耳聋的一级预防,减少聋儿出生。
- 赵群王洪芹孔祥军董淑玲刘颖
- 关键词：遗传性耳聋产前诊断基因筛查
- 37737例新生儿听力筛查结果分析被引量：9
- 2016年
- 目的对沧州市中心医院近几年新生儿听力筛查工作进行总结分析,为今后更好的开展该项工作提供参考。方法应用DPOAE对2012～2014年在沧州市中心医院出生的新生儿（不包括高危儿）进行听力筛查,初筛未通过者42天进行复筛,复筛未通过者3月龄进行听力诊断。结果 2012～2014年在沧州市中心医院共出生新生儿39 933例,完成听力初筛37 737例（94.5%,37 737/39 933）,初筛未通过3 926例（10.4%,3 926/37 737）,复筛2 363例（60.2%,2 363/3 926）,复筛未通过368例（15.6%,368/2 363）,转诊进行听力诊断者126例（34.2%,126/368）,确诊先天性听力损失71例（1.88‰,71/37 737）,其中单侧30例,轻度听力损失17例,中度听力损失8例,极重度听力损失5例;双侧41例,轻度和中度听力损失25例,重度以上听力损失16例。结论沧州市中心医院2012～2014新生儿先天性听力损失检出率为1.88‰,复筛率和转诊率均较低。
- 冯丽春赵群董淑玲吴丽霞赵艳丽
- 关键词：新生儿听力筛查听力损失
- 维生素E、辅酶Q10预防癫痫患儿口服丙戊酸钠肝毒性的临床研究
- 刘秀芬吴永利王建春董淑玲赵俊华陈悦张洁
- （一）主要实施内容选择治疗组、对照组、其它保肝药物治疗组，三组均用德巴金，治疗组加用维生素E 20mg/kg·d分二次，辅酶Q10 1mg/kg·d分二次，德巴金开始剂量20mg/kg·d，分三次，最大量不超过30mg/...
- 关键词：
- 关键词：辅酶Q10维生素E癫痫肝毒性
- 胸透、胸部CT加三维重建对气管支气管异物的诊断价值被引量：3
- 2009年
- 目的探讨胸透、胸部螺旋CT扫描加三维重建对气管、支气管异物的诊断价值。方法对2005年4月以来对197例患儿常规做胸透及螺旋CT检查,并与手术证实结果进行对照。结果本组病例经术中证实胸透阳性率为84.2%,胸部螺旋CT扫描加三维重建阳性率为96.4%,两者相比有统计学意义。胸部螺旋CT扫描加三维重建与经支气管镜检查证实异物部位对比准确率(96.45%)。结论胸透简单、安全、经济,可用于气管支气管异物的初筛;螺旋CT扫描加三维重建较胸透对异物诊断的敏感性、特异性、阳性率高并对手术有指导意义,是目前无创非侵入性诊断小儿气管支气管异物的较理想方法。
- 刘卫卫王洪芹代保强江雪许鹏韩广怀李国丽李红霞董淑玲苏小明
- 关键词：气管支气管异物胸透X线计算机体层摄影术
- 内皮抑制素和血管内皮生长因子及碱性成纤维细胞生长因子-2在喉鳞状细胞癌中的表达及临床意义被引量：7
- 2007年
- 目的探讨内皮抑制素(endostmin)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growthfactor,VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子-2(fibroblast growth factor basic-2,FGF-2)在喉鳞状细胞癌(简称鳞癌)组织中的表达和临床意义。方法采用流式细胞术检测50例喉鳞癌、40例癌旁组织、10例正常组织中 Endostatin、VEGF 及 FGF-2的表达。结果 Endostatin、VEGF、FGF-2在喉鳞癌组织中的表达量及阳性表达率与癌旁组织和正常喉黏膜组织相比差异有统计学意义(P 值均<0.05);喉鳞癌组织中的表达量及阳性表达率均高于癌旁组织及正常喉黏膜组织,癌旁组织与正常喉黏膜组织之间的表达量及阳性表达率差异无统计学意义(P 值均>0.05)。Endostatin、VEGF、FGF-2在喉鳞癌组织中的表达量及阳性表达率与淋巴结及临床分期有关,与临床分型、患者年龄及性别无关。结论Endostatin、VEGF 及 FGF-2与喉鳞癌的发生、发展密切相关,并可能影响预后。
- 刘卫卫张淑君韩广怀施惠晶王俊阁董淑玲李红霞李国立孙起芬
- 关键词：喉肿瘤鳞状细胞内皮生长因子成纤维细胞生长因子
- 沧州市39356例新生儿听力筛查结果分析被引量：7
- 2016年
- 目的了解沧州市新生儿听力筛查状况。方法应用DPOAE对沧州市2013~2014年出生新生儿（不包括高危儿）进行听力筛查,初筛未通过者42天进行复筛,复筛未通过者3个月进行听力诊断,对于诊断听力损失者进行GJB2、GJB3、SLC26A4、mtDNA 12SrRNA四个常见耳聋基因突变筛查。结果沧州市2013~2014年共出生新生儿44 456例,完成初筛的新生儿为39 356例（88.53%,39 356/44 456）,初筛未通过5 437例（13.81%,5 437/39 356）,复筛2 153例（39.60%,2 153/5 437）,复筛未通过215例（9.99%,215/2 153）,转诊进行听力诊断者71例（33.02%,71/215）,确诊听力损失48例,其中单耳听力损失20例中,轻度听力损失13例,中度听力损失5例,极重度听力损失2例;双耳听力损失28例中,轻度-中度听力损失18例,重度以上听力损失10例,听力损失检出率1.22‰（48/39 356）;这48例中,13例（27.08%,13/48）耳聋基因筛查阳性。结论沧州市2013~2014两年新生儿听力损失检出率为1.22‰,复筛率和转诊率均较低。
- 赵群王洪芹冯丽春董淑玲吴丽霞赵艳丽
- 关键词：新生儿听力筛查听力损失基因
