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葛唯

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:哈尔滨工业大学生命科学与技术学院更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 3篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 2篇葡聚糖酶
  • 2篇木霉
  • 2篇聚糖酶
  • 2篇基因
  • 1篇生物防治
  • 1篇同源建模
  • 1篇物防
  • 1篇细胞壁
  • 1篇细胞壁水解酶
  • 1篇木霉菌
  • 1篇克隆
  • 1篇基因克隆
  • 1篇哈茨木霉
  • 1篇DNS法

机构

  • 3篇哈尔滨工业大...

作者

  • 3篇葛唯
  • 2篇杨谦
  • 2篇丛华
  • 1篇宋金柱

传媒

  • 1篇黑龙江八一农...
  • 1篇第十届微生物...

年份

  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
哈茨木霉两条β-葡聚糖酶基因BG16.1和BG16.3的克隆和表达
β-1,6-葡聚糖酶独自行使功能是不能水解植物病原真菌的细胞壁的,然而,当它与来自哈茨木霉(Trichodermaharzianum)的其它真菌细胞壁水解酶类如BGN13.1,几丁质酶或者其它类型的β-1,6-葡聚糖酶联...
葛唯
关键词:哈茨木霉
文献传递
木霉菌葡聚糖酶在生物防治中的研究进展
木霉菌因其能够拮抗植物病原菌的特性,被用作生物防治菌已有数十年的历史.它的重寄生生防机理研究表明,木霉菌其能分泌复杂的水解酶系降解细胞壁.葡聚糖酶就是木霉菌分泌的生防酶系中的一种.该酶的活性高低直接影响着木霉菌整体的生防...
丛华杨谦葛唯
关键词:生物防治葡聚糖酶木霉菌
文献传递
木霉T88 β-l,6-葡聚糖酶(BGN16.2)的基因克隆、表达及同源建模
2007年
利用RT-PCR方法克隆得到β-l,6-葡聚糖酶BGN16.2的cDNA序列,并采用半定量RT-PCR法,研究以茯苓粉及病原菌细胞壁为诱导物对该基因诱导表达的影响。构建该酶基因到酿酒酵母诱导型表达载体pYES2上,转化酿酒酵母,用CMC糖化力法对目的基因表达产物的酶活性进行检测。克隆得到BGN16.2的cDNA基因开放阅读框长度为1290bp,编码429个氨基酸,推测蛋白分子量为48kDa,预测的等电点pI为5.25。该基因能在酿酒酵母中表达有生物活性的β-l,6-葡聚糖酶并分泌到胞外。发酵液中的酶活在培养60h时达到最高(2.1U·mL-1),最适酶解温度为50℃,最适pH值为5.5。对该酶的一二级结构进行生物信息学分析的基础上,利用同源建模的方法完成了该酶的活性区域三级结构的建模。
丛华杨谦宋金柱葛唯
关键词:细胞壁水解酶同源建模
共1页<1>
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