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文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇理学
  • 1篇化学工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇药物
  • 1篇药物化学
  • 1篇药物设计
  • 1篇正交
  • 1篇正交试验
  • 1篇生理活性
  • 1篇内酯
  • 1篇内酯类
  • 1篇溴代
  • 1篇戊酮
  • 1篇香叶醇
  • 1篇量子
  • 1篇结构特征
  • 1篇化合物
  • 1篇环戊酮
  • 1篇活性
  • 1篇QSAR

机构

  • 4篇中山大学
  • 1篇广东工业大学

作者

  • 4篇莫瑶江
  • 1篇曾陇梅
  • 1篇张红
  • 1篇徐勇
  • 1篇苏镜娱
  • 1篇晏日安
  • 1篇杨辉荣
  • 1篇何宗耀

传媒

  • 1篇中山大学学报...
  • 1篇广东化工
  • 1篇中山大学研究...

年份

  • 1篇1998
  • 3篇1997
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
合理药物设计研究的现况及展望
1997年
药物化学设计方法的发展,使得针对各种疾病合理设计高效、低毒和特异性的药物在某些方面已成为可能。量子药物化学、量子生物化学和QSAR研究已成为药物化学家手中有力的工具。而毫无疑问,计算机科学应该成为将来影响药物研究的第三学科。在21世纪,合理药物设计可能会成为发现和优选先导药物的主要方面。
莫瑶江
关键词:药物设计QSAR
(E,E)-8-溴代香叶醛的合成被引量:3
1997年
(E,E)-8-溴代香叶醛是合成西松烯内酯的重要中间体.对其合成方法进行了比较深入的研究,得到了在产率和立体化学上都较好的方法.反应以香叶醇为原料,经酰化、烯丙位氧化、溴代、水解和氧化5步反应得到(E,E)-8-卤代香叶醛,收率35%.
何宗耀莫瑶江晏日安苏镜娱曾陇梅
关键词:香叶醇
西松烯内酯合成研究
该论文为该类化合物的全合成设计了一条较为简单易行的路线,完成了其关键中间体--西松烯醇的全合成.经过大量的工作,对这一路线的每一步反应条件进行了优化,最终使这一路线得到了较高的产率.
莫瑶江
关键词:化合物结构特征生理活性
2-戊叉环戊酮的合成研究被引量:2
1997年
通过正交试验获得了以环戊酮和正戊醛为原料合成δ-癸内酯重要中间体2-戊叉环戊酮的最佳反应条件:酮醛比1.8∶1;碱醛比0.075∶1;反应温度30℃。
张红徐勇杨辉荣莫瑶江
关键词:正交试验环戊酮
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