胡雄伟
- 作品数：11 被引量：24H指数：3
- 供职机构：南京军区福州总医院更多>>
- 发文基金：福建省科技计划重点项目福建省自然科学基金福建省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 口服缓控释骨架片给药系统的研究进展被引量：6
- 2010年
- 近年来，由于研发一个新化学实体药的费用高、周期长且成功率低，越来越多的制药人把目光投向药物释放系统的研究和开发。口服缓控释给药系统按照释药类型的不同可分为定速释放、定时释放和定位释放3类，除了少数有特殊治疗需要或特定吸收部位的药物宜制成定时或定位给药系统外，目前市场的主流还是集中在应用更广泛的定速释放给药系统上。而骨架片由于制备工艺简单，便于生产，
- 胡雄伟张倩宋洪涛
- 关键词：口服药物释放系统新化学实体
- 药剂学硕士研究生带教体会
- 2011年
- 根据药剂学的专业特色,结合带教实践,就药剂学硕士生培养过程中的科研选题、理论学习、课题质控、培养方式、人文教育和导师自身建设等问题做简单探讨和总结,为药剂学专业人才的培养提供借鉴经验。
- 宋洪涛胡雄伟周欣
- 关键词：药剂学硕士研究生带教体会
- 西罗莫司固体自微乳口服缓释微丸的制备及其Beagle犬体内药动学研究
- 目的 为了促进难溶性药物西罗莫司(sirolimus,SRL)的口服吸收,制备西罗莫司自微乳化微丸(SRL-SMEDDS pellets,SSP),并对其进行体内外评价.方法 通过溶解度试验确定助乳化剂、油相和乳化剂的选...
- 胡雄伟林晨陈鼎雄张晶刘志宏吴伟宋洪涛
- 关键词：西罗莫司
- 吗替麦考酚酯大鼠在体肠吸收动力学研究被引量：1
- 2011年
- 目的:研究吗替麦考酚酯(MMF)、麦考酚酸(MPA)在大鼠肠道的吸收特性。方法:采用大鼠在体肠吸收实验模型,考察不同药物浓度、不同肠段、不同pH对MMF、MPA肠吸收特性的影响。结果:MMF在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.0176,0.0219,0.0311,0.0333 h-1,统计结果显示,不同肠段间吸收有明显差异(P<0.05);在pH 5.4～7.4范围内,药物吸收不受pH影响;65,135,200,300μg·mL-1不同浓度MMF的吸收速率常数分别为0.0964,0.1325,0.1655,0.1222h-1,而不同浓度MPA的吸收速率常数基本不变(P>0.05)。结论:MMF在整个肠段均有吸收,剂型设计时可考虑缓控释制剂。
- 陈婷周欣张晶刘志宏胡雄伟宋洪涛
- 关键词：免疫抑制剂吗替麦考酚酯麦考酚酸在体肠吸收
- 西罗莫司自乳化给药系统及其固体化研究被引量：5
- 2016年
- 目的筛选西罗莫司自微乳给药系统处方,并制备微丸。方法通过溶解度试验确定助乳化剂、油相和乳化剂的选择范围;采用三元相图法、星点设计和效应面法对该体系优化制备工艺及处方。采用挤出-滚圆法制备不同处方的西罗莫司自微乳化微丸。结果西罗莫司自微乳微丸的最终处方为:西罗莫司0.4%、油酸聚乙二醇甘油酯9.3%、聚氧乙烯-35-蓖麻油15.9%、二乙二醇单乙基醚8.0%、微晶纤维素49.8%、乳糖13.3%、羧甲基淀粉钠3.3%。溶出度试验显示,西罗莫司固体自微乳微丸在水中的溶出度远大于市售西罗莫司片,在0.4%SDS溶液中,两制剂的溶出度相当。结论自微乳化给药系统可用于提高西罗莫司的体外溶出度。
- 刘志宏胡雄伟陶春张晶宋洪涛
- 关键词：西罗莫司自微乳化给药系统星点设计微丸
- 西罗莫司固体自微乳化给药系统的体内外评价被引量：3
- 2016年
- 目的：为了促进难溶性药物西罗莫司（sirolimus,SRL）的口服吸收,制备西罗莫司自微乳化微丸（SRL-SMEDDS pellets,SSP）,并对其进行体内外评价。方法：通过考察液态SRL-SMEDDS制成微丸前后所形成微乳的粒径和粒径分布变化、SSP的溶出度和物相结构特征,对制剂进行体外评价。采用高效液相色谱-串联质谱法（HPLC-MS/MS）测定全血样品中SRL浓度,以市售西罗莫司片（commercial sirolimus tablets,CST）为参比制剂,考察SSP在比格犬体内的药动学特征。结果：液态SRL-SMEDDS固体化前后形成微乳的粒径和粒径分布变化不大;SSP与CST在水中30 min的溶出度分别为94.2%和10.4%,在0.4%SDS溶液中2制剂溶出度相当,SRL在SSP中以非结晶态存在;SSP与CST在Beagle犬体内的Cmax分别为（18.44±1.97）和（12.72±0.36）ng·m L^-1;Tmax分别为（0.875±0.209）和（1.042±0.246）h;AUC0-48h分别为（131.65±7.81）和（96.17±8.45）ng·m L^-1·h;SSP的相对生物利用度F0→48h为136.9%。结论：SMEDDS能显著提高SRL在水中的溶出度和比格犬体内的口服生物利用度。
- 刘志宏胡雄伟张晶黄爱文宋洪涛
- 关键词：西罗莫司自微乳化给药系统微丸液-液萃取高效液相色谱-串联质谱法
- 液固压缩技术在药物制剂中的应用进展被引量：1
- 2012年
- 液固压缩技术是指将药物在非挥发性溶剂中溶解,于溶剂中按照一定比例添加载体材料和涂层材料,将液体药物转化成干燥状、没有黏连、可自由流动,同时具有可压性的粉末,并可直接压片。液固压缩技术可以提高难溶性药物溶出度,同时也是制备缓释制剂的方法之一。本文对此技术的制备原理及辅料选择等方面予以综述。
- 马志超胡雄伟宋洪涛
- 关键词：难溶性药物溶出度
- 核黄素磷酸钠粉针处方及制备工艺研究被引量：4
- 2011年
- 目的通过试验确定核黄素磷酸钠粉针剂的处方和制备工艺。方法通过对冻干品的外观、含量、含水量、复溶性和溶解后澄明度等指标的考察确定最佳的支撑剂种类和用量、药液处理方法和冻干工艺参数。结果冻干前处方组成为核黄素磷酸钠13.69 g、焦亚硫酸钠2.0 g、EDTA-2Na 1.0 g、溶解于2000 ml蒸馏水中,室温下加0.10%(W/V)针用活性炭搅拌30 min除热原,0.22μm微孔滤膜滤过除菌,分装1000瓶,然后经-70℃预冻5 h,冻干机隔板-35℃预冻3 h,-15℃真空干燥12 h,15℃再干燥4 h即得。结论核黄素磷酸钠粉针处方合理,制备工艺可行。
- 胡雄伟宋洪涛
- 关键词：核黄素磷酸钠粉针处方
- 一种西罗莫司自微乳制剂及其制备方法
- 本发明公开了一种西罗莫司自微乳制剂及其制备方法，其是将西罗莫司、油相、乳化剂、助乳化剂组成液体自微乳制剂，或将所得液体自微乳制剂进一步与赋形剂制成固体自微乳制剂。本发明采用自微乳技术以显著提高西罗莫司的溶解度及溶出度，使...
- 宋洪涛刘志宏胡雄伟张晶温许
- 文献传递
- 西罗莫司固体分散体的制备被引量：2
- 2010年
- 目的:制备西罗莫司固体分散体。方法:分别以聚乙烯吡咯烷酮(PVPK30)、羟丙甲纤维素(HPMC)、泊洛沙姆188(F68)和硬脂酸聚烃氧(40)酯(S40)为载体,采用溶剂-熔融法或溶剂法,制备西罗莫司固体分散体,考察其溶解度及体外溶出度,并采用DSC法和X射线衍射方法分析药物在载体中的存在状态。结果:各种固体分散体均能增加西罗莫司的溶解度,加快其体外溶出。其中泊洛沙姆188作为载体时,体外溶出度5min内达80%以上,其在水中的溶解度从0.27mg.L-1提高到27.29mg.L-1;西罗莫司在固体分散中可能以无定型态或分子状态存在。结论:固体分散体可以显著提高西罗莫司的溶解度和体外溶出度。
- 王娟胡雄伟宋洪涛唐星何仲贵
- 关键词：西罗莫司固体分散体溶解度溶出度
