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粟立丹

作品数:2 被引量:4H指数:1
供职机构:四川师范大学化学与材料科学学院更多>>
发文基金:四川省教育厅自然科学科研项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 2篇DDQ
  • 1篇亚甲基
  • 1篇异喹啉
  • 1篇正离子
  • 1篇色酮
  • 1篇氰基
  • 1篇自由基
  • 1篇自由基正离子
  • 1篇喹啉
  • 1篇离子
  • 1篇甲基
  • 1篇二氰基
  • 1篇苯亚甲基
  • 1篇
  • 1篇H^+
  • 1篇
  • 1篇F
  • 1篇H

机构

  • 2篇四川师范大学

作者

  • 2篇戢得蓉
  • 2篇粟立丹
  • 2篇张成刚

传媒

  • 1篇有机化学
  • 1篇四川师范大学...

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌/H^+作用下4-苯亚甲基-3-异色酮的分子内氧化偶联反应被引量:3
2012年
多甲氧基菲-9-甲酸及酯是合成娃儿藤生物碱及其类似物的关键中间体.以4-(3,4-二甲氧基苯亚甲基)-6,7-二甲氧基-3-异色酮(6)为底物,2,3-二氯-5,6-二氰基苯醌(DDQ)/CH3SO3H作为氧化体系,没有得到预期的多甲氧基菲-9-甲酸内酯(1),意外产物经核磁共振等确定为两个新的3-取代苯基香豆素2,3.进一步的实验研究显示:底物发生分子内脱氢偶联为香豆素2而非菲环化合物1,是因为异色酮6苯环A上2位取代基的存在所致,其内酯环开环化合物10以及2,3-二苯基丙烯酸(12)的对比实验印证了该取代基对脱氢偶联反应选择性的影响;异色酮6氧化偶联为香豆素2的反应机理可能为酸解开环以及途经自由基正离子的脱氢偶联,香豆素3为DDQ氧化2的前体化合物8所得.
戢得蓉粟立丹张成刚
关键词:自由基正离子DDQ
3,4-二氢二苯[f,h]异喹啉-1-酮的合成被引量:1
2013年
娃儿藤生物碱具有显著的抗炎、抗肿瘤等生物活性,为研究其二苯并四氢异喹啉衍生物(1)的抗肿瘤活性,以邻苯二甲酸酐和β-氨基丙酸等为起始原料,经5步反应,合成前体化合物3,4-二氢二苯[f,h]异喹啉-1-酮(2).先由化合物3在多聚磷酸作用下经傅克酰基化反应得到中间体4,4酸水解后,与4-甲氧基苯乙酸发生亲核取代反应得中间体5,5在碱性条件下发生分子内缩合反应制得中间体6,最后经2,3-二氯-5,6-二氰对苯醌(DDQ)氧化偶联得2.该合成反应条件温和,但因竞争反应即消除反应导致6的产率低.
粟立丹戢得蓉张成刚
关键词:DDQ
共1页<1>
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