章金钢
- 作品数：64 被引量：181H指数：9
- 供职机构：吉林省兽医科学研究所更多>>
- 发文基金：国家高技术研究发展计划国家自然科学基金国家重点实验室开放基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 猪瘟病毒反义cDNA片段的化学合成及克隆被引量：4
- 1992年
- 猪瘟是猪最严重的传染病,流行于世界上许多国家和地区,并造成严重的经济损失。反义核酸对多种病毒增殖的抑制作用已被证实。为了探索反义核酸途径在抗猪瘟基因工程育种中的应用前景,我们化学合成和克隆了猪瘟病毒(Hog cholera virus)反义cDNA片段,现将结果报告如下。
- 涂长春章金钢熊光明江南金扩士户荣良李红卫殷震
- 关键词：猪瘟病毒反义CDNA化学合成
- 榛鸡新城疫的免疫被引量：1
- 1992年
- 榛鸡(hazel grouse),又名飞龙、树鸡,是鸡形目松鸡科榛鸡属的鸟类,在我国主要分布在东北和华北一带,是稀有珍贵野生鸟类之一,不仅对森林生态具有一定的意义,而且其肉质洁白细嫩,味道鲜美,是上等山珍并曾视为皇室贡鸟,具有很高的经济价值。 为了保护和开发野生动物资源,在对榛鸡驯养的同时,我们对榛鸡最重要的病毒性疾病——新城疫进行了免疫研究。
- 章金钢郑仁玖
- 关键词：新城疫免疫鸡形目松鸡科
- 猪瘟病毒石门株特异cDNA片段的扩增与序列分析被引量：13
- 1994年
- 以猪瘟病毒感染细胞中提取的细胞总ＲＮＡ为模板，应用反转录─聚合酶链反应，在化学合成的两对特异引物引导下，成功地扩增出了两个石门株的ｃＤＮＡ片段。电泳证明它们的大小与预计的３４６ｂｐ和１２０ｂｐ完全一致。酶切分析证实了它们应有的酶切位点。随后对这两个片段进行了克隆和序列测定，并与国外株的序列进行了比较。结果证明本实验扩增的两个ｃＤＮＡ序列与Ａｌｆｏｒｔ株和Ｂｒｅｓｉａ株的同源性分别是９５．２％和９８．５％。
- 涂长春李红卫金扩世章金钢白安斌刘士英扈荣良殷震
- 关键词：猪瘟病毒CDNA扩增
- 猪的消化系统疾病被引量：4
- 1998年
- 猪／的／消／化／系／统／疾／病章金钢宋秀龙（解放军农牧大学兽医学院，长春１３００６２）李万猛谢显泰（英特威［香港］有限公司）陈奖励（中国农科院哈尔滨兽医研究所，黑龙江哈尔滨１５０００１）第二讲病毒性疾病１猪传染性胃肠炎猪传染性胃肠炎（ｔｒａｎｓｍｉｓ...
- 章金钢宋秀龙李万猛谢显泰陈奖励
- 关键词：猪病消化系统疾病病毒感染
- 猪的免疫学基础被引量：2
- 1997年
- 猪的免疫学基础章金钢（解放军农牧大学兽医学院，长春１３００６２）钱爱东（吉林农业大学动物科学系）丘鹤英李万猛（英特威［香港］有限公司）第三讲免疫分子（上）免疫分子是指能够直接发挥各种免疫效应的分子。猪的免疫分子包括免疫球蛋白（抗体）、补体、干扰素、淋...
- 章金钢钱爱东丘鹤英李万猛
- 关键词：免疫学免疫分子免疫球蛋白
- 人和动物腺病毒E3区的结构及其编码蛋白的功能被引量：2
- 1999年
- 李茂祥章金钢殷震
- 关键词：腺病毒编码蛋白动物
- 鸡减蛋综合征病毒(Egg Drop Syndrome Virus,EDSV)巯基内肽酶的基因序列分析被引量：10
- 1997年
- 鸡减蛋综合征病毒（ＥｇｇＤｒｏｐＳｙｎｄｒｏｍｅＶｉｒｕｓ，ＥＤＳＶ）巯基内肽酶的基因序列分析曾力宇１金奇１朱雷１章金钢２殷震２侯云德１关键词鸡减蛋综合征病毒（ＥＤＳＶ），巯基内肽酶（Ｔｈｉｏｌ－ｅｎｄｏｐｅｐｔｉｄａｓｅ），核苷酸序列分析ＥＤＳ病毒...
- 曾力宇金奇朱雷章金钢殷震侯云德
- 关键词：鸡病毒鸡减蛋综合征病毒
- PCR检测鸡减蛋综合征病毒被引量：7
- 1996年
- 根据已报道的鸡减蛋综合征（ＥＤＳ－７６）病毒ＤＮＡ序列，设计合成了１对引物，建立了ＥＤＳ－７６病毒的双温式聚合酶链反应（ＰＣＲ）诊断方法。该方法对ＥＤＳ－７６病毒长春株、河南株和广东株扩增结果均为阳性；而对致死鸡胚孤儿病毒（ＣＥＬＯＶ）、鸡病毒性关节炎病毒（ＶＡＶ）、鸡传染性支气管炎病毒（ＩＢＶ）、鸡传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）和鸡新城疫病毒（ＮＤＶ）的扩增结果均为阴性。可检测ＥＤＳ－７６病毒ＤＮＡ为０．３×１０－４ｐｇ。结果表明该方法特异且敏感。此外，将常规的三温式ＰＣＲ的操作规程改为双温式，反应体积由常规５０～１００μＬ改为２０μＬ，使其更加快速、简便。
- 魏文进章金钢李金中叶志远胡敬东安连波李茂祥
- 关键词：PCR鸡病减蛋综合症病毒
- 猪瘟病毒cDNA片段的扩增及克隆被引量：1
- 1993年
- 李红卫涂长春章金钢金扩世扈荣良刘士英殷震
- 关键词：猪瘟病毒聚合酶链反应
- 鸡贫血病毒DNA的PCR扩增及其分子克隆被引量：8
- 1997年
- 用ＰＣＲ方法扩增了国内分离的鸡贫血病毒（ＣＡＶ）ＳＪ１株的含ＶＰ２、ＶＰ３以及部分ＶＰ１的１５００ｂｐＤＮＡ片段。经限制性内切酶酶切分析，该片段与Ｃｕｘ－１株的酶谱相似。同时，以ｐＵＣ１１９质粒载体克隆了这一ＤＮＡ片段。
- 陈奖励周方红辛九庆杨雨辉陈红岩刘滨东卢景良章金钢殷震
- 关键词：鸡贫血病毒聚合酶链反应基因克隆
