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王银萍

作品数:66 被引量:171H指数:7
供职机构:吉林大学第一医院更多>>
发文基金:吉林省科技厅科技发展计划项目吉林省科技发展计划基金长春市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学经济管理机械工程更多>>

文献类型

  • 64篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 63篇医药卫生
  • 3篇生物学
  • 1篇经济管理
  • 1篇机械工程

主题

  • 24篇细胞
  • 17篇淋巴
  • 14篇肿瘤
  • 13篇淋巴瘤
  • 9篇细胞淋巴瘤
  • 9篇病理
  • 6篇弥漫
  • 6篇免疫
  • 5篇甲状腺
  • 4篇气管
  • 4篇胃肠
  • 4篇胃肠道
  • 4篇胃肠道间质瘤
  • 4篇细胞癌
  • 4篇间质
  • 4篇间质瘤
  • 3篇蛋白
  • 3篇原发性
  • 3篇增生
  • 3篇支气管

机构

  • 66篇吉林大学第一...
  • 3篇吉林大学
  • 3篇吉林大学中日...
  • 3篇吉林省肿瘤医...
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  • 1篇首都医科大学...
  • 1篇吉林大学第二...
  • 1篇空军航空大学
  • 1篇大庆龙南医院
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  • 1篇格拉茨医科大...
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  • 1篇公主岭市中心...
  • 1篇长春市第二医...
  • 1篇榆树市医院
  • 1篇通辽市卫生学...
  • 1篇通辽市医院

作者

  • 66篇王银萍
  • 11篇曲丽梅
  • 8篇段秀梅
  • 8篇王贵民
  • 7篇邹亚斌
  • 7篇闫旭
  • 6篇金美善
  • 5篇周玉华
  • 5篇马洪喜
  • 5篇毕丽荣
  • 4篇郑彦
  • 4篇薛世泉
  • 4篇郭亮
  • 4篇高静娜
  • 3篇曹雪源
  • 3篇姚伟凯
  • 3篇韩琳
  • 3篇谭毓铨
  • 3篇牛春波
  • 3篇苏畅

传媒

  • 14篇中华病理学杂...
  • 6篇吉林大学学报...
  • 5篇中国实验诊断...
  • 5篇中华普通外科...
  • 4篇临床与实验病...
  • 3篇中国老年学杂...
  • 3篇白血病.淋巴...
  • 3篇中华血液学杂...
  • 2篇诊断病理学杂...
  • 2篇中国肺癌杂志
  • 2篇中华内分泌外...
  • 1篇世界华人消化...
  • 1篇中华肝胆外科...
  • 1篇中风与神经疾...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇实用肿瘤学杂...
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中国全科医学

年份

  • 1篇2024
  • 1篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2020
  • 2篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 8篇2015
  • 5篇2014
  • 3篇2013
  • 2篇2012
  • 9篇2011
  • 5篇2010
  • 6篇2009
  • 5篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 3篇2005
  • 1篇2004
66 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
视丘下部弥漫性大B细胞淋巴瘤一例
2015年
患者男,49岁。因头晕、头胀伴恶心、呕吐、双眼视力模糊半个月于2013年1月人院。体检:双眼视力减弱,余神经系统查体未见阳性体征。实验室检查:人免疫缺陷病毒阴性,垂体五项:促甲状腺素(0.07mIU/L)、
袁和培王银萍曲丽梅周玉华李森
关键词:弥漫性大B细胞淋巴瘤人免疫缺陷病毒神经系统查体促甲状腺素视力模糊视力减弱
乙状结肠、直肠子宫内膜异位症一例被引量:1
2008年
患者女,36岁。因排便习惯改变伴经期血便3年入院。该患者于3年前无明显诱因出现排便习惯改变,表现为间断稀便、便秘,无粘液及脓便,无腹痛;于月经前第1日或经期第1日间断便血,呈暗红色,量不多,考虑为“痔疮”未介意。1周前再次出现上述症状而入院。病程中无体重减轻,否认痛经史,结婚11年,无孕育史。直肠指检:胸膝位,距肛缘8cm直肠右侧壁有一外压性肿物,大小约3cm×3cm,质硬,表面光滑,无触痛,黏膜光滑,无指套染血。
唐小飞王贵民王中义王景宇赵建明王银萍谭毓铨
关键词:乙状结肠直肠子宫内膜异位症
脾脏Gaucher病1例报告
2009年
金美善曲丽梅王银萍
关键词:GAUCHER病脾脏上腹包块原因待查乏力症状脾肿大
以噬血细胞综合征起病的侵袭性自然杀伤细胞白血病一例并文献复习被引量:2
2018年
目的 探讨侵袭性自然杀伤细胞白血病(ANKL)合并噬血细胞综合征(HPS)的临床表现与诊治要点.方法 报道1例以HPS起病的ANKL患者的临床诊治经过,并复习相关文献.结果 患者为青年男性,以发热伴脾大为首发表现.首先诊断为HPS,进一步通过切脾确诊为ANKL.最初治疗有效,但很快病情急转加重死亡,生存仅1.5个月.结论 ANKL经脾脏切除确诊少见,合并HPS罕见,临床预后极差.
国巍王银萍刘英敏王兴彤赵杨祉李佳白鸥
关键词:白血病杀伤细胞噬血细胞综合征
AQP-1蛋白在重症胰腺炎急性肺损伤中的表达被引量:10
2006年
  本实验就水通道蛋白AQP-1在重症急性胰腺炎(SAP)急性肺损伤中的作用进行研究,现报告如下.
王贵民王银萍赵雪俭佟伟华王蒙赵航谭毓铨
关键词:急性肺损伤AQP-1水通道蛋白重症胰腺炎重症急性胰腺炎
左肺支气管分叉处淋巴结Castleman病1例
2011年
韩琳郑彦王银萍
关键词:支气管淋巴结CASTLEMAN病
肺原发性淋巴瘤样肉芽肿型弥漫大B细胞淋巴瘤一例并文献复习被引量:1
2010年
目的探讨肺原发性淋巴瘤样肉芽肿(LG),尤其是其进展为弥漫性大B细胞淋巴瘤时的临床病理特点、诊断与鉴别。方法分析1例肺原发性LG型弥漫大B细胞淋巴瘤的临床病理特点,行免疫组织化学及原位杂交检测并复习文献。结果患者临床表现为发热、咳嗽、咳痰,CT示双肺多个境界清楚的圆形结节。胸腔镜肺组织活检示:血管周围可见异型细胞浸润,部分细胞体积较小,类圆形,可见散在体积较大细胞,异型性明显,有核仁。免疫组织化学:Vimentin+、LCA+、CD20+、CD79ax^弱、CD30+、bcl-2+、MUM1+(大细胞)、bcl-6+(大细胞)、Ki-67+(75%)。原位杂交:EBER+(40%)。结论肺原发性LG型弥漫大B细胞淋巴瘤是一种罕见的原发于肺的非霍奇金淋巴瘤,该病诊断困难,需与其他类型淋巴瘤、Wegener肉芽肿、结核、浆细胞肉芽肿等鉴别。经形态学、免疫表型与临床、影像学相结合可明确诊断。
马小波王银萍薛世泉宋玉娥
关键词:淋巴瘤样肉芽肿病肺肿瘤
Castleman病4例病理分析回顾及鉴别诊断被引量:1
2013年
Castleman病是一种少见的淋巴组织增生性疾病。由于目前该疾病的病…和发病机制并小十分清楚.故刈。于它的诊断以及治疗上就有一定的困难。该疾病1956年由Castleman在研究胸腺肿瘤时首先发现.并进行报道及命名。
王帅王银萍梅丽
关键词:CASTLEMAN病淋巴组织增生性疾病病理分析发病机制胸腺肿瘤先发现
结核杆菌热休克蛋白70刺激表位在融合基因疫苗中的佐剂作用被引量:2
2012年
目的:探讨结核杆菌热休克蛋白70(mtHSP70)的刺激表位在肝细胞癌相关抗原661(HCA661)融合基因疫苗pCI-HCA661-mtHSP70中的佐剂作用,为提高基因疫苗的免疫效果提供依据。方法:18只BALB/c小鼠随机分为pCI-neo组、pCI-HCA661-mtHSP70C免疫组和pCI-HCA661-mtHSP70E免疫组,每组6只,分别肌肉注射100μg空质粒pCI-neo、重组质粒pCI-HCA661-mtHSP70C和pCI-HCA661-mtHSP70E,流式细胞术分析小鼠脾T细胞亚群变化;ELISA法检测体外培养脾细胞上清中干扰素γ(IFNγ)的含量及免疫小鼠血清中HCA661特异性抗体的滴度;体外特异性细胞毒T淋巴细胞(CTL)杀伤试验观察融合基因疫苗对肿瘤细胞的抑制作用。结果:pCI-HCA661-mtHSP70C免疫组和pCI-HCA661-mtHSP70E免疫组的CD3+、CD4+T淋巴细胞的百分比和CD4+/CD8+比值与pCI-neo组比较差异有统计学意义(P<0.05);pCI-HCA661-mtHSP70E免疫组的CD3+、CD4+百分比和CD4+/CD8+比值均高于pCI-HCA661-mtHSP70C免疫组,差异有统计学意义(P<0.05);在抗原肽刺激下,pCI-HCA661-HSP70E免疫组小鼠脾细胞培养上清中IFNγ含量较pCI-mtHCA661-HSP70C免疫组明显提高(P<0.05);pCI-HCA661-mtHSP70C免疫组和pCI-HCA661-mtHSP70E免疫组IFNγ含量均高于pCI-neo组(P<0.05)。pCI-HCA661-mtHSP70E免疫组诱导的HCA661特异性抗体水平较pCI-HCA661-mtHSP70C免疫组显著增高(P<0.05);pCI-HCA661-mtHSP70E免疫组可以产生更强的CTL抗肿瘤效应。结论:mtHSP70刺激表位可以诱导机体对HCA661融合基因疫苗的特异性免疫应答,发挥更强的佐剂作用。
段秀梅邹亚斌马洪喜李树蕾王银萍王超李玉琴
关键词:融合基因疫苗基因佐剂
椎管内畸胎瘤的MRI诊断被引量:5
2005年
目的 探讨椎管内畸胎瘤的 MRI诊断价值。方法 本组共 6例 ,男 2例 ,女 4例 ,均经手术病理证实 ,术前全部行 MRI检查 ,两例行 CT检查。结果 畸胎瘤位于脊髓圆锥 3例 ,胸段 2例 ,颈段 1例 ;髓外硬膜下 4例 ,脊髓圆锥内 2例。 MRI示病变信号混杂 ,T1 WI、T2 WI均见脂肪组织的高信号 ,脂肪抑制序列高信号被抑制而呈低信号 ,4例病变内 T1 WI、T2 WI见低信号的钙化 ,CT检查 2例明确钙化灶的存在。 3例合并其它先天畸形。结论 椎管内畸胎瘤 MRI表现具有特征性 ,MRI检查有助于作出正确的定位和定性诊断。
谷艳英周宏伟孙淑霞王银萍
关键词:畸胎瘤椎管内MRI诊断WI脊髓圆锥
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