王缨
- 作品数：69 被引量：208H指数：7
- 供职机构：深圳市儿童医院更多>>
- 发文基金：深圳市科技计划项目深圳市医学重点学科建设基金广东省医学科学技术研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生哲学宗教文化科学更多>>
- 中国儿童血友病医保及家庭负担情况分析
- 目的 研究我国各地血友病患儿医疗保险覆盖情况及家庭负担程度和我国各地血友病患儿生存状况,探索进一步减轻血友病患儿家庭负担的方法.方法 通过建立血友病患儿基本信息表和家庭负担评估表,收集我国15 家医院血友病患儿医疗保险报...
- 王缨贾珊李长钢
- 应用二维斑点追踪成像技术监测急性淋巴细胞白血病柔红霉素化疗患儿左室扭转功能探讨被引量：4
- 2010年
- 目的探讨应用二维斑点追踪成像技术监测柔红霉素化疗对急性淋巴细胞白血病(急淋)患儿左心室短轴心肌扭转功能的影响,分析心脏功能损伤与柔红霉素不同累积剂量的关系。方法研究对象为2007年1月至2009年12月深圳市儿童医院诊断的急淋患儿60例,均接受柔红霉素化疗,按治疗程序分为A组(化疗前)、B组(柔红霉素化疗累积剂量达120mg/m2)和C组(柔红霉素化疗累积剂量达240mg/m2)。对照组为同期体检正常儿童60名。检测每组常规超声心动图指标左室射血分数(EF)、二尖瓣口舒张期血流比值(E/A),并应用超声二维斑点追踪成像技术(two-dimensional speckle tracking imaging,2DSI)检测对照组及A、B、C组的左室短轴基底段和心尖段的心肌节段收缩期峰值旋转度,计算左室心肌收缩期峰值扭转角度。结果心率、EF、二尖瓣口舒张期E/A比值在对照组、A、B、C各组间比较,差别无统计学意义(P>0.05)。A、B组与对照组比较,基底段和心尖段的峰值旋转角度差异无统计学意义(P>0.05);C组与对照组比较心尖段峰值旋转角度,差异无统计学意义(P>0.05);C组与对照组、A组、B组比较,基底段峰值旋转角度差异有统计学意义(F=5.23,P<0.05)。A、B组与对照组比较,左室扭转角度差异无统计学意义(P>0.05),但C组小于对照组、A组、B组,差异有统计学意义(F=4.51,P<0.05)。结论急淋患儿柔红霉素化疗累积剂量达120mg/m2时未发现心脏扭转功能损伤,当达到240mg/m2时,心脏扭转功能出现显著损伤,2DSI可无创性定量监测患儿心脏功能的变化,对临床评价柔红霉素的心脏毒性、预防化疗后遗症的发生有重要意义。
- 王缨刘力麦惠容李长钢李姝娜夏焙
- 关键词：超声心动描记术白血病柔红霉素左室扭转
- 急性白血病患儿胞苷脱氨酶单核苷酸多态性研究被引量：2
- 2007年
- 胞苷脱氨酶（cytidine deaminase，CDA）是嘧啶解救途径中的一种酶，催化胞苷和脱氧胞苷不可逆水解脱氨形成相应的尿嘧啶衍生物。此外，CDA在一系列抗肿瘤脱氧胞苷同系物如阿糖胞苷（cytarabine，Ara—C）、氮胞苷和二氟脱氧胞苷的分解代谢中起重要作用，导致这些药物失活。Ara—C是目前急性白血病（acute leukemia，AL）治疗中最有效的药物之一，对Ara—C耐药可导致绝大多数AL治疗失败。Ara—C类药物的抗肿瘤疗效和毒性在个体间存在差异已在肿瘤患者中得到证实。
- 岳丽杰陈小文李成荣李长钢石红松王缨
- 关键词：胞苷脱氨酶白血病患儿脱氧胞苷ARA
- 不含ATG的清髓性预处理方案在脐血移植治疗儿童血液病中的应用
- 目的分析采用不含抗胸腺细胞球蛋白(ATG)及全身照射(TBI)的清髓性预处理方案进行亲缘性脐血移植(UCBT)治疗儿童血液病的疗效和安全性。方法回顾性分析2012年1月至2015年12月在深圳市儿童医院血液肿瘤科采用由环...
- 刘四喜文飞球王晓东王缨麦惠容肖海荣李长钢
- 文献传递
- 儿童异体外周血干细胞动员和采集的临床研究
- 2010年
- 目的探讨儿童异基因外周血干细胞(PBSC)动员和采集的方法。方法22例小儿异基因PBSC动员和采集,动员方案为单用rhG-CSF。用CS3000 plus血细胞分离机,采用SVSC分离槽和SVCC收集槽选择儿童外周血单核细胞收集程序进行采集。结果22例PBSC的动员均可采集到足够数量的PBSC,达到PBSC移植的阈值要求,不良反应少。结论rhG-CSF能有效动员小儿PBSC,由于小儿自身的特殊性,PBSC采集时选用专用器械和程序,做好采集前准备,能确保采集成功。
- 麦惠容王缨石红松李长钢黄绍良魏菁徐宏贵
- 关键词：儿童外周血干细胞动员
- 儿童急性B淋巴细胞白血病CD4＋CD25highFoxp3＋调节性T细胞亚群改变及意义被引量：4
- 2014年
- 目的：探讨急性B淋巴细胞白血病（B-ALL）患儿CD4＋CD25highFoxp3＋调节性T细胞（ Treg）亚群改变及其在B-ALL免疫逃逸机制中的作用。方法急性期B-ALL患儿42例，正常同年龄对照组28例，分别于化疗前直接取血备检。采用流式细胞检测外周血CD4＋CD25 high Foxp3＋、CD4＋CD25high ICOS＋Foxp3＋、CD4＋CD25high ICOS-Foxp3＋细胞比例及IL-10、TGF-β、IL-35、TGF-βRII、ICOS、CD28蛋白表达水平；荧光定量PCR （ real-time PCR）检测CD4＋T细胞Smad3/4、TIEG1、Itch等mRNA表达；ELISA检测血浆中TGF-β浓度。结果（1）急性B-ALL患儿CD4＋CD25high Foxp3＋Treg细胞比例显著升高（P＜0．05），其中ICOS＋Foxp3＋和ICOS-Foxp3＋细胞比例均明显高于对照组（P＜0．05）， ICOS＋Foxp3＋/ICOS -Foxp3＋比值低于对照组（0．73±0．21 vs 1．87±0．59，P＜0．05）；（2）急性期B-ALL患儿ICOS＋Foxp3＋细胞转录因子Foxp3及抑制性细胞因子IL-10、IL-35和TGF-β表达水平显著上调（P＜0．05），ICOS-Foxp3＋细胞Foxp3表达略有增加，但差异无统计学意义（P＞0．05），其mTGF-β表达明显高于对照组（ P＜0．05）；（3）急性B-ALL患儿血浆TGF-β浓度明显高于对照组[（25.83±12．65） ng/ml vs （8．59±5．73） ng/ml， P＜0．05]，CD4＋T细胞表面TGF-βRII及下游信号分子Smad3/4、TIEG1、Itch表达水平显著上调（P＜0．05），CD4＋CD25highFoxp3＋Treg细胞表面ICOS、CD28表达亦明显增高（P＜0．05）。结论 TGF-β、ICOS、CD28信号过度活化可能是导致急性B-ALL患儿CD4＋CD25highFoxp3＋Treg细胞异常及其亚群比例失调的重要因素。
- 王缨王国兵文飞球肖海荣李长钢麦惠容刘四喜袁秀丽马东礼
- 关键词：急性B淋巴细胞白血病FOXP3ICOSCD28
- 重型β地中海贫血患儿心脏及肝脏铁沉积状态的多中心研究被引量：17
- 2014年
- 目的 观察重型β地中海贫血患儿体内铁沉积状况,以制定相应的治疗对策.方法 对135例重型β地中海贫血患儿的输血、排铁的情况进行分析,检测患者血清铁蛋白（SF）水平,并运用MRI T2＊技术检测心脏及肝脏铁沉积状况.结果 本组135例,男66例,女69例,年龄6岁4个月～17岁11个月,中位年龄12.1岁.111例患儿SF为1 086.8～15 011.5 μg/L.SF＜2 000 μg/L者17例（15.3％）,SF 2 000 ～4 000 μg/L者40例（36.0％）,SF＞4 000 μg/L者54例（48.7％）.肝脏MRI T2＊检测结果：肝铁正常者8例（5.9％）,肝铁轻度沉积19例（14.1％）,中度沉积34例（25.2％）,重度沉积74例（54.8％）.重度肝铁沉积患儿中年龄最小为6岁4个月.心脏MRI T2＊检测结果：心铁正常89例（65.9％）,轻度铁沉积19例（14.1％）,重度沉积27例（20.0％）.重度心铁沉积患儿中年龄最小为9岁3个月.本组患儿SF水平与肝铁（R=-0.284,P=0.003）和心铁（R=-0.374,P=0.000）（MRI T2＊值）呈明显相关性.108例患儿因家庭经济原因未能进行规律输血及排铁治疗,且开始排铁时间较晚.结论 重型β地中海贫血患儿生存状况令人担忧,大多数患儿未能接受规范的输血及排铁治疗,肝脏及心脏重度铁沉积发生早且发生率高.
- 李长钢刘四喜王缨文飞球高红英陈光福李春富吴学东方建培郝文革刘日阳张新华朱昭颖區永仁
- 关键词：地中海贫血铁沉积
- 儿童重型地中海贫血造血干细胞移植后CMV血症的临床研究
- 目的分析儿童重型地中海贫血(TM)异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)后巨细胞病毒(CMV)血症的发生情况和预防性治疗策略的疗效。方法选择2012年1月至2015年12月,于深圳市儿童医院血液肿瘤科行allo-HS...
- 刘四喜李长钢王晓东王缨袁秀丽陈小文肖海荣文飞球
- 关键词：重型地中海贫血巨细胞病毒儿童
- 文献传递
- 中国儿童血友病诊断现状多中心研究被引量：12
- 2017年
- 目的探讨儿童慢性肾脏病（CKD）2－5期的病因构成、首诊症状及临床特点。方法总结2007年9月至2016年4月于首都儿科研究所附属儿童医院住院治疗的CKD 2－5期患儿的临床资料。分析患儿的病因、临床表现及辅助检查，并比较先天遗传性泌尿系统疾病组与获得性泌尿系统疾病组患儿的临床特征。结果1.CKD 108例患儿中男66例，女42例；年龄3个月～15岁1个月；按照CKD分期，2期24例，3期26例，4期35例，5期23例。2.CKD的病因涉及28种疾病，其中先天性肾脏和泌尿系统畸形57例（占52.8%），遗传性肾脏病5例（占4.6%），其他原发性、继发性肾脏病41例（占38.0%），原因不明肾脏病5例（占4.6%）。3.有36例（33.3%）患儿以非肾脏表现为首诊症状，43例（39.8%）患儿缺乏典型症状。79例（73.1%）患儿B超提示泌尿系统结构异常，87例（80.6%）患儿尿常规异常，105例（97.2%）患儿存在尿常规或泌尿系B超检查异常。4.先天遗传性泌尿系统疾病组确诊年龄的中位数为5.89岁，明显小于获得性泌尿系统疾病组（9.20岁），差异有统计学意义（Z＝－3.434，P＝0.001）；出现矮小、低体质量的比例[66.1%（41/62例）、64.5%（40/62例）]显著高于获得性泌尿系统疾病组[43.9%（18/41例）、43.9%（18/41例）]，差异均有统计学意义（χ^2＝4.983、4.263，P＝0.026、0.039）。结论儿童CKD患儿的病因复杂，以先天性肾脏和泌尿系统畸形最为常见。CKD患儿首发症状不典型，常以肾外症状起病或缺少阳性表现。先天遗传性泌尿系统疾病患儿更易出现生长发育迟缓。尿常规和泌尿系统B超检查对CKD患儿的早期发现有重要意义。
- 周敏唐凌吴润晖徐卫群郝国平卢愿王欢李婉丽王缨苏庸春王淑红房倩刘建平冯晓勤李晓静
- 关键词：血友病儿童
- 儿童血液病治疗相关的大脑后部可逆性脑病的诊断与治疗
- 目的：对3例儿童血液病患者在药物治疗阶段引发的大脑后部可逆性脑病综合征(PRES)患儿的临床资料、治疗及转归进行分析,结合文献复习,了解儿童病例的特点.
方法：对2011年1月至2013年12月在我科住院治疗的...
- 刘四喜李长钢王缨麦惠容袁秀丽陈森敏刘仕林文飞球
- 文献传递
