王维剑 作品数:25 被引量:40 H指数:4 供职机构: 山东大学 更多>> 发文基金: 国家科技重大专项 国家重大科学仪器设备开发专项 更多>> 相关领域: 医药卫生 化学工程 理学 更多>>
左氧氟沙星-N-氧化物对映体的手性分离研究 被引量:1 2015年 目的建立左氧氟沙星-N-氧化物手性分离和光学纯度检查的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为D-苯丙氨酸硫酸铜溶液-甲醇(80∶20),流速为1.0 m L·min-1;检测波长330 nm,柱温:40℃。结果在此条件下,左氧氟沙星-N-氧化物及其对映体能够达到基线分离,分离度为3.2。结论简单快速,重复性好,能够用于左氧氟沙星-N-氧化物对映体的分离和纯度考察。 王维剑 杨娜 黄萍 冉晓静 娄红祥关键词:高效液相色谱法 手性分离 对映体 一种低温热水加热色谱板的装置 本发明提供了一种低温热水加热色谱版的装置,包括热水器,所述热水器包括热水出口,所述热水出口通过管道连接一个或者多个热利用装置,所述水在热利用装置进行换热后循环回到热水器,所述至少一个热利用装置包括扁平管,所述扁平管上部布... 谢强胜 王维剑 翟光喜 李启艳 张中湖 郭春生文献传递 降脂减肥等七类中成药非法添加西药情况研究 被引量:11 2013年 目的分析我所近五年抽验的各类中成药中非法添加西药的检出情况及变化趋势,从而为中成药非法添加的监管提供参考。方法统计并分析了山东省食品药品检验所2006~2010年七类中成药中非法添加西药的检验情况,阐述近年来中成药非法添加西药的特点,并对非法添加的监管提出了建议。结果与结论补肾壮阳类及降脂减肥类中成药中非法添加西药情况日益严重,降糖类中药中非法添加西药的检出率逐年降低,标示为偏远省份生产的中成药的非法添加情况较为严重。应加强对标示为青海、西藏等偏远省份制药企业生产的中成药,尤其是补肾壮阳类及降脂减肥类中成药非法添加西药的监督抽验。 孙晶 张中湖 王维剑关键词:非法添加 补肾壮阳 降脂减肥 降糖 乌檀注射剂中间体指纹图谱研究 被引量:3 2005年 目的:建立乌檀注射剂中间体指纹图谱。方法:AgilentExtendC18柱,流动相为纯水~5%乙腈(0~10min),5%乙腈~50%乙腈(10~60min),50%乙腈~纯水(60~70min)梯度洗脱,流速0.7mL·min-1,检测波长245nm。结果:精密度、稳定性、重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均<3%,10批样品间具有很高的相似度。结论:本方法可以作为乌檀注射剂中间体的质量控制方法。 李滔 王维剑 胡欣关键词:注射剂 中间体 HPLC 指纹图谱 凝胶色谱法测定法罗培南钠颗粒高分子杂质的含量 2011年 目的建立使用凝胶色谱法测定法罗培南钠颗粒中法罗培南聚合物的方法.方法采用葡萄糖凝胶G-10(40~120μm)为色谱柱(不锈钢内径为1.3 cm,柱高度为40 cm);以pH7.0的0.1 mol爛L-1磷酸盐缓冲液[0.1 mol爛L-1磷酸氢二钠溶液-0.1 mol爛L-1磷酸二氢钠溶液(61∶39)]流动相A,以水为流动相B,流速:1.0 mL爛min-1,检测波长:254 nm.结果法罗培南钠以法罗培南计浓度在5.1~81.6μg爛mL-1范围内,呈良好的线性关系,相关系数为1.0;供试品溶液以法罗培南计浓度在55.14~551.40 mg爛mL-1范围内,与法罗培南聚合物峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.995 6.结论该方法简便、数据可靠、重现性好. 杨娜 巩丽萍 王维剑 丁勃关键词:法罗培南钠 高分子杂质 一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法与应用 本发明涉及医药技术领域,涉及一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法与应用,具体涉及从传统中药樟科山胡椒属植物乌药(<I>Linderaaggregata</I>)中分离得到的一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法及应用。该化... 徐玉文 王维剑 郭常川 牛冲 文松松一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法与应用 本发明涉及医药技术领域,涉及一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法与应用,具体涉及从传统中药樟科山胡椒属植物乌药(<I>Linderaaggregata</I>)中分离得到的一种乌药烷型倍半萜二聚体及其制备方法及应用。该化... 徐玉文 王维剑 郭常川 牛冲 文松松左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法 本发明涉及药物左氧氟沙星领域一种左氧氟沙星-N-氧化物的制备方法。包括以下步骤:将左氧氟沙星和0.1mol/L的盐酸溶液0.03mol∶500ml比例混合,80~100℃溶解;60~80℃分三次加入质量浓度为30%的双氧... 王维剑 李涛 谢元超 隋丽娅 刘琦去甲基左氧氟沙星对映体的手性分离 2012年 目的建立去甲基左氧氟沙星手性分离的高效液相色谱方法。方法色谱柱采用十八烷基硅烷键和硅胶为填充剂,流动相为L-异亮氨酸硫酸铜溶液-甲醇(85:15),流速为1.0mL/min;检测波长330nm,柱温:40℃。结果在此条件下,去甲基左氧氟沙星及其对映体能够达到基线分离,分离度为2.7。结论简单快速,重现性好,能够用于去甲基左氧氟沙星对映体的分离和纯度考察。 王维剑 杨娜 刘琦 李军 谢元超关键词:高效液相色谱法 手性分离 对映体 中药乌檀的化学成分及指纹图谱研究 乌檀(Nauclea officinalis Pierre)是一种重要的药用植物,属茜草科.生长在中国南部地区,其茎、皮、根均能入药,在民间一直被用作抗菌、消炎的药物.我们对乌檀的化学成分进行了研究,建立了含量测定方法,... 王维剑关键词:茜草科 化学成分 吲哚类生物碱 指纹图谱 文献传递