王晟
- 作品数：13 被引量：12H指数：2
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- 相关领域：医药卫生经济管理生物学自动化与计算机技术更多>>
- CpG岛靶向siRNA诱导P16沉默的甲基化分析
- 2013年
- 目的探讨RNA介导DNA甲基化(RdDM)是否参与哺乳动物细胞中P16基因的甲基化沉默。方法将靶向P16基因CpG岛不同位点(启动子区和外显子区)的小干扰RNA(siRNA),分别转染人胃癌细胞系BGC823,用RTPCR、免疫印迹检测P16基因的表达,用甲基化特异性PCR(MSP)和克隆测序等分析DNA甲基化。结果靶向P16基因启动子与外显子区域的siRNA均能诱导P16基因表达的降低,但两者都不能诱导同源序列DNA甲基化。结论在BGC823细胞系上,siRNA不能通过甲基化诱导方式调控P16基因的表达。
- 杨晓红黄孝天朱伟锋刘卓琦余乐涵李华王晟罗达亚
- 关键词：CPG岛SIRNAP16
- 一种电磁力吸引测量细胞力学性能的仪器
- 本实用新型涉及一种电磁力吸引测量细胞力学性能的仪器。目前的设备存在费用高昂、测量精度低等问题。本实用新型中的DA转换模块的基准原由电源管理模块提供，控制通过电磁铁电流的大小从而改变磁场；最小系统模块选用STM32F103...
- 李宏林凌鹏求冰霞尹克王晟
- 文献传递
- SCP分析在科技服务业的应用探索被引量：1
- 2018年
- 科技服务业作为新兴服务业,在我国发展历程较为短暂,但发展迅速,现已成为现代服务业的重要组成部分。本文通过SCP理论对科技服务业进行分析,并用PEST方法对杭州市科技服务业进行重点分析,同时提出相关建议。
- 张楚钰李艺潇王晟
- 关键词：PEST分析
- microRNA-205在乳腺癌中的表达及其调控基因的筛选
- 目的：检测microRNA-205在乳腺细胞株与乳腺疾病组织标本中的表达；筛选microRNA-205可能调控的基因.方法：12个乳腺细胞株,包括正常与低度恶性的MCF10A、MCF12A、BT474、MCF7、MDA-...
- 范瑞琦揭克敏王晟肖影群章萍熊小亮石慧东罗达亚
- 原位杂交检测microRNA-205在乳腺癌中的表达
- 王晟熊小亮肖影群章萍杨晓红范瑞琦刘卓琦罗达亚
- 生物芯片上基于微乳液等温扩增的DNA测序方法
- 本发明公开了一种生物芯片上基于微乳液等温扩增的DNA测序方法。本发明方法首先对玻片表面进行修饰，对待检测的核酸片段进行对应的醛基、氨基或链亲和素修饰；其次将修饰后的待检测的核酸片段和T7gp4引发酶混合物在微乳液中进行扩...
- 高力厉力华李宏应南娇王晟黄爱爱徐伟栋刘伟郭晓冬
- 文献传递
- 乳腺癌转移相关microRNA-200c调控的基因网络分析被引量：6
- 2013年
- 目的:结合生物信息学分析手段,筛选乳腺癌转移相关微RNA(microRNA,miRNA)-200c调控的基因网络。方法:采用Aymetrix miRNA生物芯片分析12株乳腺细胞中差异表达的miRNA;应用脂质体转染法将miR-200c模拟物(mimic)转入4株高转移性的乳腺癌细胞株(BT549、HS578T、MDA-MB-231和SUM159PT)中,再用Aymetrix mRNA生物芯片检测转染miR-200c mimic后高转移性乳腺癌细胞株中差异表达的基因。采用生物分子功能注释系统(Capital Bio Molecule Annotation System,MAS),筛选miR-200c调控的信号通路与基因网络。结果:12个乳腺细胞株中筛选出9个差异表达的miRNA(P<0.01,倍数值≥20或≤-20),其中以miR-200c在高转移性乳腺癌细胞株中下调幅度最显著。4个转染miR-200c mimic的乳腺癌细胞株中共有33个共上调基因及13个共下调基因。实时荧光定量-PCR与蛋白质印迹法验证结果显示,共调基因锌指E框结合同源框1(zinc finger E-box binding homeobox1,ZEB1)mRNA和蛋白在4个转染细胞株中均下调。MAS生物信息学分析结果显示,转染miR-200c mimic的乳腺癌细胞株中共有的差异表达基因相关信号通路包括嗅觉传导(olfactory transduction)通路、细胞因子-细胞因子受体关联(cytokine-cytokine receptor interaction)通路和细胞黏附分子(cell adhesion molecules,CAMs)通路等,不同的信号通路可以通过共调基因相互联系,在特定的信号通路中,共调基因间也存在密切的相互联系。结论:以高通量生物芯片检测为基础,运用生物信息学分析手段,多元化筛选获得miR-200c调控的基因网络,为后续展开miR-200c作用机制的研究提供了明确的方向。
- 王晟肖影群刘卓琦杨晓红熊小亮朱伟锋石慧东罗达亚
- 关键词：乳腺肿瘤微RNA肿瘤转移系统生物学
- 生物芯片上基于微乳液等温扩增的DNA测序方法
- 本发明公开了一种生物芯片上基于微乳液等温扩增的DNA测序方法。本发明方法首先对玻片表面进行修饰，对待检测的核酸片段进行对应的醛基、氨基或链亲和素修饰；其次将修饰后的待检测的核酸片段和T7gp4引发酶混合物在微乳液中进行扩...
- 高力厉力华李宏应南娇王晟黄爱爱徐伟栋刘伟郭晓冬
- Analysis of the signaling pathway network regulated by miRNA-200c related to metastasis in breast cancer
- Objective:MicroRNAs(miRNAs) are a class of small,non-coding RNAs of 19-25 nucle-otides,which regulate gene exp...
- 王晟刘卓琦肖影群裴力蓉杨晓红熊小亮石慧东罗达亚
- 文献传递
- 原位杂交检测microRNA-205在乳腺癌中的表达被引量：3
- 2014年
- 目的探讨microRNA-205表达与乳腺恶性病变的关系。方法乳腺疾病及癌组织芯片原位杂交分析microRNA-205的表达;实时定量RT-PCR方法检测正常乳腺细胞株、恶性程度不同的乳腺癌细胞株中microRNA-205的表达。结果原位杂交分析显示,36例正常与良性乳腺病变中,33例(91.67%)表达阳性;36例乳腺癌中,23例(63.89%)表达阳性。microRNA-205的表达在乳腺正常与良性病变中的表达较恶性病变中高且有统计学差异(P=0.011),但与乳腺癌TNM分期、临床分期无关(P>0.05)。实时定量RT-PCR结果显示,四个高度恶性乳腺癌细胞株(MDA-MB-231、HS578T、BT549和SUM159PT)中microRNA-205的表达较永生化正常乳腺上皮细胞株MCF10A和四个低度恶性细胞株(MDA-MB-468、T-47D、ZR-75-1和SKBR3)中为低(P<0.05)。结论原位杂交适用于microRNA-205的表达分析;组织芯片标本原位杂交与乳腺细胞株实时定量RT-PCR分析结果提示,microRNA-205可能参与了乳腺癌的发生、发展,并随着乳腺癌的演进呈下调趋势。
- 范瑞琦王晟揭克敏熊小亮肖影群贺晓菊刘卓琦罗达亚
- 关键词：原位杂交乳腺癌
