王俊祺
- 作品数：17 被引量：74H指数：6
- 供职机构：上海交通大学医学院附属瑞金医院更多>>
- 发文基金：上海市科委医学引导类科技项目上海市高校选拔培养优秀青年教师科研专项基金上海市基础研究重大（重点）项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 一种快速性早熟早筛试剂盒
- 本发明涉及一种快速性早熟早筛试剂盒，所述试剂盒包括检测卡，所述检测卡由样品垫(1)、肌酐试剂垫(2)、胶体金抗体固定垫(3)和反应垫(4)相互搭接而成；所述反应垫(4)上依次设有FSH检测线(41)、质控线(42)、LH...
- 陆文丽王俊祺马晓宇孙首悦叶蕾 张晓菲苏颋为
- 16S rRNA第二代测序技术分析特发性身材矮小儿童肠道菌群构成的特征及相关发病机制研究被引量：7
- 2021年
- 目的:评估特发性身材矮小(idiopathic short stature,ISS)儿童与正常身高儿童的肠道菌群结构特征及组成差异,探究肠道菌群影响ISS发病的可能机制。方法:研究对象包括32名年龄4~8岁青春期前儿童,其中16例儿童被诊断为ISS(ISS组),另16名为正常身高健康儿童(对照组)。选用细菌16S r RNA的V3~V4区作为目标片段,采用第二代测序技术检测研究对象粪便中的肠道菌群,分析比较2组间肠道菌群的多样性和丰度。结果:ISS组与对照组之间的肠道菌群组成存在显著差异,ISS组肠道菌群的多样性指数Chao1为1109.85±435.23,显著低于对照组(1485.68±334.51)(P=0.018);ISS组肠道菌群的多样性指数Observed_species为946.98±374.93,显著低于对照组(1217.69±289.66)(P=0.038),提示ISS组肠道菌群的丰度降低。菌群分析发现,ISS组的柔嫩梭菌属(Faecalibacterium)、真杆菌属(Eubacterium)相对丰度显著低于对照组(P<0.05);在ISS组内,柔嫩梭菌属、真杆菌属与其身高标准差积分(standard deviation score,SDS)及胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)SDS均呈显著正相关(r均>0.6,P<0.05)。结论:ISS组肠道菌群的丰度降低,菌群结构发生显著变化。ISS患儿肠道内的柔嫩梭菌属、真杆菌属通过短链脂肪酸(short-chain fatty acid,SCFA)使IGF-1合成减少,可能是致病原因之一。
- 李林安静静王俊祺王歆琼董治亚
- 关键词：肠道菌群
- 重组人生长激素治疗单纯性生长激素缺乏症和特发性矮小症患儿血清C型利钠肽氨基末端浓度与生长速率的变化被引量：14
- 2011年
- 目的探讨单纯性生长激素缺乏症（isolated growth hormone deficiency, IGHD）以及特发性矮小症（idiopathic short stature，ISS）患儿经重组人生长激素（recombinant human growth hormone，rhGH）治疗后，血清C型利钠肽氨基末端（NTproCNP）浓度的变化及其与生长速率（growth velocity，GV）的关系。方法共有48例青春期前的患儿纳入研究（IGHD25例，ISS23例），并给予rhGH治疗1年。治疗前及治疗后6个月分别测血清胰岛素样生长因子-I（IGF—I）和NTproCNP的浓度。治疗1年后，计算所有患儿的GV、身高Z积分（HTSDS）以及身高Z积分的变化值（AHTSDS）。结果IGHD组中，治疗前后IGF—IZ积分的变化值（△IGF-ISDS）、NTproCNP浓度的变化值（△NTproCNP）与治疗1年中GV呈正相关（r=0．407，P=0．044；r=0．490，P=0．013）；治疗前生长激素（GH）峰值也与治疗前IGF—ISDS、NTproCNP浓度（r=0．558，P=0．004；r=0．630，P=0．001）以及治疗后△IGF-ISDS与△NTproCNP呈正相关（r=0．466，P=0．019）。而在ISS患儿中，治疗1年中GV只与治疗后△NTproCNP相关（r=0．845，P〈0．01）。结论在IGHD和ISS患儿应用rhGH的促生长治疗中，NTproCNP水平随着生长速率的增加而增加。因此除了IGF-I，NTproCNP作为一种新的生化标记物，也可用于评估和预测这两类患儿在rhGH治疗后的GV变化。
- 肖园董治亚陆文丽王秀民孙文鑫王德芬倪继红陈凤生王俊祺王伟
- 关键词：生长激素治疗生长激素缺乏症特发性矮小症胰岛素样生长因子IC型利钠肽
- DC-SIGN在结肠炎模型小鼠肠上皮细胞表达及其黏膜损伤的免疫调节被引量：6
- 2012年
- 探讨固有免疫分子DC-SIGN在小鼠结肠炎肠上皮细胞表达及其干预效应,以及与炎症性肠病肠膜损伤的关系。建立葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎模型,随机分为正常对照组,模型组和单抗干预组,于建模后7d处死小鼠,取病变结肠组织并分离肠上皮细胞。采用疾病活动指数(DAI)评分和HE染色,进行组织损伤和病理学观察;免疫组化检测小鼠肠黏膜上皮细胞DC-SIGN表达;流式细胞术检测分离的肠上皮细胞DC-SIGN、CD80、CD86表达;以及采用流式细胞术和ELISA分别测定肠上皮细胞与初始CD4+T细胞共培养后T细胞Th1、Th2分化以及细胞因子分泌格局。结果显示,伴随小鼠结肠炎症及组织病理学改变,小鼠肠黏膜上皮细胞DC-SIGN表达增强,CD80、CD86相应上调,以及体外诱导T细胞向Th2为主分化且IL-4分泌增多。经针对凝集素功能域单抗干预后,可抑制肠上皮细胞DC-SIGN表达并相应下调CD80、CD86,以及抑制上皮细胞诱导T细胞向Th2分化的能力,且IL-4分泌减少及IL-4/IFN-γ比值降低,进而减轻了小鼠的结肠炎症损伤。结果表明,肠上皮细胞在小鼠结肠炎中可表达树突状细胞(DC)表型DC-SIGN,并具有诱导初始T细胞向Th2分化为主的DC样细胞功能,DC-SIGN可能介导肠上皮细胞在炎症性肠病及黏膜损伤机制中发挥了重要作用。
- 曾敬清刘伟林凯杨芬张彦洁章丽雅王俊祺周同许春娣
- 关键词：肠上皮细胞免疫调节
- 16S rRNA高通量测序分析肠道菌群对小于胎龄大鼠生长追赶的影响及其可能的机制被引量：3
- 2020年
- 目的:探讨肠道菌群在小于胎龄(small for gestational age,SGA)大鼠生长追赶中的作用,并进一步研究肠道菌群介导SGA生长追赶(catch-up growth,CUG)的可能机制。方法:用孕鼠全程半限制饮食法诱导建立4周龄的SGA大鼠模型,共收集54只大鼠幼鼠,满4周龄时,其中30只(55.6%)实现CUG,作为有CUG的SGA大鼠幼鼠组(CUG-SGA组),另24只(44.4%)无生长追赶(non-catch-up growth,NCUG)的SGA大鼠幼鼠作为NCUG-SGA组。用酶联免疫吸附试验(enzyme-linked immunosorbent assay,ELISA)法检测其血清胰岛素样生长因子1(insulin-like growth factor 1,IGF-1)水平;用16S rRNA高通量测序分析幼鼠粪便中的肠道菌群;用气相色谱-质谱法检测其肠道粪便中的短链脂肪酸(short chain fatty acid,SCFA),分析比较2组间的差异。结果:CUG-SGA组幼鼠的血IGF-1水平为(250.41±85.66)μg/L,显著高于NCUG-SGA组的(112.29±32.26)μg/L(P<0.05);CUG-SGA组幼鼠的肠道菌群多样性Simpson指数(0.99)显著高于NCUG-SGA组(0.97)(P<0.05);CUG-SGA组幼鼠肠道粪便中的SCFA各组分水平均高于NCUG组(P<0.05)。SGA幼鼠肠道粪便中的SCFA水平与11种差异表达的菌属相对丰度间存在相关性(|r|均>0.6,P<0.05),其中丙酸、丁酸、异丁酸、戊酸浓度与幼鼠的体重、身长及其血IGF-1水平间均呈显著正相关(r均>0.6,P<0.05)。结论:肠道菌群在SGA大鼠的CUG中发挥一定作用,这种作用可能是通过菌群代谢产物SCFA调节机体能量代谢和吸收来实现的。
- 安静静王俊祺肖园陆文丽李林王伟董治亚
- 关键词：小于胎龄肠道菌群
- 尿促性腺激素全定量测定鉴别女童中枢性性早熟进展类型中应用价值
- 马晓宇陆文丽王俊祺陈烨秦雪艳陈立芬董治亚倪继红王伟
- 一种快速性早熟早筛胶体金试纸条
- 本实用新型涉及一种快速性早熟早筛胶体金试纸条，包括样品垫(1)、肌酐试剂垫(2)、隔离膜(3)、金标垫(4)、反应膜(5)和吸水垫(6)相互搭接而成；所述金标垫(4)分成三路，反应膜(5)分成三路同时检测LH；所述反应膜...
- 陆文丽马晓宇王俊祺孙首悦叶蕾张晓菲苏珽为
- 伴遗传性RET基因变异的Van Wyk-Grumbach综合征1例
- 2024年
- 6.4岁女童以甲状腺功能减退、性早熟、肝功能损伤、贫血等多系统异常为主要表现,结合血清学检测和影像学检查,诊断为Van Wyk-Grumbach综合征。经足量左旋甲状腺素替代治疗后,上述症状均明显改善,治疗期间自行药物减量,导致症状反复和线性生长受损。外周血基因检测发现该患儿携带RET基因杂合变异,来源于患儿母亲。伴遗传性RET基因变异的Van Wyk-Grumbach综合征尚未见报道。
- 董文科王俊祺高广林詹博文孙艳艳罗飞宏俞建
- 关键词：RET基因肝功能损伤甲状腺功能减退VAN血清学检测
- 41例McCune-Albright综合征女童临床及基因分析被引量：5
- 2016年
- 目的探讨McCune-Albright综合征（MAS）的临床特点及分子病理机制，以期为MAS精准医疗提供指导。方法回顾性分析41例MAS女童的临床资料及基因检测结果。结果（1）MAS女童具有提前出现的性征发育及高雌二醇、低LH和FSH、子宫、卵巢容积明显增大的外周性性早熟表型。（2）41例MAS女童中17例存在GNAS1基因突变，总阳性率41.5%，其中三联症组为66.7%，二联症组为56.3%，一联症组为12.5%。在具有骨纤维结构不良患儿中可见78.6%存在突变阳性，而伴皮肤咖啡牛奶斑仅见55.0%阳性。儿童性早熟伴骨纤维结构不良是临床诊断MAS的重要依据，而皮肤牛奶咖啡斑似乎并不是MAS特异性的重要表现。结论MAS女童临床以不典型者居多，性早熟伴骨纤维结构不良是临床诊断MAS的重要权重因素。GNAS1基因筛查可有助于MAS临床精准诊断。
- 秦雪艳陆文丽王俊祺王伟董治亚肖园倪继红陈凤生王德芬
- 关键词：基因突变
- 性早熟女童肠道菌群和抗生素耐药性的宏基因组分析被引量：3
- 2022年
- 目的:分析性早熟女童肠道菌群的种属及所携带的抗性基因特征。方法:收集21例性早熟女童[包括11例中枢性性早熟(central precocious puberty,CPP)女童、10例单纯性乳房早发育(premature thelarche,PT)]及8名健康对照(normal control,NC)女童的粪便样本,采用宏基因组测序技术分析组间样本肠道菌群的特征和差异,并重点分析抗性基因丰度分布。结果:性早熟女童的肠道菌群在门、纲、目、科、属及种水平的组成及丰度上与健康女童间均存在差异。CPP组、PT组及NC组相对丰度排名前3位的肠道菌群分别为厚壁菌门(50.03%、37.73%及67.61%)、拟杆菌门(33.00%、43.26%及10.32%)、放线菌门(4.26%、4.22%及11.16%)。与NC组相比,性早熟组(CPP+PT)的拟杆菌门(P=0.034)丰度显著升高,厚壁菌门(P=0.006)及放线菌门(P<0.0001)丰度降低。CPP组、PT组及NC组分别发现有257种、273种和240种抗性基因。性早熟组(CPP+PT)抗性基因的种类明显多于NC组,其中四环素类及大环内酯类抗性基因丰度远高于NC组。结论:与健康女童相比,性早熟女童的肠道菌群的分布存在明显差异,其携带抗性基因的种类明显高于健康女童,且抗性基因富集于四环素与大环内酯类,提示饮食、环境中的抗生素暴露影响了儿童肠道菌群分布,这可能与性早熟的发生相关。
- 许飞尹明月王伟董治亚陆文丽余熠王歆琼王俊祺肖园
- 关键词：中枢性性早熟单纯性乳房早发育肠道菌群宏基因组
