熊忠明
- 作品数：27 被引量：53H指数：3
- 供职机构：华中科技大学同济医学院计划生育研究所更多>>
- 发文基金：湖北省自然科学基金国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 青心酮对妊娠高血压综合征患者血小板功能的影响被引量：2
- 1994年
- 观察了青心酮（3，4-二羟基苯乙酮）对妊娠高血压综合征病人血小板功能的影响，并与其传统治疗药物硫酸镁加以比较。结果发现，两药均能抑制ADP和花生四烯酸诱导的血小板聚集（P＜O.05或＜O.01），还能减少由ADP引起的血小板5-羟色胺的释放，提高血小板cAMP的生成（P均＜0.01），减少血小板花生四烯酸代谢产物血栓素A_2的产生（P均＜0.01）,推测这可能是药物影响血小板功能的作用机理。以上作用，青心酮均强于硫酸镁。
- 黎曙霞李郁熊忠明吴熙瑞
- 关键词：妊娠高血压硫酸镁
- 年龄相关分子c-kit、HIWI和波形蛋白在不同月龄大鼠睾和附睾中的表达
- 目的:检查 c-Kit、HIWI 和波形蛋白在不同月龄大鼠睾丸和附睾组织中的表达差异,研究睾丸和附睾在成熟和衰老过程中特征性分子表达的规律性改变,为研究男性生殖系统衰老提供实验依据。方法:运用免疫组织化学方法检查6月龄、...
- 段永刚熊忠明李坚雄朱长虹刘子龙
- 关键词：睾丸附睾
- 文献传递
- 防治生殖道感染,减少不孕症的发生被引量：1
- 2002年
- 熊忠明
- 关键词：生殖道感染不孕症
- 米非司酮对动物子宫、肝脏胞浆受体结合力的影响
- 2004年
- 目的 从受体药理特性上分析米非司酮的抗生育作用及与糖皮质激素的作用。方法 应用放射配体结合检测技术 ,以3 H R5 0 2 0和3 H 地塞米松作为示踪物 ,采用饱和竞争性抑制分析方法 ,观察米非司酮与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体及大鼠肝脏糖皮质激素受体结合特性。结果 米非司酮可与兔、猕猴子宫胞浆孕激素受体牢固结合 ,很小剂量就可抑制3 H R5 0 2 0与孕激素受体结合。兔子宫孕激素受体结合实验所用米非司酮与孕酮的IC50 (5 0 %抑制浓度 )值分别为 6 6 1nmol/L、 2 6 2 0nmol/L ,差异有极显著性意义 (P <0 0 1) ,RBA (相对结合力 )为孕酮的 4 0倍 ;猕猴子宫胞浆孕激素受体结合实验中米非司酮与孕酮的IC50 值分别为 17 2 0、 30 2 0nmol/L ,差异有显著性意义 (P <0 0 5 ) ,其RBA为孕酮的 1 8倍。米非司酮可与大鼠肝脏胞浆糖皮质激素受体结合 ,较低浓度范围内就可抑制地塞米松与糖皮质激素受体结合 ,米非司酮、地塞米松的IC50 分别为 4 2 1、 14 5 0nmol/L ,RBA为地塞米松的 3 4倍。结论 对孕激素受体药理特性进行评估 ,米非司酮与孕激素受体有很强的亲和力 ,表现为较强的抗孕激素作用。以孕激素受体结合力为参照标准 ,显示米非司酮对孕激素受体结合力强度明显强于米非司酮对糖皮质激素受体结?
- 潘燕程英惠熊忠明田红胡艳群肖慧珠吴昌杰朱长虹
- 关键词：米非司酮孕激素受体胞浆子宫糖皮质激素受体动物
- 不同病理睾丸组织中雄激素受体和热休克蛋白90α表达的差异被引量：3
- 2005年
- 目的检查和分析不同病理睾丸组织雄激素受体和热休克蛋白90α表达的差异。方法运用免疫组织化学二步法检查精子发生停滞、精原细胞瘤、前列腺癌去势和正常健康睾丸标本之雄激素受体和热休克蛋白90α的表达情况。结果正常睾丸组织和前列腺癌去势睾丸中雄激素受体在间质细胞、支持细胞和精原细胞的胞核表达,前者的表达强度高于后者(P<0.05);热休克蛋白90α主要在类肌细胞、间质细胞、支持细胞核及生精细胞的胞浆表达。精子发生阻滞的睾丸组织,雄激素受体主要在支持细胞的胞核和生精细胞的胞浆表达,热休克蛋白90α主要在支持细胞、类肌细胞表达;精原细胞瘤的睾丸组织,雄激素受体在肿瘤细胞的胞浆和胞核表达,热休克蛋白90α的表达强度在精原细胞瘤组织高于对照标本。结论雄激素受体核转运异常与精子发生阻滞有紧密关系;前列腺癌去势患者睾丸组织中,雄激素受体免疫反应强度减弱与睾丸衰老有关;精原细胞瘤患者睾丸标本,雄激素受体表达减弱,但热休克蛋白90α表达增强;提示雄激素受体和热休克蛋白90α的表达异常与精原细胞瘤的病理发生有关。
- 刘子龙易建华张月梅熊忠明朱长虹
- 关键词：雄激素受体睾丸组织
- FSH诱导转染细胞和颗粒细胞FSH受体内在化被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨受体与激素螯合后 ,卵泡刺激素受体 (FSHR)的命运。 方法 :用一种能快速区分表面螯合和内在化激素的生化方法 ,在培养的猪颗粒细胞和表达重组猪FSHR的中国仓鼠卵巢细胞确定了卵泡刺激素 (FSH)诱导受体内在化的过程。 结果 :FSH内在化比较缓慢 ,内在化的放射活性在12 5I hFSH加入 10～ 12h后达到峰值。结论 :FSH可诱导FSHR缓慢内在化 ,可能是由于生理条件下FSHR蛋白未端缺乏某些特定氨基酸序列。
- 朱长虹吴重聪熊忠明肖惠珠
- 关键词：卵泡刺激素内在化颗粒细胞受体
- 国产与进口吲哚美辛缓释胶囊生物等效性评价被引量：2
- 2001年
- 比较国产与进口吲哚美辛缓释胶囊在人体内的生物利用度和生物等效性。 18名健康男性志愿者双周期随机交叉口服吲哚美辛缓释胶囊 75 mg,用反相高效液相色谱法测定达稳态后的血药浓度。受试制剂与参比制剂的达峰时间(Tpeak)分别为 (3.78± 1.0 0 ) h和 (3.5 0± 1.2 9) h;达峰浓度 (Cm ax)分别为 (7.5 1± 2 .74) μg/m l和 (8.0 5±2 .5 8) μg/m l;药时曲线面积 (AUC)分别为 (6 6 .41± 30 .12 )和 (6 3.90± 2 6 .5 0 ) μg· m l- 1· h- 1。多次给药达稳态条件下 ,国产的吲哚美辛缓释胶囊与进口制剂的相对生物利用度为 (10 3.2 0± 2 1.90 ) %。双单侧检验表明 ,国产与进口吲哚美辛缓释胶囊具有生物等效性。
- 庞雪冰艾明仙熊忠明熊哲代宗顺
- 关键词：吲哚美辛药代动力学高效液相色谱法
- 青心酮对大鼠被动吸烟胎儿宫内生长迟缓的疗效观察被引量：3
- 1995年
- 选择１５０只健康ＳＤ妊娠大鼠，均于妊娠Ｄ４～Ｄ２０天仿Ｙｏｕｎｏｓｚａｉ法制备胎儿宫内生长迟缓模型。按治疗药物随机分为６组。观察复方氨基酸和青心酮的疗效。结果：（１）模型组的胎仔平均体重、身长和肝重量都明显低于对照组（Ｐ＜０．０１）。胎仔发育参数各用药组与模型组比较有显著差异（Ｐ＜０．０１）。各用药组之间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。（２）孕鼠血红蛋白（Ｈｂ）、红细胞压积（Ｈｔ）水平在模型组明显高于其它５组（Ｐ＜０．０１），各用药组之间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。各组胎仔平均体重与母血Ｈｂ、Ｈｔ呈负相关。（３）孕鼠血浆Ｅ３，６－ｋｅｔｏ－ＰＧＦ１ａ水平模型组明显低于其它５组（Ｐ＜０．０１），而ＴＸＢ２无明显改变，ＴＸＢ２／６－ｋｅｔｏ－ｐＧＦ１ａ比值模型组明显高于其它５组（Ｐ＜０．０１）。结果说明青心酮治疗胎儿宫内生长迟缓的药效与其调整ＴＸＡ２－ＰＧＩ２失衡有关。
- 李郁熊忠明司远征肖慧珠闪珍珍吴熙瑞
- 关键词：吸烟被动吸烟胎儿生长迟缓青心酮疗效
- 米非司酮对大白鼠肝脏酷氨酸氨基转移酶和肝糖原含量的影响
- 1996年
- 观察服米非司酮的大鼠肝细胞胞浆酷氨酸氨基转移酶活性和肝糖原含量，以阐明米非司酮对糖皮质激素生理作用的影响。实验结果表明，大鼠服用米非司酮３ｄ后，肝细胞胞浆酷氨酸氨基转移酶活性分别为４０．０８±１０．３７和４８．８３±１４．１３ＰＨＰＰｎｍｏｌ／ｍｇ ＰｒＯ．／ｍｉｎ，虽低于地塞米松对照组、但明显高于蒸馏水对照组。
- 肖慧珠熊忠明
- 关键词：米非司酮氨基转移酶肝糖原
- 米非司酮对不同种属动物子宫、肝脏胞浆受体结合力的影响
- 米非司酮(Mifepristone,RU486)具有在受体水平阻断孕激素作用的能力,是一种已在临床上广泛应用、有效的终止早孕的药物,但是米非司酮在阻断孕激素受体的同时,还具有较强的阻断糖皮质激素受体的作用,有可能成为临床...
- 潘燕朱长虹肖慧珠熊忠明吴昌杰胡艳群田红
- 关键词：米非司酮孕激素受体受体结合不同种属
- 文献传递
