熊壮 作品数:18 被引量:26 H指数:4 供职机构: 贵州大学 更多>> 发文基金: 国家自然科学基金 贵州省教育厅自然科学研究项目 更多>> 相关领域: 理学 艺术 文学 自动化与计算机技术 更多>>
N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺及其制备方法和用途 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-苯甲酰胺类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代苯甲酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并噻唑胺... 薛伟 何勇 陈前进 韩菲菲 丁晓燕 熊壮 郑玉国 魏学 杨松 李海畅 祁慧雪 范会涛文献传递 含三元杂环席夫碱类衍生物的合成及生物活性研究 被引量:2 2012年 设计合成了10个新型的含三元杂环席夫碱类衍生物,所有化合物结构通过1H NMR,13C NMR,IR和元素分析确证,生物活性初步研究结果表明,在50 mg/L浓度下,目标化合物对小麦赤霉菌(G.zeae)、苹果腐烂病菌(C.mand-shurica)和辣椒枯萎病菌(F.oxysporum)具有一定的抑制活性. 熊壮 李海畅 梁娜 尹娟 卢平 薛伟关键词:三唑 哒嗪酮 生物活性 含氟苯并噻唑基双酰胺化合物的合成及生物活性 含氟苯甲酸酰氯化,然后和邻氨基苯甲酸反应,再在醋酸酐中闭环,最后和取代苯并噻唑胺反应制得目标化合物。采用半夜枯斑法进行化合物抑制烟草花叶病毒(TMV)活性测试。设计合成10个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酞胺类化合物,其... 薛伟 熊壮 何勇 范会涛 卢平 祁慧雪关键词:烟草花叶病毒 生物活性 文献传递 N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代吡唑酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并... 薛伟 熊壮 秦俊虎 祁慧雪 何勇 郑玉国 杨涛 范会涛 杨松 韩菲菲 李海畅 魏学文献传递 N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法和用途 本发明公开了一类具有抗植物病毒作用和抗癌作用的N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-苯基)-取代吡唑甲酰胺类化合物及其制备方法,其化合物结构由下列通式(I)表示。本发明介绍了以取代吡唑酸、取代邻氨基苯甲酸、取代苯并... 薛伟 熊壮 秦俊虎 祁慧雪 何勇 郑玉国 杨涛 范会涛 杨松 韩菲菲 李海畅 魏学新型含吡啶环双酰胺衍生物的合成及生物活性 被引量:3 2012年 以吡啶羧酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成12个双杂环双酰胺类化合物,其结构经1HNMR、13CNMR、IR及元素分析确证。初步生物活性测试结果表明,在200、500μg/mL浓度下部分化合物对青枯病病原菌(Pseudomonas solanacearum)进行活性测试,结果表明所合成的化合物对青枯病病原菌有一定抑菌活性,其中N-(2-(6-乙氧基苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-4-甲基苯基)-3-吡啶甲酰胺在500μg/mL浓度下对青枯病病原菌的抑菌活性为60%。 熊壮 何勇 祁慧雪 韩菲菲 卢平 薛伟关键词:双酰胺 吡啶 生物活性 含氟苯并噻唑基双酰胺衍生物合成及生物活性 被引量:3 2012年 含氟苯甲酸经酰氯化后与邻氨基苯甲酸反应,在醋酸酐中闭环后与取代苯并噻唑胺反应,合成10个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物。其结构经核磁碳谱、氢谱、红外及元素分析确证。生物活性测试结果表明:当目标化合物质量浓度在500 mg/L时,Ⅳ2和Ⅳ10对烟草花叶病毒(TMV)的抑制率分别为44.5%和45.1%。 薛伟 李海畅 范会涛 熊壮 何勇 祁慧雪关键词:苯并噻唑 烟草花叶病毒 新型含苯并噻唑基双酰胺衍生物的合成及其抗菌活性 被引量:4 2012年 以邻甲基苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成了10个未见文献报道的含苯并噻唑基双酰胺类衍生物,其结构经1H NMR,13C NMR,IR及元素分析表征。初步的抗菌活性测试结果表明,在500 mg.L-1浓度下部分化合物对黄瓜花叶病毒(CMV)有一定抑制作用。 薛伟 熊壮 郑玉国 何勇 魏学 祁慧雪 卢平关键词:双酰胺 苯并噻唑 抗菌活性 N-(2-(取代苯并噻唑-2-氨基甲酰基)-取代苯基)-4-氟苯甲酰胺衍生物的合成及生物活性 被引量:6 2012年 以对氟苯甲酸和取代邻氨基苯甲酸为起始原料,设计并合成11个含氟基苯并噻唑基邻甲酰氨基苯甲酰胺类化合物,其结构经1 H NMR、13C NMR、IR及元素分析确证.初步生物活性测试结果表明,在500mg/L浓度下部分化合物对烟草花叶病毒(TMV)有一定抑制作用.采用MTT法进行化合物抑制PC3及Bcap-37癌细胞体外活性测试,结果表明所合成的化合物具有不同程度的抑制PC3和Bcap-37癌细胞活性,其中化合物4d在10μmol.L-1浓度下对PC3和及Bcap-37的抑制率分别为73.2%和68.1%. 薛伟 郑玉国 熊壮 祁慧雪 范会涛 何勇 卢平 李海畅关键词:双酰胺 苯并噻唑 氟 生物活性 视频行为分析中的深度核非线性网络 随着计算机存储能力的发展和移动智能终端的普及,视频数据逐渐成为人们消费和产生的主要数据形式。面对大量的视频数据,搭建智能视频分析系统显得尤其重要,而视频行为分析作为智能视频分析系统不可缺少的一个重要功能,主要是对视频中的... 熊壮关键词:核方法