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熊亚南

作品数:37 被引量:109H指数:6
供职机构:河北联合大学更多>>
发文基金:河北省自然科学基金唐山市科技计划项目河北省科技厅科研项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学农业科学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 36篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 25篇医药卫生
  • 6篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇环境科学与工...
  • 2篇农业科学

主题

  • 9篇教学
  • 8篇生物学
  • 8篇微生物学
  • 8篇肺癌
  • 7篇医学微生物
  • 7篇细胞
  • 6篇医学微生物学
  • 4篇增殖
  • 4篇实验教学
  • 4篇内生真菌
  • 4篇基因
  • 4篇刺五加
  • 3篇质粒
  • 3篇转化生长因子
  • 3篇结核
  • 3篇结核分枝杆菌
  • 3篇化生
  • 3篇活性
  • 3篇教学改革
  • 3篇分枝杆菌

机构

  • 31篇河北联合大学
  • 6篇华北煤炭医学...
  • 6篇河北联合大学...
  • 2篇天津医科大学
  • 1篇中国矿业大学
  • 1篇中国医学科学...
  • 1篇中国疾病预防...
  • 1篇唐山工人医院
  • 1篇唐山中医医院

作者

  • 37篇熊亚南
  • 29篇王梅梅
  • 26篇章广玲
  • 19篇袁丽杰
  • 17篇朱丽华
  • 12篇张淑杰
  • 8篇李淑英
  • 8篇刘志勇
  • 6篇刘爱华
  • 4篇甄永占
  • 4篇邢朝斌
  • 3篇陈力
  • 2篇吴鹏
  • 2篇田春迎
  • 2篇劳凤云
  • 2篇汤华
  • 2篇田家莉
  • 2篇陈龙
  • 2篇何闪
  • 2篇曹岩

传媒

  • 5篇河北联合大学...
  • 4篇华北煤炭医学...
  • 3篇检验医学与临...
  • 3篇基础医学教育
  • 2篇安徽农业科学
  • 2篇肿瘤学杂志
  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇科技通报
  • 1篇中国现代医学...
  • 1篇中国老年学杂...
  • 1篇中国学校卫生
  • 1篇江苏医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇肿瘤防治研究
  • 1篇第三军医大学...
  • 1篇中国公共卫生
  • 1篇安全与环境学...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇环境科学导刊

年份

  • 5篇2014
  • 12篇2013
  • 13篇2012
  • 1篇2011
  • 5篇2009
  • 1篇2008
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
京唐港沉积物放线菌的分离及其抗菌活性研究
2013年
自京唐港采集海泥样品,采用湿热60℃、处理10 min的预处理方法,稀释涂布于改良高氏1号培养基上,分离得到147株海洋源的放线菌。经初步形态显微观察判断,其中89株为链霉菌,58株为非链霉菌,非链霉菌中以小单孢菌为主。其中,7株具有显著地抑菌活性。
熊亚南杨连秀李巧娜刘爱华王梅梅刘志勇
关键词:沉积物放线菌抗菌活性
高校青年教师如何协调教学与科研的关系被引量:1
2014年
教学与科研是大学的两项基本职能,随着社会的发展,高校对青年教师的要求越来越高。文章从青年教师、学校、政府三方面阐述了青年教师如何正确处理和协调教学与科研的关系,从而促进高校的发展。
王梅梅熊亚南朱丽华章广玲袁丽杰李淑英
关键词:高等教育青年教师
筛选调节HBV增殖和HBsAg产生的宿主细胞的miRNA被引量:2
2012年
目的筛选调节乙型肝炎病毒(HBV)增殖和乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)产生的宿主细胞的miRNA。方法用328种miRNA的反义链转染HepG2 2.2.15细胞,72 h收获上清,MTS检测细胞的增殖活性,ELISA检测表面抗原和e抗原的表达水平,实时定量PCR检测其中HBV DNA的拷贝数。构建筛选到的miRNA的过表达载体,转染HepG22.2.15细胞,也分别用MTS、ELISA和实时定量PCR进行检测。结果 miR-199a-3pASO、miR-210ASO和miR-185ASO促进了HBsAg产生和HBV增殖(P<0.05);miR-199a-3p、miR-210、miR-185的过表达,分别抑制了HBsAg的产生和HBV的增殖(P<0.05);miR-199a-3p、miR-210和miR-185的ASO转染组与对照组相比,分别降低了细胞内miR-199a-3p、miR-210和miR-185的表达水平(P<0.05);miR-199a-3p、miR-210和miR-185的过表达载体转染组与对照组相比,分别增加了细胞内miR-199a-3p、miR-210和miR-185的表达水平(P<0.05)。结论在没有对细胞的增殖活性产生影响的情况下,miR-199a-3p、miR-210和miR-185抑制了HBV表面抗原的产生和HBV的增殖,miRNA作为病毒与宿主细胞相互作用中的调节因子,在HBV的生命活动周期中具有重要作用。
章广玲王梅梅朱丽华熊亚南李怡璇刘民汤华袁丽杰
关键词:MIRNA乙型肝炎病毒乙型肝炎病毒表面抗原
留学生医学微生物学教学体会被引量:1
2013年
留学生医学教育是新时期教育国际化的一个重要组成部分,在许多医药类院校都得到了积极的响应,收到了良好的效果。医学本科留学生规模不断扩大,如何提高留学生教学质量问题日益凸显。文章通过留学生医学微生物学全英语教学的实践,探讨留学生医学微生物学全英语教学所面临的困难和解决的办法。
章广玲王梅梅熊亚南朱丽华袁丽杰
关键词:医学微生物学全英语教学留学生
人乳头瘤病毒感染与不同地域食管癌发生相关性Meta分析被引量:7
2013年
目的探讨人乳头瘤病毒(HPV)感染与不同地域食管癌(EC)发生的病因学关系。方法在中国知网,检索有关EC发生与HPV感染相关的研究文献,研究纳入标准是:以原位杂交或聚合酶链反应为检测方法检测高危型HPV DNA,并且研究文献所选用病例既有EC组织又有正常对照组织。结果入选17篇文献中:EC组织标本HPV检出率为44.0%,正常对照组织中HPV阳性率为16.7%,EC组织中HPV感染率与正常对照组织有显著差异(P<0.05);分布在香港、上海、福建、广东、河南、四川、河北和新疆8个区域的被检标本中HPV感染率存在明显的地域差异(P<0.05)。结论高危型HPV感染在不同地域普遍存在,可能是EC发生的重要病原因子。
邰智慧张科李淑英李劲涛杜海军周玲杜君朱丽华刘爱华熊亚南
关键词:人乳头瘤病毒食管癌META分析
刺五加内生真菌对刺五加苷B和E含量的影响被引量:15
2009年
[目的]分析内生真菌对刺五加中刺五加苷B、E含量的影响。[方法]以分离自不同产地的刺五加内生真菌为试材,以伤口法回接,HPLC法测定刺五加苷B、E含量。[结果]结果表明,25株内生真菌中有16株为致病菌,9株为非致病菌。其中来自产地吉林省梅河口市刺五加的菌株P116-1a、P109-4、P116-1b和P312-1均不同程度地提高了刺五加茎、根茎中刺五加苷B、E的含量。[结论]刺五加内生真菌可通过产生的代谢物调节刺五加苷B、E的含量。
邢朝斌熊亚南劳凤云王建石田春迎
关键词:刺五加内生真菌
积极进行立体化教学资源建设 全面推进高校教学改革被引量:7
2011年
立体化教学资源建设是实现教学信息化的基础,不仅有利于理想教学环境的创设,充分发挥学生的主动性、积极性,还有利于因材施教,实现学生协作式学习。同时立体化教学资源的应用,对于转变教育思想和观念,促进教学改革,提高教学质量,培养"面向现代化、面向世界、面向未来"的创新型人才更具有深远的意义。
张淑杰章广玲王梅梅熊亚南曹岩袁丽杰
关键词:立体化教学资源建设教学改革
红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3凋亡及TGFβ1蛋白表达的影响被引量:10
2012年
[目的]研究红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3增殖的影响。[方法]细胞计数法、MTT法、流式细胞术检测分析不同浓度红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3增殖的抑制作用,相差显微镜下观察形态学改变。RT-PCR、WesternBlot法分别检测加药组(20μg/ml红景天苷)和不加药组TGFβ1mRNA以及蛋白的表达水平。[结果]加药组细胞S期、G2/M期细胞数、增殖指数PI显著低于对照组,而细胞凋亡百分比、G0/G1期细胞数则显著高于不加药组。加药组TGFβ1mRNA以及TGFβ1蛋白的表达水平均高于不加药组。[结论]红景天苷对胃癌细胞NU-GC-3具有抑制其增殖并诱导其凋亡的作用。红景天苷作用于NU-GC-3细胞后明显促进了TGFβ1mRNA以及TGFβ1蛋白的表达。
章广玲熊亚南王梅梅袁丽杰李宏杰刘志勇朱丽华
关键词:红景天苷胃肿瘤流式细胞术转化生长因子Β1
EB病毒阳性肺癌组织中LMP-1、p53、Bcl-2及MMP-9表达被引量:3
2013年
[目的]检测EB病毒(EBV)阳性肺癌组织中EBV潜伏感染膜蛋白-1(LMP-1)、p53、Bcl-2及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)表达情况,分析它们与肺癌发生发展的关系。[方法]采用原位杂交法检测108例肺癌组织和22例癌旁正常肺组织中EBV编码的小RNA-1(EBV encoded small RNA-1,EBER-1)。免疫组织化学的方法检测EBER-1阳性和阴性肺癌组织中LMP-1、p53、Bcl-2及MMP-9的表达。[结果]108例肺癌组织中EBER-1阳性36例,阳性率33.3%;22例癌旁正常肺组织中EBER-1阳性1例,阳性率4.5%,差异有统计学意义(P<0.01)。EBER-1阳性和阴性的肺癌组织中LMP-1阳性率分别为11.1%和4.2%,差异无统计学意义(P>0.05);在EBER-1阳性肺癌组织中p53、Bcl-2的平均面积(AA)和积分光密度(IOD)均高于阴性组,差异有统计学意义。在EBER-1阳性肺癌组织中MMP-9AA和IOD均高于阴性组,但差异无统计学意义(P>0.05)。[结论]EBV感染可能通过影响LMP-1、Bcl-2、p53和MMP-9在肺癌组织中的表达,进而在肺癌的发生、发展和转移中发挥作用。
王梅梅熊亚南朱丽华袁丽杰张淑杰章广玲甄永占刘志勇
EB病毒BARF1基因真核表达载体的构建被引量:1
2012年
①目的构建携带EB病毒(Epstein-Barr virus,EBV)编码BARF1基因的真核表达载体。②方法根据GenBan提供的BARF1基因的cDNA序列,设计特异性引物,并在两端添加酶切位点;常规培养B95-8细胞,提取细胞RNA,通过RT-PCR扩增BARF1基因,将其克隆到pUM-T载体,转化E.coli DH5α,经氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆,提取质粒并用EcoRI和XbaI双酶切与测序鉴定,证实BARF1基因已克隆到pUM-T载体。凝胶回收双酶切产物BARF1片段,再将其连接到真核表达载体pcDNA3.1(+)-his,转化E.coli DH5α,通过氨苄青霉素抗性筛选阳性克隆,提取质粒并用EcoRI和XbaI双酶切分析,确认插入方向。③结果以B95-8细胞提取RNA进行RT-PCR扩增的cDNA为模板扩增BARF1,得到与预期片段大小相符的666bp的片段;对所提质粒进行鉴定后,证实目的基因BARF1片段已插入pUM-T载体,经双酶切和测序分析,确认BARF1基因已正确连接到pcDNA3.1(+)-his真核表达载体。④结论成功地构建真核表达载体。pcDNA3.1(+)/BARF1-his。
刘智群王梅梅侯灵彤张放熊亚南刘敏李淑英
关键词:EB病毒BARF1基因真核表达载体
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