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潘利明

作品数:45 被引量:177H指数:8
供职机构:广东药科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金中国中医科学院自主选题项目中医药行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生农业科学文化科学化学工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 9篇专利
  • 2篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 35篇医药卫生
  • 3篇农业科学
  • 2篇文化科学
  • 1篇化学工程

主题

  • 8篇活性
  • 8篇甲酯
  • 6篇色谱
  • 5篇相色谱
  • 5篇抗炎
  • 4篇学成
  • 4篇色谱法
  • 4篇中药
  • 4篇迷迭香
  • 4篇精油
  • 4篇化学成分
  • 3篇液相色谱
  • 3篇抑菌
  • 3篇植物
  • 3篇抗氧化
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇薄层
  • 3篇超临界二氧化...
  • 2篇丁香精油

机构

  • 22篇广东药学院
  • 14篇广东药科大学
  • 9篇广州中医药大...
  • 6篇云南中医学院
  • 2篇中国中医科学...
  • 2篇中山大学
  • 2篇中国烟草总公...
  • 2篇河北北方学院...
  • 1篇大理学院
  • 1篇河北北方学院
  • 1篇哈尔滨商业大...

作者

  • 45篇潘利明
  • 8篇杨全
  • 8篇林励
  • 7篇程轩轩
  • 7篇唐晓敏
  • 7篇张春荣
  • 5篇梁晓原
  • 4篇周中林
  • 3篇林志云
  • 3篇王晖
  • 3篇孙继燕
  • 2篇刘基柱
  • 2篇王红刚
  • 2篇陈艳芬
  • 2篇王凤云
  • 2篇陈泽鹏
  • 2篇赛春梅
  • 2篇胡新军
  • 2篇牛君
  • 1篇卫强

传媒

  • 6篇广东药学院学...
  • 5篇云南中医中药...
  • 3篇中医药导报
  • 2篇中国中药杂志
  • 2篇广东药科大学...
  • 1篇中国实验方剂...
  • 1篇山东医药
  • 1篇时珍国医国药
  • 1篇中成药
  • 1篇四川中医
  • 1篇云南中医学院...
  • 1篇中草药
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇广东化工
  • 1篇中药材
  • 1篇中医药管理杂...
  • 1篇中国病案
  • 1篇世界科学技术...
  • 1篇中国现代中药
  • 1篇中国实用医药

年份

  • 2篇2024
  • 2篇2023
  • 2篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 7篇2017
  • 1篇2016
  • 3篇2015
  • 4篇2014
  • 7篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 5篇2007
  • 3篇2006
  • 3篇2005
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
伸筋草超临界萃取物工艺参数优化及药效验证被引量:9
2007年
目的考察超临界CO2流体萃取伸筋草有效成分的最佳工艺,进一步验证萃取物的药效。方法采用正交实验设计,以萃取物得率为指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力及解析温度4个因素的影响;采用热板法、醋酸扭体法、鼠耳二甲苯致炎法、棉球肉芽肿致炎法观察萃取物的镇痛抗炎效果。结果最佳萃取工艺条件为萃取压力20 mPa,萃取温度35℃,解析压力8 mPa,解析温度55℃,萃取时间4 h;萃取物对热致痛和冰乙酸所致的小鼠扭体疼痛具有良好的镇痛作用,对二甲苯致小鼠耳炎有显著的消炎作用。结论超临界CO2流体萃取技术用于伸筋草有效成分提取,方法简单,适用于工业生产。伸筋草超临界萃取物具有显著镇痛抗炎的药理作用。
潘利明韩亮
关键词:伸筋草超临界二氧化碳萃取抗炎镇痛
玉叶金花高效液相色谱指纹图谱研究被引量:2
2014年
【目的】建立玉叶金花药材高效液相色谱(HPLC)指纹图谱的分析方法。【方法】采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(2)(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相条件为甲醇—体积分数0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长265 nm;柱温25℃;记录时间65 min;使用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004年A版)进行数据处理,对不同产地的玉叶金花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。【结果】通过分析10批药材的HPLC图谱,确定了11个峰为指纹图谱的共有峰,构成了玉叶金花药材的色谱指纹图谱特征。【结论】所建立的方法精密度、稳定性和重复性良好,为该药材的鉴别及质量评价提供了新的依据。
潘利明林励
关键词:指纹图谱色谱法高压液相
高效液相色谱法测定云威灵药材中百里香酚的含量被引量:3
2008年
目的建立云威灵药材中百里香酚的含量测定方法。方法用高效液相色谱法,体积分数为95%的乙醇回流提取,色谱柱Symm etry C18,流动相乙腈-水(体积比65∶35),检测波长274 nm。结果百里香酚在0.04-1.23 mg(r=0.9999)有良好的线性关系;平均回收率百里香酚99.02%(RSD1.03%),重复性百里香酚RSD0.88%。结论该方法可靠、便捷,可以作为控制云威灵药材质量的方法。
林志云潘利明
关键词:高效液相色谱法
玉叶金花水提物不同萃取部位的抗炎活性研究被引量:12
2013年
目的从玉叶金花水提物不同萃取部位筛选出活性部位。方法采用二甲苯致小鼠耳郭肿胀实验模型及角叉菜胶致大鼠足跖肿胀实验模型对玉叶金花水提物不同萃取部位进行抗炎活性的考察。结果玉叶金花水提物乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位及水溶性部位可显著减轻二甲苯致炎小鼠的耳肿胀度(与空白对照组比较,P<0.05)及由角叉菜胶引起的大鼠1,2,3 h的足肿胀度(P<0.05),石油醚萃取部位则作用不显著。结论乙酸乙酯萃取部位、正丁醇萃取部位及水溶性部位有抑制急性炎症的作用,为玉叶金花水提物抗炎活性部位。
潘利明林励
关键词:抗炎作用耳肿胀足肿胀
HPLC法测定玉叶金花中玉叶金花苷酸甲酯的含量被引量:4
2013年
目的建立玉叶金花药材中玉叶金花苷酸甲酯含量测定的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为Diamonsil C18(2)(5μm,150mm×4.6mm),流动相条件为甲醇-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长265nm;柱温25℃。结果玉叶金花苷酸甲酯进样量在1.26~20.10μg线性关系良好;平均回收率为97.64%,RSD值为1.23%(n=6)。结论建立的方法测定快速,定量准确,重复性、稳定性较好,回收率高,可作为玉叶金花药材玉叶金花苷酸甲酯含量测定的方法。
潘利明林励
关键词:HPLC
基于转录组测序揭示适度干旱胁迫对甘草根基因表达的调控被引量:24
2015年
适度干旱胁迫可促进甘草有效成分的积累,提高药材质量。该研究以栽培6个月的甘草根为材料,设置适度干旱胁迫组(土壤相对含水量40%~45%)和对照组(土壤相对含水量70%~75%),分别应用Illumina Hi Seq 2000进行转录组双末端测序,分析甘草根响应适度干旱胁迫的差异表达基因。在适度干旱胁迫组和对照组中分别得到80 490 490,82 588 278个Clean reads,经序列拼接和去冗余处理分别得到94 828,305 100个Unigene序列,序列长度的中位数分别为1 007,1 125 nt。差异表达基因分析表明,适度干旱胁迫抑制细胞壁中β-木糖苷酶、天冬酰胺酰内肽酶、GDP-L-岩藻糖合酶等酶的基因表达,可能抑制根细胞的初生壁降解与程序性细胞死亡;促进萜类、黄酮类化合物生物合成的关键酶基因的表达,进而促进甘草有效成分的积累;促进生长素、乙烯、细胞分裂素的生物合成和信号转导,进而促进根的发生和细胞增殖;促进脱落酸、茉莉酸的生物合成和信号转导,进而提高甘草对干旱胁迫的适应能力;抑制赤霉素、油菜素内酯等激素的生物合成和信号转导,进而抑制地上茎的伸长。
张春荣桑雪雨渠萌唐晓敏程轩轩潘利明杨全
关键词:甘草干旱胁迫转录组测序次级代谢植物激素
金胆胶囊中龙胆苦苷的定性定量研究被引量:2
2008年
目的建立金胆胶囊的定性定量分析方法。方法采用薄层色谱法对金胆胶囊中的龙胆进行鉴别;HPLC法对金胆胶囊中的龙胆苦苷进行含量测定,色谱柱:Diamonsil^TM柱(200mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比30:70),流速1.0mL/min;柱温:30℃;检测波长:270nm。结果金胆胶囊与龙胆苦苷对照品在相同的位置上显绿色荧光斑点;龙胆苦苷标准曲线的回归方程为:A=257.26P+0.1058,r=0.9999,在0.02~0.32mg/mL质量浓度范围内线性关系良好,平均回收率为99.37%,RSD=2.20%(n=5)。结论所建立的定性定量方法简便易行,专属性强,重现性好,可作为控制金胆胶囊质量的方法。
潘利明王青
关键词:龙胆苦苷薄层色谱法高效液相色谱法
显微数码互动系统在实验教学中的应用被引量:6
2007年
通过阐述传统显微实验教学的现状及局限性,介绍数码互动教学系统的功能,以展示数码互动实验室在实验教学中可提高讲课效率,减轻教师工作量,调动学生的兴趣的积极性等优势。
王凤云刘基柱潘利明
关键词:显微数码互动系统实验教学
玉叶金花醇提物不同极性部位抗氧化活性研究被引量:1
2017年
目的:研究玉叶金花醇提物不同极性部位体外抗氧化活性。方法:以VC作为对照,采用ABTS+自由基清除率、DPPH自由基清除率、还原力三种评价体系对玉叶金花不同提取部位进行体外抗氧化活性评价,并计算半数抑制浓度(IC50)。结果:玉叶金花醇提物各极性部位,均有一定的抗氧化活性。乙酸乙酯部位、正丁醇部位对ABTS+自由基清除率分别达到98.18%、98.44%(IC50分别为0.287 mg/mL、0.167 mg/mL);乙酸乙酯部位、正丁醇部位对DPPH自由基清除率分别达到94.26%、93.24%(IC50分别为0.283 mg/mL、0.214 mg/mL);乙酸乙酯部位还原力最强,到达VC(0.064 mg/mL)的89.98%,各部位还原力存在浓度依赖性,随着浓度的升高,呈现较好的量效关系。结论:玉叶金花有一定抗氧化活性,表明其可作为潜在来源的天然抗氧化剂,也为玉叶金花开发利用提供新方向。
周中林雷佳琦潘利明王晖
关键词:抗氧化活性DPPH还原力
玉叶金花化学成分研究被引量:3
2017年
目的研究玉叶金花的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱对玉叶金花进行分离纯化,通过波谱解析和理化性质对结构进行鉴定。结果从玉叶金花三氯甲烷部位和乙酸乙酯部位分离鉴定了8个化合物:β-谷甾醇(1),熊果酸(2),乙基降麦角甾烯醇(3),月桂醇(4),东莨菪内酯(5),水杨酸(6),玉叶金花苷酸甲酯(7),山栀子苷甲酯(8)。结论化合物3~6均为首次从该植物中分离得到。
周中林孙继燕潘利明王晖
关键词:化学成分
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