潘丹婷
- 作品数：9 被引量：21H指数：3
- 供职机构：中国人民解放军第180医院更多>>
- 发文基金：南京军区医药卫生科研基金南京军区医学科技创新课题泉州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程更多>>
- 注射用丙帕他莫单药及与β-内酰胺类药、质子泵抑制剂的配伍稳定性考察被引量：8
- 2014年
- 目的:考察注射用丙帕他莫与β-内酰胺类药、质子泵抑制剂(PPI)的配伍稳定性。方法:采用高效液相色谱(HPLC)法测定丙帕他莫48 h内的含量变化,考察其p H值变化,并观察与β-内酰胺类药及PPI配伍后各溶液的外观变化。结果:丙帕他莫的水溶液不稳定,药物含量在7 h内可降解至90%以下,p H值在3 h内从5.37降至3.52,48 h后p H值降至1.87。丙帕他莫与β-内酰胺类药配伍3 h时肉眼可观察到液体乳光,配伍12 h时可观察到白色沉淀;与PPI配伍立即发生颜色的变化并逐渐形成深色沉淀。结论:丙帕他莫的水溶液稳定性差,与β-内酰胺类药物及PPI存在配伍禁忌。丙帕他莫临床上应现配现用,尽量在配伍1 h内用完且不与其他药物进行配伍,输液前后应冲管。
- 林淑瑜杨昌云潘丹婷甘惠贞
- 关键词：高效液相色谱法质子泵抑制剂配伍禁忌
- 高效液相凝胶过滤色谱法测定注射用乌司他丁中乌司他丁的含量被引量：2
- 2015年
- 目的：建立高效液相凝胶过滤色谱法测定注射用乌司他丁中乌司他丁的含量。方法色谱柱：凝胶柱TSKgel G3000SWxl（7.8 mmx300 mm,5μm）；流动相：[0.001 mol·L-1磷酸二氢钠-0.001 mol·L-1磷酸氢二钠（39：61）]-乙腈（90：10）；流速0.7 mL·min-1；检测波长280 nm；柱温25℃；进样量20μL。结果乌司他丁的检测质量浓度线性范围为0.78125-50.00 U（r =0.9999）；低、中、高剂量样品平均回收率分别为100.32%,100.17%,100.21%, RSD 分别为0.633%,0.568%,0.414%（n=3）。结论该法简便、快速,结果准确,可用于乌司他丁的含量测定。
- 甘惠贞林淑瑜潘丹婷杨昌云
- 关键词：乌司他丁色谱法凝胶过滤高效液相
- 哌替啶及丙帕他莫与β-内酰胺类药物配伍实验被引量：2
- 2014年
- 目的探讨微量输液泵内哌替啶及丙帕他莫与β-内酰胺类药物在双通道输液管中出现白色结晶的原因。方法通过对相同药物配伍进行重复和模拟实验来寻找配伍禁忌的原因。结果输液泵中哌替啶在双通道中遇到β-内酰胺类药物会产生白色浑浊;注射用丙帕他莫不稳定,分解产物导致输液的pH降低,配伍3 h后输液的pH为3.34,溶液遇到β-内酰胺类药物等不耐酸性的药物开始发生配伍变化,在24 h内输液的pH从5.37逐渐降至1.87,配伍液由无色澄清变为白色结晶。结论输液泵中注射用丙帕他莫不宜长时间慢速滴注,应单独使用输液管路。含有哌替啶的输液泵液体不宜使用多通道管路输液器与β-内酰胺类药物同时进行输注,应单独使用输液管路。
- 杨舜娟林淑瑜潘丹婷甘惠贞
- 关键词：哌替啶Β-内酰胺类药物配伍禁忌
- 注射用乌司他丁与2种常用溶剂在输液泵中的配伍稳定性考察被引量：4
- 2017年
- 目的:考察注射用乌司他丁与2种常用溶剂在输液泵中的配伍稳定性。方法:将注射用乌司他丁500 000单位分别与0.9%氯化钠注射液和5%葡萄糖注射液各50 m L配伍后,分别在25℃和37℃下于0、1、2、4、8、12、24 h时观察配伍液的外观变化,测定其pH值和不溶性微粒数,采用高效液相凝胶过滤色谱法测定配伍液中乌司他丁的相对百分含量。结果:在上述条件下,配伍液在24 h内外观和p H值均无明显变化;≥10μm的微粒数<25粒/m L,≥25μm的微粒数<3粒/m L,均符合药典标准;乌司他丁在24 h内各时间点的相对百分含量为99.45%~102.55%。结论:注射用乌司他丁与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后,在25℃和37℃条件下,24 h内保持稳定,可在输液泵中持续给药。
- 林淑瑜甘惠贞李玉堂潘丹婷陈志民
- 关键词：乌司他丁配伍稳定性输液泵
- 秦皮乙素在玻碳电极上的电化学行为及其含量测定
- 2012年
- 目的:研究秦皮乙素在玻碳电极(GCE)上的伏安行为,建立测定秦皮乙素含量的一种新的电化学分析方法。方法:在pH 4.5磷酸盐缓冲溶液中,采用循环伏安法研究秦皮乙素浓度在玻碳电极上的电化学行为,以差示脉冲伏安法对其含量进行测定。结果:秦皮乙素溶液在2.0×10-7～3.2×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检测限为2.6×10-8mol·L-1,相对标准偏差为2.5%。结论:建立了秦皮乙素的电化学检测方法,本方法灵敏度高,重复性好,用于中药秦皮中秦皮乙素的含量测定,结果满意。
- 王丽满林丽清潘丹婷陈小平郑幼灵林新华
- 关键词：秦皮乙素玻碳电极循环伏安法电化学行为
- 亮菌甲素注射液与不同溶媒的配伍稳定性考察被引量：3
- 2014年
- 目的 考察亮菌甲素与6种常用输液的配伍稳定性及其荧光强度随溶剂pH值的变化情况.方法 采用高效液相色谱法测定亮菌甲素注射液与0.9％氯化钠注射液、5％葡萄糖注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、木糖醇注射液及乳酸钠林格注射液配伍后亮菌甲素的含量,采用pH测定仪测定其酸碱度变化,同时观察溶液的颜色及澄明度.配置不同pH梯度的缓冲盐溶液,考察亮菌甲素在不同pH环境下荧光强度的变化.结果 本实验所建立的色谱条件对亮菌甲素注射液的检测专属性好,亮菌甲素在5.0 - 80 μg/mL浓度范围内与其峰面积呈良好的线性关系（r2 =0.999 9）.高、中、低3种浓度的平均回收率分别为103.72％（RSD=0.17％）、103.98％（RSD=0.01％）、103.67％（RSD=0.25％）;6种配伍溶液在24 h时测得的药物含量均在98.61％ - 100.29％范围内.当溶液pH为5-8时,呈蓝色荧光黄色液体;pH为4-5时,肉眼观察微弱蓝色荧光;pH为2-4时,肉眼观察为无色透明液体,在紫外灯下可见微弱蓝色荧光.结论 亮菌甲素在不同pH值的溶媒中的荧光强度不同,荧光的强弱不影响药物的稳定性,该药物与6种常用输液配伍后24 h内稳定性良好.
- 潘丹婷林淑瑜李玉堂甘惠贞
- 关键词：亮菌甲素配伍稳定性高效液相色谱法
- 高效液相色谱-柱后衍生法测定保健品中维生素B_1的含量被引量：1
- 2017年
- 文章建立了测定保健品中维生素B_1含量的高效液相色谱-柱后衍生法。方法采用色谱柱:Ultimate XB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:(0.01%辛烷磺酸钠+1.5%乙酸+5%甲醇+0.12%三乙胺)-甲醇(65∶35);流速:1.0 mL/min;柱温:35℃;检测波长:Ex=375nm,Em=435nm。研究发现该柱后衍生法测定同一样品中维生素B_1含量得到的峰面积是柱前衍生法测定结果的1.6-18.8倍,维生素B_1含量在0.01-32μg/mL范围内线性良好,R2=0.999,检出限为1 ng/mL。该方法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于保健品中维生素B_1含量的测定。
- 何孟杭潘丹婷梁敏黄何何戴明
- 关键词：维生素B1高效液相色谱
- 糖尿病患者常用的7种药物与木糖醇注射液的配伍稳定性研究
- 目的:探索7种糖尿病患者常用药物的高效液相色谱法(HPLC)并通过测定其含量来考察其稳定性,并分析7种药物与木糖醇注射液的配伍稳定性,为临床用药提供参考。方法:根据临床常用浓度和配制方法,在室内见光和避光条件下,7种药物...
- 林淑瑜杨昌云潘丹婷方敬伟甘惠贞
- 关键词：糖尿病患者木糖醇HPLC配伍稳定性
- 文献传递
- 硫辛酸注射液与木糖醇和果糖注射液的配伍稳定性考察被引量：3
- 2014年
- 目的探讨硫辛酸注射液的高效液相色谱法检测条件以及在木糖醇和果糖注射液中的稳定性，为临床提供参考。方法将600mg硫辛酸注射液与250mL的木糖醇注射液及果糖注射液配伍，测定溶液的pH值、硫辛酸的含量，定时观察溶液的颜色及澄明度。结果本实验所建立的色谱备件对硫辛酸注射液的检测专属性好，硫辛酸在0．06～2．0mg／mL浓度范围内，线性关系良好（r=0．9997）。硫辛酸注射液与木糖醇配伍后，在避光条件下硫辛酸含量、溶液的pH值、澄清度均无明显的变化，24h内稳定性好。而与果糖注射液配伍后溶液的颜色澄清度有明显的变化，且硫辛酸降解快，4h后的含量为89．89％，配伍稳定性不好。结论硫辛酸注射液可以与木糖醇注射液配伍，不宜与果糖注射液配伍。
- 甘惠贞林淑瑜潘丹婷杨昌云
- 关键词：硫辛酸注射液配伍稳定性HPLC
