洪晓虹
- 作品数：53 被引量：213H指数：8
- 供职机构：汕头大学医学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项广东省医学科学技术研究基金国家科技部专项基金更多>>
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- 氯氮平合并安度利可治疗难治性精神分裂症36例分析被引量：1
- 2002年
- 目的 了解氯氮平合并安度利可治疗难治性精神分裂症的疗效和安全性。方法 36例符合CCMD-2-R精神分裂症诊断标准且临床判断属于难治性病人,予以氯氮平合并安度利可治疗,疗程12周,分别于治疗前及治疗后进行阳性和阴性症状量表(PANSS)和不良反应症状量表(TESS)评定。结果 合并治疗12周后总有效率为67.8％。PANSS阳性、阴性及一般精神病理评分治疗前后均有显著性差异(P<0.01),副作用主要为肌张力增高。结论 对于氯氮平治疗反应不佳的难治性精神分裂症病人合并安度利可治疗仍可取得较好的临床效果,安全性高,耐受性及依从性良好,可作为临床治疗难治性病人的方法之一。
- 王娴贤洪晓虹
- 关键词：氯氮平安度利可精神分裂症
- 神经型烟碱乙酰胆碱受体α7亚单位基因多态性与精神分裂症的关联研究被引量：8
- 2007年
- 目的:探讨神经型烟碱乙酰胆碱受体α7亚单位基因(CHRNA7)多态性与精神分裂症的关系。方法:采用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶芯片技术检测精神分裂症患者(223例)与正常对照者(98例)CHRNA7基因3个(rs2337980、rs1909884、rs883473)单核苷酸多态性位点,并对分型结果进行测序鉴定。结果:两组rs1909884基因型及等位基因频率分布差异有统计学意义(P<0.05),对照组有较多的变异等位基因T。结论:CHRNA7基因rs1909884多态性可能与精神分裂症有关联,其等位基因T可能是精神分裂症的保护性因子。
- 彭志珍万晓娜蒋廷云程璐孙蓓丽洪晓虹
- 关键词：精神分裂症单核苷酸多态性
- 神经电生理测试与精神分裂症内表型被引量：4
- 2009年
- 在遗传学中,表型是指一个或一组可被观察到的特征,有其特定的遗传基础,即基因型。由单个基因决定的表型通常符合孟德尔遗传学规律,即分离律和独立分配律。但是精神分裂症等疾病是复杂多因素疾病,与那些简单的符合孟德尔遗传规律的疾病不同,由此提出内表型的概念。多因素疾病的内表型,是指那些相互独立的、有各自特定遗传基础的标志,它们仅表现出多因素疾病的一部分特征。内表型有如下特点：1．内表型在人群中与疾病相关联。2．内表型是可遗传的。3．内表型与疾病状态无关,无论疾病处于静止期还是活动期,它都在患者身上表现出来。
- 刘霞洪晓虹
- 关键词：精神分裂症内表型孟德尔遗传规律神经电多因素疾病遗传学
- 精神分裂症患病同胞对的临床资料分析
- 2013年
- 目的:分析精神分裂症患病同胞对的临床资料,为分子遗传学研究提供潜在的生物学信息。方法:收集潮汕地区住院精神分裂症患病同胞对(43对)的临床资料,并进行统计学处理。结果:患病同胞对按性别分组检验,阳、阴性症状量表(PANSS)的阳、阴性症状和一般精神病理因子分差异有统计学意义(P<0.05);按男-男,男-女和女-女组进行比较,年龄、PANSS阴性症状和一般精神病理因子分差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:精神分裂症患病同胞对具有独特的表型特征,是精神分裂症分子遗传学研究的特殊群体。
- 陈曲亮翁客华薛潮彪郑茂春朱俊洪晓虹
- 关键词：精神分裂症
- 精神病防治康复的新模式被引量：17
- 2001年
- 郭沈昌林勇强李洁洪晓虹刘少文王大山张梓标杨育维
- 关键词：精神病康复
- 首发精神分裂症感觉门控P50研究被引量：9
- 2007年
- 目的研究首发精神分裂症患者和健康成年人两种诱发模式P50感觉门控的特点,以及两种诱发模式P50抑制率的一致性。方法运用条件-测试刺激模式和刺激序列模式检测41例首发精神分裂症患者(患者组)和30名正常对照(对照组)的听觉诱发电位P50,计算P50抑制率。结果患者组和对照组比较:①两种模式P50潜伏期差异无统计学意义(P>0.05);②条件-测试刺激模式:测试刺激P50波幅[(1.72±1.26)μVvs(0.87±0.66)μV]和P50抑制率[(0.27±0.30)vs(0.63±0.31)]差异有统计学意义(P<0.01),条件刺激P50波幅差异无统计学意义(P>0.05);③刺激序列模式:5.1Hz、9.9Hz高频刺激P50波幅[(1.38±0.61)μVvs(0.84±0.77)μV、(1.18±0.68)μVvs(0.71±0.63)μV,P均小于0.05]和P50抑制率[(0.24±0.23)vs(0.52±0.26)、(0.35±0.26)vs(0.57±0.17),P均小于0.01]差异有统计学意义,0.9Hz低频刺激P50波幅差异无统计学意义(P>0.05);④Spearman相关分析未发现患者组两种诱发模式P50抑制率显著相关(P>0.05)。结论精神分裂症患者表现出两种P50感觉门控功能缺陷,同一患者两种不同诱发模式的P50抑制率不一致,提示其可能具有不同的中枢神经机制。
- 王俊清许崇涛叶兰仙蒋廷云洪晓虹
- 关键词：首发精神分裂症感觉门控P50
- KCNN3基因和精神分裂症的关系被引量：2
- 2002年
- 本文介绍 KCNN3 /hs KCa3基因和 hs KCa3的生理特点、KCNN3 /hs
- 洪晓虹许崇涛
- 关键词：精神分裂症分子遗传学
- 抗精神病药对精神分裂症患者血小板腺苷A2a受体基因表达的影响被引量：2
- 2011年
- 目的探讨未用药精神分裂症患者治疗前后血小板腺苷A2a受体（ADA2aR）mRNA表达量的变化及其与临床症状的相关性。方法采用实时定量聚合酶链反应技术，对30例未用药精神分裂症患者（患者组）治疗前和治疗6周后进行血小板ADA2aR mRNA表达量测定，并与30名健康志愿者（对照组）进行比较；采用Pearson相关分析对患者组血小板ADA2aR mRNA表达量与精神分裂症临床症状进行相关性分析。结果（1）治疗前，患者组血小板ADA2aR mRNA表达量（747．6±282．3）与对照组（692．7±286．7）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；治疗第6周末，患者组血小板ADA2aR mRNA表达量（873．2±206．2）高于对照组（635．4±263．2）及患者组治疗前，差异均有统计学意义（P〈0．05）。（2）患者组治疗前血小板ADA2aR mRNA表达量与病程（r：0．17）、PANSS总分（r=0．08）、阳性症状（r=-0．12）、阴性症状（r=0．08）、一般病理症状（r=0．12）均无统计学相关性（P〉0．05）；治疗第6周末，患者组血小板ADA2aR mRNA表达量与病程PANSS总分（r=0．09）、阳性症状（r=-0．02）、阴性症状（r=0．26）、一般病理症状（r=-0．08）亦无统计学相关性（P〉0．05）；患者组治疗前后血小板ADA2aR mRNA表达量差值与PANSS总分减分值（r=-0．31）、阳性症状减分值（r=-0．28）、阴性症状减分值（r=-0．14）、一般病理症状减分值（r=-0．11）均无统计学相关性（P〉0．05）。结论抗精神病药治疗可能对精神分裂症患者外周血小板ADA2aR基因表达产生影响，血小板ADA2aR基因表达变化可能与精神分裂症临床症状无明显联系。
- 章杰王俊清张印南洪晓虹黄庆军吴仁华许崇涛
- 关键词：精神分裂症腺苷抗精神病药血小板基因表达
- 肿瘤坏死因子-α基因与精神分裂症传递不平衡的研究被引量：2
- 2007年
- 目的 探讨肿瘤坏死因子-α基因（TNF-α）-C863A和-G308A多态性位点在精神分裂症发病机理中的作用。方法 收集172个来自广东潮汕地区的精神分裂症核心家系，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法，检测所有研究对象的肿瘤坏死因子-α基因-C863A和-G308A多态性位点的基因型，并进行单体型相对风险和传递不平衡检验。结果 单体型相对风险分析：-C863A位点x^2=0．05，P〉0．05，-G308A位点x^2=0．87，P〉0．05。单位点传递不平衡检验：-C863A位点x^2=0．19，P〉0．05，-G308A位点x^2=0．80，P〉0．05；多位点单体型分析结果表明，由这两个位点组成的单体型不存在过度传递。在106家以阳性症状为主的精神分裂症家系中，有一条单体型，C863-A308，其x^2=4．00，P〈0．05，表明该单体型在以阳性症状为主的精神分裂症家系中过度传递。结论 在广东潮汕人群中，肿瘤坏死因子α基因可能在阳性症状为主的精神分裂症患者发病机制中起一定作用。
- 段卫东刘少文洪晓虹张翔余常红冯征
- 关键词：精神分裂症肿瘤坏死因子Α基因传递不平衡检验
- 强迫症状的性别差异被引量：2
- 2014年
- 目的:探讨强迫症症状特点。方法:采用自制调查表,对83例强迫症患者进行耶鲁布朗强迫量表(Y-BOCS)评定;t险验、Wilcoxon佚和检验对数据特征进行统计分析。结果:本组男性患者发病年龄((20.1±8.7)岁)小于女性((27.1±12.4)岁)(t=-2.280,P<0.05);Y-BOCS强迫思维分量表中强迫思维所致影响项目的得分男性(2.6±1.2)大于女性(1.8±1.3)(P<0.05)。结论:强迫症在发病年龄,症状严重程度上存在性别差异。
- 胡金涛洪晓虹
- 关键词：强迫症性别
