洪剑辉
- 作品数：7 被引量：15H指数：3
- 供职机构：江南大学生物工程学院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：轻工技术与工程生物学化学工程更多>>
- 在GPD1中整合表达bglⅡ基因改善酒精发酵被引量：2
- 2006年
- 依据同源重组的原理将来源于里氏木霉的β-葡萄糖苷酶基因bglⅡ整合到工业酿酒酵母染色体上的3-磷酸甘油脱氢酶基因GPD1中,通过G418抗性筛选得到重组子。实验数据表明,重组子Saccharomyces cerevisiaeCG1利用纤维二糖的能力显著提高,产甘油能力下降。引入外源基因后酵母性状与亲代相比没有显著差异,但生长时具自絮凝能力。当S·cerevisiaeCG1以玉米粉为原料进行浓醪酒精发酵,与亲代工业酿酒酵母比较,发酵液乙醇浓度得到提高,甘油含量降低,纤维二糖含量显著减少。
- 张梁洪剑辉章克昌王正祥石贵阳
- 关键词：纤维二糖Β-葡萄糖苷酶
- 里氏木霉bgl1基因的克隆及其在酿酒酵母中的表达被引量：6
- 2006年
- 采用cross-overPCR方法将里氏木霉β-葡萄糖苷酶基因的外显子进行体外拼接,成功获得了剔除两个内含子的β-葡萄糖苷酶基因bgl1;进一步构建了重组质粒pYX-tbgl,并在酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeW303-1A中获得表达,得到的转化子能以纤维二糖为唯一碳源生长。
- 张梁洪剑辉石贵阳
- 关键词：微生物里氏木霉基因克隆酿酒酵母
- 利用纤维二糖的酵母工程菌构建被引量：4
- 2006年
- 以扣囊复膜孢酵母染色体DNA为模板,通过PCR方法扩增到其β-葡萄糖苷酶基因bgl1,经EcoRⅠ、BamHⅠ双酶切并和经相同酶切的穿梭表达载体pYX212连接,构建了重组质粒pYX-sbgl,转化酿酒酵母W 303-1A,bgl1基因获得了活性表达,β-葡萄糖苷酶活力为0.504 IU/mL.转化子能以纤维二糖为唯一碳源生长,并能应用于同时糖化和发酵纤维素底物生产乙醇,使乙醇产量较宿主酵母有了一定的提高.
- 洪剑辉张梁石贵阳王正祥章克昌
- 关键词：Β-葡萄糖苷酶纤维二糖
- 酿酒酵母纤维二糖代谢途径的搭建被引量：3
- 2005年
- 酒糟中存在着一些未能被酵母消耗的糖,含量较高的如纤维二糖、蜜二糖等,有效利用酒精发酵过程中产生的纤维二糖,具有一定理论和实际意义。采用异硫氰酸胍-酚-氯仿法提取里氏木霉总RNA,分离polyA+mRNA,通过RT-PCR方法扩增得到β-葡萄糖苷酶基因。构建了重组质粒pYX-BGL,并在酿酒酵母SaccharomycescerevisiaeW303-1A中获得表达,得到的转化子能以纤维二糖为唯一碳源生长。
- 张梁石贵阳洪剑辉王正祥章克昌
- 关键词：微生物酿酒酵母Β-葡萄糖苷酶
