江平
- 作品数：29 被引量：78H指数：6
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- 复方半夏水提取物的镇咳、祛痰、平喘作用研究被引量：12
- 2009年
- [目的]研究复方半夏水提取物的镇咳、祛痰、平喘作用。[方法]用乙酰胆碱和组胺诱发豚鼠哮喘,研究药物对引喘潜伏期的影响;用人工气胸后组胺致痉实验研究药物对肺溢流量的影响;用氨水引咳实验研究药物对咳嗽潜伏期及咳嗽次数的影响;用酚红分泌实验研究复方半夏水提取物的祛痰作用。[结果]复方半夏水提取物可剂量依赖性地延长引喘潜伏期,降低肺溢流量,显著延长咳嗽潜伏期并减少咳嗽次数,1.2g/kg复方半夏水提取物可显著增加小鼠呼吸道分泌的酚红量。[结论]复方半夏水提取物具有平喘、镇咳、祛痰作用。
- 单靖珊李军霞江平王永利赵可新
- 关键词：平喘镇咳祛痰
- 基于OBE理念的医学基础课逆向设计——以加拿大英属不列颠哥伦比亚大学为例被引量：4
- 2022年
- 为推动国内高等医学院校医学基础课程教学改革,探索创新人才培养模式,文章采用比较法和实例分析法对加拿大英属不列颠哥伦比亚大学基于成果为导向教育理念的“逆向设计”教学方案进行详细介绍,该教学设计方案以希望达成的教学目标或教学效果作为起点,通过制定具体而有层次的课程大纲和考试大纲,制定细致而有激励措施的评价方法,辅之以灵活恰当的教学方法进行课程设计,极大地激发了学生学习主动性,值得中国的教育工作者借鉴。
- 江平
- 肺高血流模型大鼠肺动脉重构与奈必洛尔的影响被引量：2
- 2015年
- 背景:血管舒张型肾上腺素β1受体阻断药奈必洛尔能否有效降低肺动脉压,对肺血管重构有何影响,目前尚不清楚。目的:观察奈比洛尔对肺高血流模型大鼠肺动脉重构的影响。方法:将40只SD大鼠随机均分为4组,模型组、奈比洛尔组、卡托普利组均制备肺动脉高压并肺血管重构大鼠模型,假手术组仅分离腹主动脉及下腔动脉;造模后5 d,奈比洛尔组、卡托普利组分别于灌胃给予奈比洛尔溶液1 mg/(kg·d)与卡托普利溶液5 mg/(kg·d),模型组与假手术组灌胃给予等体积生理盐水。给药8周后,对比4组平均肺动脉压、右心室肥厚指数、肺动脉形态学变化、肺动脉超微结构及肺动脉环舒张率。结果与结论:与假手术组比较,模型组大鼠肺间小动脉肌化程度明显,平均肺动脉压和右心室湿质量/(左心室湿质量+室间隔湿质量)显著增高(P<0.01或P<0.05),肺动脉环舒张率降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,奈必洛尔组、卡托普利组平均肺动脉压、右心室湿质量/(左心室湿质量+室间隔湿质量)显著降低(P<0.05或P<0.01),肺间小动脉肌化程度降低,肺动脉环舒张率增加(P<0.05或P<0.01)。说明奈比洛尔能够减轻肺高血流模型大鼠的肺动脉重构,其机制与奈必洛尔保护血管内皮和降低肺动脉压有关。
- 陈鹏江平朱灿阳杨梅马洪骏黎燕峰
- 关键词：实验动物模型奈比洛尔血管重构
- 兔抗大鼠神经甾体合成关键酶P450scc抗体的制备、特性鉴定及应用被引量：6
- 2005年
- 目的: 制备兔抗大鼠神经甾体合成关键酶P450侧链裂解酶 (rP450sidechaincleavage, rP450scc)合成肽片段的抗体, 并检测rP450scc在大鼠脑组织及神经细胞中的表达。方法: 利用多肽固相合成法 (Fmoc法 )合成对称的 8分支 16肽rP450scc多重抗原肽片段 (rP450scc- 16), 并以其免疫雄性新西兰兔制备抗rP450scc -16抗体。采用ELISA、Westernblot和免疫细胞化学染色法鉴定抗rP450scc- 16抗体的特性。结果: 于末次免疫后 5d, 动脉放血分离血清, 用ELISA法检测抗rP450scc -16抗体的效价为 1∶6 400。Westernblot检测显示, 抗rP450scc- 16抗血清与大鼠的脑、睾丸及肾上腺组织蛋白于相对分子质量为 50 000处出现一条特异性的条带。用抗rP450scc -16抗体进行免疫细胞化学染色显示, 在正常大鼠的下丘脑、皮质、海马等区及培养的胶质细胞胞质中均可见棕色颗粒。结论: 制备出高特异性的兔抗rP450scc- 16抗体, 该抗体可检测rP450scc在正常大鼠脑组织中的表达和分布。
- 江平侯艳宁闫彩珍
- 关键词：固相合成P450SCC抗体神经甾体
- Apelin/APJ系统在脂多糖诱导大鼠肺微血管内皮细胞损伤中的变化及其作用研究被引量：10
- 2015年
- 目的 探讨Apelin/APJ系统在脂多糖诱导大鼠肺微血管内皮细胞（PMVECs）损伤中的变化,并研究Apelin的作用及机制。方法 采用植块法培养大鼠PMVECs,Ⅷ因子相关抗原免疫细胞化学染色进行鉴定。噻唑蓝（MTT）比色法测定PMVECs活力;RT-PCR法检测Apelin、APJmRNA表达的变化;Westernblot法检测大鼠PASMCs中PCNA蛋白表达及Akt的磷酸化水平。结果 LPS在短时间内能够使Apelin、APJmRNA表达水平呈代偿性上升（P〈0.01）,但随着作用时间延长,基因表达受到明显抑制,低于对照组（P〈0.05或P〈0.01）,提示Apelin/APJ系统可能参与了LPS诱导的大鼠PMVECs损伤。MTT结果表明,10-9~10-6mol·L-1的Apelin明显促进了大鼠PMVECs增殖（P〈0.05或P〈0.01）,且具有一定的浓度和时间依赖性。而且,Apelin还不同程度地改善了LPS诱导的PMVECs细胞损伤（P〈0.05或P〈0.01）。另外,Westernblot结果显示,Apelin还明显逆转了LPS诱导的PCNA蛋白表达和Akt磷酸化水平的降低（P〈0.05或P〈0.01）。结论 Apelin/APJ系统参与了LPS诱导的大鼠PMVECs损伤。Apelin对于维护肺微血管内皮细胞功能,干预LPS诱导的PMVECs损伤起着重要作用,可能与其激活Akt磷酸化通路有关。
- 刘焕龙朱忠宁江平韩雨苏素文陈雪彦
- 关键词：APELINAPJ脂多糖肺微血管内皮细胞
- 维生素B<,6>体外抑制肝癌细胞增殖机制的初探
- 为探讨B<,6>抑制肿瘤细胞生长的可能机制,该文在前期整体动物实验的基础上,又从细胞和分子水平方面,利用H<,22>小鼠肝癌细胞和SMMC-7721人肝癌细胞系观察B<,6>对离体状态下细胞增殖的抑制情况,并探讨初步机制...
- 江平
- 关键词：谷胱甘肽硫转移酶
- 文献传递
- 吡哆醇对小鼠肝癌细胞H_(22)体外抑制作用的研究被引量：3
- 2002年
- 目的 研究吡哆醇对体外培养小鼠肝细胞H_(22)的细胞毒作用。方法 应用MTT法,测定吡哆醇在不同浓度及不同作用时间对小鼠肝癌细胞的抑制作用。结果 同阴性对照组相比,吡哆醇浓度为3 mmol/L时对肝癌细胞有轻度抑制作用(R=36.8％),6mmol/L时为高度抑制(IR=55.6％,P<0.01)。回归分析显示,IR%与给药浓度和作用时间呈正相关,尤以48小时为显著,呈线性趋势(r=0.9764,P<0.01),其相应的IG_(50)=5mmol/L。结论 吡哆醇对体外培养的H_(22)小鼠肝癌细胞系的生长具有抑制作用,且二者之间有剂量-效应关系和时间-效应趋势。
- 江平陈兴张乃哲
- 关键词：肝肿瘤吡哆醇维生素B6体外抑制作用肝癌细胞H22
- 孤啡肽对大鼠大脑皮质神经元及星形胶质细胞神经甾体水平的影响
- 2006年
- 目的研究孤啡肽(orphaninFQ,OFQ)对原代培养的大鼠大脑皮质神经元及星形胶质细胞神经甾体水平的影响。方法固相萃取结合高效液相色谱-质谱联用方法测定细胞培养上清液中神经甾体的水平。结果在神经元与氯化钠溶液对照组相比,OFQ(10μmol·L-1)使硫酸脱氢表雄酮(DS)和硫酸孕烯醇酮(PS)的水平显著降低,使脱氢表雄酮(DHEA)和别孕烯醇酮(AP)的水平显著增加。在星形胶质细胞,与氯化钠溶液对照组相比,OFQ使DS和孕烯醇酮(PREG)的水平显著降低,使DHEA水平显著增加。结论OFQ不同程度影响了皮质神经元和星形胶质细胞神经甾体的合成释放。
- 江平侯艳宁
- 关键词：孤啡肽神经元星形胶质细胞神经甾体高效液相色谱-质谱
- 磷酸吡哆醛对H22肝癌细胞DNA拓扑异构酶Ⅰ活性的影响被引量：1
- 2003年
- 为建立DNA拓扑异构酶活性测定方法和探讨磷酸吡哆醛(PLP)抑制肿瘤细胞增殖的可能机制,本实验以DNA琼脂糖凝胶电泳EB荧光法测定了H22肝癌细胞DNA拓扑异构酶I(TOPOI)的活性。结果表明维生素B6的活性形式PLP能有效地抑制TOPOI松弛负超螺旋的作用,且抑制效应与PLP剂量呈正相关。从而证实PLP能明显抑制TOPOI的活性并在分子水平上调节细胞周期活动和肿瘤细胞增殖活动。
- 陈兴陈麟凤江平张乃哲石彦涛
- 关键词：H22肝癌细胞酶活性维生素B6抗癌机制
- 维生素B_6对H_(22)小鼠肝癌细胞的细胞毒作用被引量：1
- 2001年
- 江平陈兴等
- 关键词：维生素B6H22小鼠肝癌细胞细胞毒作用
