梁家騋
- 作品数：26 被引量：57H指数：5
- 供职机构：济南市精神卫生中心更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程自然科学总论更多>>
- 奋乃静、氯氮平治疗精神分裂症患者对脉率影响的临床观察
- 梁家騋杨红梅王学燕
- 喹硫平与奥氮平对帕罗西汀治疗抑郁症伴焦虑障碍患者增效作用的比较被引量：5
- 2015年
- 目的:比较帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法:将60例抑郁症伴焦虑障碍的患者随机分成帕罗西汀合并喹硫平组(合并喹硫平组)和帕罗西汀合并奥氮平组(合并奥氮平组),各30例。共治疗8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)及副反应量表(TESS)评定两组患者的疗效和不良反应。结果:治疗后1周开始,两组患者的HAMD和HAMA评分较治疗前下降均有统计学意义(P<0.01)。同期两组患者间比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组患者显效率无明显差异(P>0.05)。对于不良反应(如恶心、口干、便秘、心动过速、食欲和体质量增加等),合并奥氮平组患者除了食欲和体质量增加发生率高于合并喹硫平组,差异有统计学意义(P<0.05)外,余项无明显差异。结论:帕罗西汀合并喹硫平和合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍疗效相当,起效快,不良反应少,依从性好,均为较好增效策略。肥胖者合并喹硫平治疗更安全。
- 王学燕周玉珍杨红梅孙克峰梁家騋
- 关键词：喹硫平奥氮平帕罗西汀抑郁症焦虑障碍
- 坦度螺酮联合利培酮治疗精神分裂症临床效果评价被引量：1
- 2018年
- 目的精神分裂症是精神科住院患者最常见的精神疾病,探讨坦度螺酮合并利培酮治疗精神分裂症患者的疗效和安全性。方法选取济南市精神卫生中心2015年12月至2016年12月60例精神分裂症患者,随机分为研究组(坦度螺酮联合利培酮治疗)和对照组(单独利培酮治疗),每组30例,两组均治疗8周。于治疗前及治疗2、4、8周后采用阴性与阳性症状量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定两组患者的临床疗效和安全性。结果研究组PANSS评分在2、4、8周末与对照组比较明显降低(P<0.05)。研究组临床疗效显效率为73.33%,显著高于对照组的40.00%(P<0.05)。两组TESS评分比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论精神分裂症患者采用坦度螺酮合并利培酮治疗效果显著,不良反应较少,安全性高。
- 杨猛毕艳芳杨红梅梁家騋孙克峰
- 关键词：精神分裂症坦度螺酮利培酮
- 帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效观察被引量：2
- 2017年
- 目的:观察帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效和安全性。方法:将60例抑郁焦虑障碍患者分为研究组和对照组,每组各30例。研究组患者为高血压合并抑郁焦虑障碍;对照组患者为同期无高血压的抑郁焦虑障碍。两组患者均采用帕罗西汀治疗共8周,采用HAMD、HAMA及TESS评定两组患者的疗效和不良反应。结果:治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均较治疗前下降,但无统计学意义(P>0.05)。两组患者的HAMD和HAMA评分,与治疗前比较均有显著性下降(P<0.01);两组患者显效率无明显差异(P>0.05);两组患者的不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:帕罗西汀治疗高血压合并抑郁焦虑障碍患者的疗效好,安全性高。
- 郭亮杨红梅梁家騋孙克峰杨猛
- 关键词：帕罗西汀高血压抑郁症焦虑障碍
- 丁螺环酮治疗抗抑郁药所致性功能障碍的疗效观察被引量：3
- 2017年
- 目的:观察丁螺环酮治疗抗抑郁药引起的性功能障碍的疗效及安全性。方法:选取120例符合抗抑郁药所致的性功能障碍患者,其中男性和女性各60例。随机分为研究组和对照组,每组60例,其中男性和女性各30例,研究组在原抗抑郁药基础上加用丁螺环酮30mg/d治疗,对照组原抗抑郁方案不变。比较两组男性患者治疗前后IIEF-5得分变化和女性患者治疗前后FSFI得分变化,并评定疗效。结果:治疗前研究组男性IIEF-5和女性FSFI与对照组比较差异无统计学意义,治疗后研究组各条目及总分均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异。结论:丁螺环酮治疗抗抑郁药物导致的性功能障碍安全有效。
- 杨猛毕艳芳杨红梅梁家騋孟超
- 关键词：丁螺环酮抗抑郁药性功能障碍疗效
- 阿立哌唑合并小剂量喹硫平治疗精神分裂症的对照研究
- 目的 评价阿立哌唑合并小剂量喹硫平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 符合CCMD-3精神分裂症的诊断标准,阳性与阴性症状量表(PANSS)评分≥60分,随机分为合并组(阿立哌唑合并喹硫平治疗)30例,年龄18～28岁,...
- 梁家騋杨红梅王学燕杨猛宁静
- 草酸艾司西酞普兰联合利培酮治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效和安全性被引量：10
- 2017年
- 目的:观察草酸艾司西酞普兰联合利培酮治疗精神分裂症后抑郁患者的疗效和安全性。方法:将符合精神分裂症后抑郁标准的60例患者随机分为研究组和对照组,每组各30例。研究组患者给予草酸艾司西酞普兰联合利培酮治疗;对照组给予利培酮治疗。两组患者的疗程均为8周。治疗后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和阴性与阳性症状量表(PANSS)评定两组患者的疗效和安全性。结果:研究组患者的HAMD治疗2周、4周、8周末与治疗前评分比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗8周末与治疗前,对照组患者的评分比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗2周、4周、8周末,两组患者比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗2周、4周、8周末,研究组患者的PANSS比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);治疗4周末及8周末,对照组患者的阴性症状、精神病理及总分减分与治疗前减分比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。研究组患者显效率63.33%,对照组患者显效率26.67%,两组患者的显效率比较差异有显著统计学意义(P<0.01)。两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:草酸艾司西酞普兰合联合培酮治疗精神病后抑郁症患者的疗效优于单纯利培酮治疗疗效,安全性相当。
- 杨猛杨红梅毕艳芳孟超梁家騋
- 关键词：精神分裂症抑郁症草酸艾司西酞普兰利培酮
- 帕罗西汀合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍的对照研究
- 目的探讨帕罗西汀合并奥氮平治疗抑郁症伴焦虑障碍的疗效。方法符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版(CCMD-3)抑郁症的诊断标准;汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项≥18分;汉密尔顿焦虑量表(HAMA)≥14分,且无重大躯...
- 梁家騋杨红梅王成美宁静王学燕
- 文献传递
- 小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者的增效作用被引量：1
- 2016年
- 目的:探讨小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者的增效作用和安全性。方法:将60例抑郁症患者随机分为研究组和对照组,每组各30例。研究组患者给予文拉法辛合并喹硫平治疗,对照组患者单用文拉法辛治疗,研究疗程为8周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定两组患者的临床疗效。结果:治疗后,两组患者的HAMD评分均显著下降(P<0.05或P<0.01)。研究组患者的HAMD减分更明显,两组患者比较,差异显著(P均<0.05)。研究组患者起效更快,临床显效率高于对照组(P<0.05)。结论:小剂量喹硫平对文拉法辛治疗抑郁症患者具有明显增效作用,不良反应无增,疗效有加,安全性好,是一种不错的增效策略。
- 杨红梅王兆军梁家騋孙克峰杨猛
- 关键词：抑郁症文拉法辛喹硫平
- 银杏叶滴丸联合米氮平治疗卒中后抑郁临床研究被引量：3
- 2015年
- 目的观察银杏叶滴丸联合米氮平治疗卒中后抑郁的疗效及安全性。方法将68例卒中后抑郁患者随机分研究组(银杏叶滴丸联合米氮平治疗)和对照组(单纯米氮平治疗)观察8周,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,治疗中需处理的不良反应症状量表(TESS)评价不良反应。结果两组治疗后第1、2、4、8周末HAMD评分较治疗前均显著下降,且研究组评分显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后第8周末,研究组显效率(82.35%)显著高于对照组(58.82%)(χ2=4.27,P<0.05)。研究组总不良反应发生率(47.06%)与对照组(44.12%)比较差异无统计学意义(χ2=0.05,P>0.05)。结论银杏叶滴丸对米氮平治疗卒中后抑郁增效作用明显,起效快,疗效稳定,不良反应少,可以改善卒中后抑郁患者的抑郁情绪。
- 王学燕王兆军梁家騋孙丽丽
- 关键词：银杏叶滴丸米氮平
