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桑庆亮: 作品数：31 被引量：211H指数：10; 供职机构：泉州师范学院化学与生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金霍英东基金福建省自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生环境科学与工程更多>>

合作作者

龙竹和凤尾竹PpMADS1序列的扩增与序列分析: 2012年; 以龙竹和凤尾竹基因组DNA为模板,通过试验不同的退火温度、循环数、Mg2+浓度及DMSO浓度,获得了16条龙竹和凤尾竹PpMADS1相似序列片段,并得出稳定扩增PpMADS1相似序列的条件.对获得的龙竹和凤尾竹PpMADS1相似序列进行序列分析,发现龙竹和凤尾竹PpMADS1相似序列可根据序列长度差异分成组I和组II,并对其推出的氨基酸序列进行分析,找到了保守的paleoAP1基序和KIII区保守的氨基酸残基,并据此认为龙竹和凤尾竹PpMADS1相似序列是AP1/SQUA亚家族成员.; 黄周英桑庆亮陈怀宇孙亮先; 关键词：龙竹凤尾竹

人工北虫草僵虫粗多糖的提取与测定: 2012年; 通过单因素试验和正交试验分析料液比、浸提温度、浸提时间和浸提次数对人工北虫草僵虫(菌核)粗多糖得率的影响,结果表明:随浸提温度、浸提时间和浸提次数的增加,粗多糖得率逐渐上升;随料液比提高,粗多糖得率呈先上升后下降的趋势;影响粗多糖得率的主效因素是浸提温度,其次为浸提时间和浸提次数;确定最佳浸提条件为:浸提温度100℃,料液比1∶20,浸提时间3h,浸提2次,在此条件下北虫草僵虫粗多糖得率为8.497%.; 桑庆亮黄周英陈怀宇郑伟张文州许延宗; 关键词：粗多糖蒽酮-硫酸法

龙眼的遗传学研究被引量：10: 2000年; 总结了近 2 0多年来龙眼遗传学 ,特别是体细胞遗传学和分子生物学方面取得的研究进展。; 赖钟雄桑庆亮陈春玲李冬梅车建美黄素华陈振光; 关键词：龙眼遗传学体细胞胚胎发生分子生物学

龙竹和麻竹FT同源序列的扩增与序列分析被引量：2: 2012年; 根据拟南芥Flowering Locus T(FT)基因和水稻Heading date 3a(Hd3a)基因的序列设计引物,通过PCR扩增的方法分别从麻竹和龙竹基因组DNA中各得到长为334bp的DNA片段.经BLAST检索、基因结构分析和编码蛋白功能域预测等分析,初步确定所得DNA片段可能是麻竹和龙竹中的FT同源基因的部分序列.; 桑庆亮黄周英孙亮先; 关键词：麻竹龙竹 PCR扩增

龙眼荔枝体细胞胚胎发生的细胞与分子生物学研究: 本文介绍了近10年来我们在龙眼、荔枝体细胞胚胎发生的细胞与分子生物学以及相关应用的研究结果.由龙眼幼胚或花药培养,获得了可长期保持、具有强烈体胚发生能力的松散型胚性愈伤组织系(FEC).由龙眼FEC建立了目前木本植物最为...; 赖钟雄王凤华陈春玲黄素华桑庆亮车建美李冬梅赖呈纯郭文义张妙霞李惠华沈庆斌林莉陈义挺蔡英卿吴金寿陈振光; 关键词：龙眼荔枝体胚发生细胞生物学热带水果; 文献传递

Pb^(2+)污染对凤眼莲根系微生物的影响: 2010年; 研究系列浓度铅污染对凤眼莲根系的细菌、放线菌、霉菌和酵母菌等的活菌数和相应水样的DO(溶解氧量)、COD(化学需氧量)的影响.结果表明,Pb2+对凤眼莲根系微生物的数量及水样DO值和COD值的影响具有时间和浓度上的双重效应.细菌为凤眼莲根系微生物的优势类群,当Pb2+高于0.25 mmol.L-1时会减少细菌的数量,影响其净化水体的能力.DO值和COD值与凤眼莲根系微生物的数量增长存在密切关系.; 李裕红陈怀宇陈琳张鼐桑庆亮; 关键词：凤眼莲化学需氧量

茶树花药培养植株若干株系的RAPD分析被引量：10: 2002年; 对茶树花药培养植株 6个株系 (含母树 )进行RAPD分析 ,用 6条 10聚体的随机引物共得到 190个扩增位点 ,其中多态位点有 76个 ,占扩增出的总位点的 4 0 % ;在检测到的 4 4条谱带中 ,2 5条具有多态性 ,多态性程度达 5 6 .8% ,表明茶树花药培养植株各株系之间在DNA序列上存在着差异。进行聚类分析 ,将 6个株系划分为两个类群 ,并在DNA分子水平上进一步证实株系 4为花粉植株。; 郭玉琼赖钟雄郭志雄桑庆亮赖呈纯詹梓金陈振光; 关键词：茶树株系 RAPD分析

余甘子基因组DNA提取及RAPD反应条件优化: 以余甘子叶片为材料,研究了余甘子基因组DNA提取方法及RAPD反应条件.结果表明,采用改良的SDS方法,提取的DNA质量较高,适宜于RAPD—PCR分析.在25μl反应体积中,RAPD分析的优化反应体系为:Mg<'2+>...; 蔡英卿赖钟雄桑庆亮郭志雄潘东明; 关键词：DNA提取 RAPD分析保健果品种质资源; 文献传递

早竹TB1同源基因的克隆和表达分析被引量：3: 2007年; 竹笋的形成和生长发育过程涉及侧枝形态发生,探讨侧枝发育有关基因在竹笋发育过程中的作用,对于阐明竹笋发育基因调控机制有重要意义。利用禾本科TB1同源基因在序列上的保守性,在基因上游的非编码区设计简并引物,通过RT-PCR技术,从早竹笋中克隆到一个1296bp的cDNA序列,该序列包含1个编码349个氨基酸的阅读框,在氨基酸水平上与玉米TB1相似性达64.7%,定名为PpTB1。序列分析比对表明,PpTB1基因的编码产物含有保守的SP区、TCP区和R区,属于基因家族的1个成员。进化分析进一步表明,竹子TB1相似基因是玉米TB1基因的同源基因,且竹子TB1同源基因的分歧时间介于水稻和现有其他TB1同源基因之间。RT-PCR分析表明,该基因在笋、叶片和花中均有表达。原位杂交分析表明,PpTB1在笋的侧芽中表达较多。研究表明,PpTB1很可能与禾本科其他植物的TB1同源基因相似,在竹笋发育过程中,参与侧枝的形成。另外,TB1同源基因也可能在竹子分类和进化研究上有重要价值。; 金群英林二培彭华正桑庆亮华锡奇; 关键词：早竹

玫瑰海棠花梗培养与快速繁殖: 本试验以花梗为外植体,进行了玫瑰海棠离体再生与快繁技术研究。结果表明:在附加1.0mg/LBA,0.2mg/L NAA,2%～3%蔗糖的MS固体培养基上可诱导花梗外植体经愈伤组织产生大量不定芽,诱导率达100%;在含1....; 赖钟雄郭文义郑章发赖呈纯陈春玲桑庆亮吴洪明潘东明; 关键词：玫瑰海棠花梗快速繁殖; 文献传递