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杨运文

作品数：5 被引量：2H指数：1
供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
发文基金：“重大新药创制”科技重大专项更多>>
相关领域：生物学农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 3篇基因
  • 3篇基因敲除
  • 2篇突变株
  • 2篇重组酶
  • 2篇卡那霉素抗性
  • 2篇卡那霉素抗性...
  • 2篇环境微生物
  • 2篇甲基
  • 2篇甲基苯
  • 2篇甲基苯甲酸
  • 2篇甲酸
  • 2篇恶臭
  • 2篇恶臭假单胞菌
  • 2篇苯甲酸
  • 1篇染色
  • 1篇染色体

机构

  • 5篇南京师范大学

作者

  • 5篇杨运文
  • 4篇尚广东
  • 3篇宋杰
  • 2篇高九彩
  • 1篇石牡丹
  • 1篇蒋伏欢
  • 1篇樊丹

传媒

  • 2篇南京师大学报...

年份

  • 1篇2013
  • 2篇2012
  • 2篇2011
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
恶臭假单胞菌KT2440高效的基因敲除方法
本发明涉及一种通过重组工程手段对恶臭假单胞菌KT2440进行基因敲除的方法。具体方法是首先通过重叠－延伸聚合酶链式反应的手段扩增而获得左右两侧分别为待敲除的靶基因上下游各约500个碱基对的同源基因，中间为卡那霉素抗性基因...
尚广东杨运文宋杰高九彩
恶臭假单胞菌KT2440高效的基因敲除方法
本发明涉及一种通过重组工程手段对恶臭假单胞菌KT2440进行基因敲除的方法。具体方法是首先通过重叠－延伸聚合酶链式反应的手段扩增而获得左右两侧分别为待敲除的靶基因上下游各约500个碱基对的同源基因，中间为卡那霉素抗性基因...
尚广东杨运文宋杰高九彩
文献传递
重组工程法敲除恶臭假单胞菌KT2440的染色体基因被引量：2
2011年
恶臭假单胞菌KT2440是在生物降解环境有机物和表达异源基因等方面具重要作用的环境微生物.基因敲除是研究基因和蛋白功能的必要手段.常规的基因敲除方法往往会烦琐耗时且易引入突变的基因克隆操作.本研究采用重组工程(即重组酶催化的PCR产物与基因组上同源片段之间的同源重组)来实现恶臭假单胞菌KT2440的基因敲除.本方法高效、简便、快捷且可以同时进行多个基因的操作,可成为通用的恶臭假单胞菌KT2440的遗传研究方法.
杨运文蒋伏欢宋杰尚广东
关键词：基因敲除
恶臭假单胞菌KT2440的重组工程法基因敲除
重组工程(Red/ET，recombination mediated genetic engineering)是一种基于噬菌体同源重组系统的重组技术。Red/ET重组就是λ噬菌体的Red蛋白组合Redα/Redβ/Red...
杨运文
关键词：基因敲除
文献传递
基于染色体的重组工程系统的改进
2013年
重组工程是指通过重组酶催化DNA之间的同源重组,实现DNA克隆和修饰的一种基因工程技术.本研究从重组酶基因整合至大肠杆菌DH10B所获得的基于染色体的重组工程系统菌株LS-GR出发,利用菌株自身的重组工程系统和双链断裂修复功能,敲除了编码5'->3'单链DNA外切酶的recJ基因和编码3'->5'DNA外切核酸酶的sbcB基因,获得重组效率得以提高的菌株LS2002和LS2004.单链寡核苷酸修复和双链断裂修复实验表明所得菌株较LS-GR的重组效率有明显提高,对需要重组效率高的重组工程实验具有重要的应用价值.
樊丹石牡丹杨运文尚广东
关键词：基因敲除
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