杨开莲
- 作品数：13 被引量：57H指数：4
- 供职机构：武汉工程大学分析测试中心更多>>
- 相关领域：理学化学工程石油与天然气工程农业科学更多>>
- 固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2/LA^(3+)催化合成丙酸异戊酯被引量：1
- 2007年
- 制备固体超强酸SO42-/TiO2/La3+催化合成了丙酸异戊酯,酯化率可达95.7%,且催化剂可重复使用。适宜的反应条件为:正丙酸0.2 mol,反应时间2 h,催化剂用量0.8 g,醇酸摩尔比1.6,带水剂甲苯用量12 mL。
- 杨开莲谢承礼
- 关键词：固体超强酸催化丙酸异戊酯
- 环己醇催化脱水制备环己烯被引量：3
- 2003年
- 研究了复合固体超强酸SO42-/TiO2-SnO2催化环己醇脱水制备环己烯的反应,考察了催化剂用量、油浴温度、反应时间、催化剂重复使用对脱水反应的影响。结果表明,适宜的工艺条件为:催化剂用量为环己醇质量的8%,反应温度为160℃,反应时间为3h,催化剂可重复使用。
- 杨开莲谢承礼
- 关键词：环己醇催化脱水环己烯复合固体超强酸
- 离子色谱法检测氯酸盐炸药爆炸残留物中ClO_3^-和ClO_4^-被引量：11
- 2010年
- 利用离子色谱法检测氯酸盐类炸药爆炸残留物中的Cl O3-和Cl O4-,采用高容量阴离子分析柱IonPacAS23、抑制型电导检测,以KOH为流动相,等度淋洗.19 min内测定样品中包含Cl O3-和Cl O4-在内的4种阴离子,Cl O3-和Cl O4-的保留时间分别为5.0 min和17.7 min,检出限(S/N=3)分别为3.0μg/L和5.0μg/L.将此法应用于两起爆炸案的检材测定,4种阴离子的加标回收率在94.2%～101.1%之间.
- 杨开莲
- 关键词：离子色谱高氯酸根
- 20%三唑磷·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析
- 2010年
- 在同一色谱柱的条件下,采用程序升温的气相色谱方法对20%三唑磷.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究。采用5%OV-101/Gas Chrom Q为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正辛酯为内标物,丙酮作溶剂,测出三唑磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为3.0 min,5.6 min,10.8 min。研究表明三唑磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.15和0.041,变异系数分别为0.80%和2.19%,平均回收率分别为99.83%和100.22%;线性相关系数分别为0.99981和0.99982。
- 杨开莲
- 关键词：三唑磷氯氰菊酯气相色谱
- 草除灵的气相色谱分析被引量：6
- 2007年
- 采用气相色谱法,氢火焰离子化检测器,3%OV-210/Chromosorb W-HP玻璃填充柱,邻苯二甲酸二正丁酯为内标测定草除灵含量。结果表明,本方法相关系数0.99971,标准偏差0.45,变异系数0.56%,平均回收率100.04%。
- 杨开莲谢承礼周岳明
- 关键词：草除灵气相色谱
- 高效液相色谱分析敌百虫原药被引量：1
- 2005年
- 采用高效液相色谱法测定敌百虫原药中的有效成分,以乙腈:水(10:90,v/v)作流动相,在pH=2.90,波长为210nm,流速1mL/min的条件下,能有效地将敌百虫中所有杂质分离。此方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.25,变异系数为0.27%,平均回收率为99.76%。
- 杨开莲陈文利
- 关键词：高效液相色谱线性相关系数杀虫剂
- SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的制备和改性研究进展被引量：22
- 2003年
- 综述了SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展,详细介绍了制备过程中各种因素对催化剂性能的影响及对固体超强酸催化剂的改性方法。指出了今后SO_4^(2-)/MxOy固体超强酸的研究重点。
- 孙炜杨开莲欧阳贻德
- 关键词：SO4^2-/MXOY型固体超强酸催化剂改性
- 20%水胺·氯氰菊酯乳油的气相色谱分析被引量：1
- 2010年
- 在同一色谱柱上,采用程序升温的气相色谱方法对20%水胺.氯氰菊酯乳油中有效组分进行分析研究:采用5%OV-3/101硅烷化白色担体为填充物的不锈钢柱和氢火焰离子化检测器,以癸二酸二正丁酯为内标物,三氯甲烷作溶剂,测出水胺硫磷、内标物和氯氰菊酯的保留时间分别为2.2min,4.3min,7.2min。研究表明,水胺硫磷和氯氰菊酯的标准偏差分别为0.18和0.013,变异系数分别为0.95%和0.83%,平均回收率分别为99.91%和99.25%,线性相关系数分别为0.99978和0.99985。
- 杨开莲
- 关键词：水胺硫磷氯氰菊酯气相色谱
- 高效液相色谱分析乙酰甲胺磷原药被引量：4
- 2007年
- 采用反相高效液相色谱法测定乙酰甲胺磷原药中的有效成分,以甲醇∶水=15∶85(体积比)作为流动相,在波长为215 nm条件下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为99.75%。
- 杨开莲谢承礼
- 关键词：高效液相色谱乙酰甲胺磷
- 高效液相色谱分析20%三唑磷微乳剂被引量：1
- 2006年
- 采用高效液相色谱法测定20%三唑磷微乳剂,以甲醇∶乙腈∶水(40∶20∶40,v/v)作流动相,在波长为245 nm,流速1.5 mL/min的条件下,能有效在将三唑磷中所有杂质分离。此方法的线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.095,变异系数为0.46%,平均回收率为99.86%。
- 杨开莲
- 关键词：高效液相色谱三唑磷
