杨兆荷
- 作品数：41 被引量：125H指数：7
- 供职机构：山东大学更多>>
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- 相关领域：理学电子电信一般工业技术电气工程更多>>
- 用非等温DSC曲线研究异硫氰酸钇苄胺配合物的热分解非等温反应动力学被引量：1
- 1990年
- 利用DSC曲线研究热分解反应动力学的报道还不多。本文利用一条非等温DSC曲线,将积分法和微分法相结合。
- 杨淑荣蒋本杲杨兆荷
- 关键词：钇配合物异硫氰酸苄胺热分解
- 助溶剂法生长Bi_3Sr_3CaCu_(2.5)O_x超导晶体
- 1990年
- 用助溶剂法从非同成份配比的 Bi-Sr-Ca-Cu-O 体系中生长了 Bi_3Sr_3CaCu_(2.5)O_x 高 T_c 超导晶体。晶体具有层状结构,易解理成片状。分离的晶体尺寸达7×4×3mm^3。用四引线法测量 R-T 曲线表明 T(?)=110K,T_(?)=90K。X 射线衍射分析表明晶体属正交晶系,晶胞参数为 a=5.39(?),b=5.37(?),c=31.01(?)。能谱分析表明晶体组份为 Bi∶Sr∶Ca∶Cu=3∶3∶1∶2∶2.5。差热分析测得晶体熔点为866℃。测验显示Bi_3Sr_3CaCu_(2.5)O_x 晶体具有较钇系超导体更强的抗水解性。
- 王弘尚淑霞王卓赵焕遂杨兆荷沈效农
- 关键词：铋超导体晶体生长
- 邻香兰素丝氨酸Schiff碱吡啶合锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和热分解动力学被引量：6
- 1996年
- 合成的标题化合物晶体—C_(26)H_(26)N_4O_5Zn属正交晶系,空间群P2_12_12_1,a=0.9460(4)nm,b=1.4114(4)nm,c=1.9254(4)nm,Z=4.利用热重分析对配合物第二步热分解过程进行了非等温动力学研究,探讨了反应的可能机理,得到其相应的动力学参数,非等温动力学方程为:da/dt=A·e^(-E/RT)·2(1-α)^(3/2)
- 刘德信康永军李淑兰刘亮杨兆荷
- 关键词：锌配合物吡啶邻香兰素丝氨酸
- 熔盐提拉法生长光折变晶体K(Ta,Nb)O_3被引量：5
- 1990年
- 本文报道以熔盐提拉法生长大尺寸高质量的K(Ta,Nb)O_3晶体。完整透明的立方相KTN晶体尺寸达35x33x10mm。测量了晶体的组分、均匀性、电学和热学等性质。初步观察了晶体的光折变现象,并对晶体籽晶取向与生长形态关系等问题进行了讨论。
- 刘耀岗管庆才魏景谦王继扬杨兆荷王民
- 关键词：晶体生长光折变晶体
- 重油加氢脱硫NiMo/V-Al_2O_3催化剂的失活研究被引量：9
- 1999年
- 收集了工业上用于重油加氢脱硫的 Ｎｉ Ｍ ｏ／γ Ａｌ２ Ｏ３ 失活催化剂， 用超声波萃取， 超临界流体萃取（ Ｓ Ｆ Ｅ）等方法对其进行了处理， 用热重（ Ｔ Ｇ）、差热分析（ Ｄ Ｔ Ａ）、程序升温氧化质谱（ Ｔ Ｐ Ｏ Ｍ Ｓ）、扫描电镜能谱仪（ Ｓ Ｅ Ｍ Ｅ Ｄ Ｓ）、 Ｘ 射线衍射仪（ Ｘ Ｒ Ｄ）、程序升温还原（ Ｔ Ｐ Ｒ）等方法对处理前后的催化剂进行了表征， 探讨了导致催化剂失活的主要原因． 结果表明， 积炭， 金属沉积是催化剂失活的主要原因， 经去除沉积的金属和烧炭后， 失活重油加氢催化剂的活性状态可得到恢复， 同时失活催化剂从工业反应器中的卸出方式也会对催化剂的性质产生影响．
- 苏继新肖天存王海涛殷永泉鹿玉理杨兆荷
- 关键词：重油加氢脱硫催化剂
- 铋、锶、钙、铜有机源的研究
- 1993年
- 应用 MOCVD 技术生长 BiSrCaCuO高温超导薄膜的关键是要以高质量的金属有机化合物作为生长源,目前国内尚未有此种商品。为适应 MOCVD 法生长高温超导薄膜的需要,本文针对用基本原料合成有机源的工作进行了研究。
- 鲁智宽于淑琴杨兆荷蒋民华
- 关键词：超导材料MOCVD法
- Co(Ⅱ)Schiff碱配合物的合成、氧合反应热力学及热分解动力学的研究被引量：12
- 1998年
- 合成了两种新的钴(Ⅱ)schiff碱配合物水杨醛L-甲硫氨酸-水合钴(Ⅱ)(1),邻香兰素L-甲硫氨酸-水合钴(Ⅱ)(2)通过元素分析、红外光谱、热分析等测试手段研究了配合物的性质,并确定了配合物的组成。用气体吸收装置测定配合物在乙腈溶液中不同温度下的饱和吸氧量,求得氧合反应的平衡常数及热力学参数,同时探讨了温度和配体结构对配合物氧合性能的影响.用TG-DTG法研究了配合物的热稳定性及非等温热分解动力学,并采用积分法和微分法相结合的方法,推断了两种配合物的第一步热分解反应机理,得到了热分解反应动力学参数及其动力学方程.
- 李淑兰孟凡芹刘德信杨兆荷
- 关键词：配合物席夫碱氧合反应热分解
- α－BNPT－DTO、β－BNPT－DTO、BNPT－DTT晶体的制备、结构及其非线性光学性质
- 1995年
- 在合成新化合物ＢＮＰＴ－ＤＴＯ的基础上，发现它存在两个晶相：低于４９．１℃从ＣＨ＿３ＮＯ＿２结晶的α－ＢＮＰＴ－ＤＴＯ含１：１的溶剂分子，属三斜晶系Ｐ群，无倍频效应；高于４９．１℃从ＣＨ＿３ＮＯ＿２结晶的β－ＢＮＰＴ－ＤＴＯ不含溶剂分子，属正交晶系Ｐ２＿１２＿１２＿１群，其倍频强度约５倍于尿素。分别生长出１０ｘ８ｘ７ｍｍ￣３的α－ＢＮＰＴ－ＤＴＯ和１２ｘ９ｘ９ｍｍ￣３的β－ＢＮＰＴ－ＤＴＯ的晶体。分析了β－ＢＮＰＴ－ＤＴＯ和ＢＮＰＴ－ＤＴＴ的结构与倍频性质的关系。
- 方奇袁多荣邵宗书杨兆荷于文涛蒋民华雷虹
- 关键词：晶体结构晶体生长非线性光学晶体
- 三水合硝酸N,N,N′,N′-四[(1′-苄基-2′-苯并咪唑)甲基]-1,2-环己二胺合Zn(Ⅱ)的晶体结构和非等温热分解反应动力学被引量：1
- 1995年
- 本文报道标题Zn(Ⅱ)配合物:[Zn(NBOCTB)](NO_3)_2·3H_2O的制备,晶体结构及热分解动力学.该晶体属三斜晶系,空间群p(?),a=1.4146(2),b=1.5407(3),c=1.8518(4)nm;α=62.09(2),β=72.46(2),γ=68.60(1)°.并对配合物第一和第二步热分解反应进行了非等温动力学研究.运用Achar法与Coats—Redfern法对非等温动力学数据进行分析,推断第一步脱水过程为成核和生长机理,其动力学方程为:dα/dt=Ae^(-E/RT),3/2(1-α)·[-In(1-α)]^(1/3);动力学补偿效应表达式为:InA=0.3739E-3.321.第二步分解过程为二级化学反应,其动力学方程为:dα/dt=Ae^(-E/RT)(1-α)~2;动力学补偿效应表达式为:InA=0.2100E-3.690.
- 李晓燕孙宏建杨兆荷
- 关键词：晶体结构热分解咪唑基
- 双[2-(2’-苯氧基)苯并噁唑]二吡啶合锰(Ⅱ)配合物的研究被引量：5
- 1998年
- X射线晶体结构分析结果表明,标题化合物晶体(C_(36)H_(26)MnN_4O_4)属单斜晶系,空间群为P2_1/a,a=0.9833(3),b=1.8646(3),c=0.9449(1)nm,Z=2,最终因子R_W=0.057利用热重分析对配合物晶体两步热分解过程进行了非等温热力学研究,探讨了反应的可能机理,得到其相应的动力学参数.第一步非等温动力学方程为:da/dt=A·exp(-E/RT)·2(1-a)^(1/2),第二步:da/dt=A·exp(-E/RT)·3/2(1-a)[-1n(1-a)]^(1/3).
- 周建华李淑兰姜海辉刘德信杨兆荷
- 关键词：SCHIFF碱热分解锰配合物
