杜晓琳
- 作品数：32 被引量：68H指数：4
- 供职机构：中国人民解放军更多>>
- 发文基金：成都军区总医院院管课题四川省科技计划项目四川省卫生厅科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 普伐他汀药代动力学与其他药物的相互作用研究概述被引量：2
- 2014年
- 普伐他汀是新一代羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂,能有效降低血清胆固醇,改善血脂。由于其亲水性强、选择性高、代谢途径为非酶代谢,所以与同类降脂药相比,具有血浆蛋白结合率低、不良反应少、药物相互作用少等优势,是具有良好临床应用前景的降脂药物。因此,本文对普伐他汀的药代动力学性质及其与其他药物的相互作用进行总结,为临床用药的安全性和有效性提供参考。
- 杜晓琳王睿冯仕银黄娟雍小兰
- 关键词：普伐他汀药代动力学药物相互作用
- 液相色谱-串联质谱法测定人血浆中二甲双胍的浓度
- 2012年
- 目的采用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中二甲双胍的浓度。方法血浆样品用乙腈(含0.1%甲酸)沉淀蛋白后用二氯甲烷反洗后进行分析。使用Agilent C8(75 mm×4.6 mm,3.5μm)色谱柱。流动相:A泵:5 mmol/L醋酸铵(三乙胺调pH值至7.5),B泵:乙腈。线性梯度洗脱,流速0.4 mL/min。采用电喷雾离子源,多反应离子监测。用于定量分析的离子对二甲双胍为130.2/71.1,内标吗啉胍为172.2/60.2。结果线性范围为50～2 000 ng/mL,最低定量限为50 ng/mL,预处理回收率为81.7%～98.0%,二甲双胍的基质效应<9.97%,日内和日间相对标准偏差均<5.2%。结论液相色谱-串联质谱法快速、简便、灵敏度高,是一种适用于人血浆中药物浓度的测定及药物动力学和生物利用度研究的方法。
- 冯仕银雍小兰杜晓琳李楠王蓝天黄娟
- 关键词：液相色谱-串联质谱法二甲双胍血浆药物浓度
- 聚乙二醇洛塞那肽注射液对2型糖尿病患者安全性和耐受性评价被引量：3
- 2016年
- 目的评价聚乙二醇洛塞那肽注射液连续给药14周对2型糖尿病患者的安全性、耐受性。方法采用多中心、双盲、随机、平行组对照的设计。将符合条件的63例2型糖尿病患者按照随机原则平均分为3个剂量组。100μg组每周皮下注射100μg剂量,连续给药14周;200μg及300μg组第1、2周皮下注射100μg剂量,第3周起皮下注射200μg或300μg剂量,连续给药12周。结果聚乙二醇洛塞那肽注射液100、200和300μg组的总体不良反应发生率分别为52.38%、61.90%、90.38%,呈明显剂量依赖性,其中300μg组的不良反应发生率显著高于100μg组（P〈0.05）。100-300μg剂量下胃肠道的不良反应发生率和严重程度也呈剂量依赖性递增趋势,并可随治疗时间的延长逐步减轻。结论聚乙二醇洛塞那肽注射液连续给药14周的安全性、耐受性良好。
- 李楠雍小兰王蓝天黄娟杜晓琳冯仕银
- 关键词：2型糖尿病安全性耐受性
- 刍议医院医学伦理建设被引量：1
- 2013年
- 现代医学体系在我国已经基本建立，医疗保障能力已得到长足发展。然而近年来的医患矛盾加剧，医生在社会角色体系中被妖魔化，已经位于社会关注热点问题的前列。避开其他社会成因不提，在医学体系内部，医院医学伦理建设相对于医疗技术建设的严重滞后，已经成为这一社会现象内部成因的主要部分。
- 杨前程雍小兰杜晓琳
- 关键词：医学伦理
- LC-MS/MS法测定人血浆及唾液中伏立康唑浓度被引量：6
- 2012年
- 目的:采用LC-MS/MS法测定人血浆及唾液中伏立康唑的浓度。方法:血浆样品及唾液样品经氢氧化钠碱化,萃取剂萃取后进行分析。使用Agilent C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1。结果:线性范围为10～4 000 ng·mL-1,最低定量限为10 ng·mL-1,萃取回收率为81.3%～94.4%,基质效应为-5.35%～1.25%,日内和日间RSD均<7.9%。结论:所用方法快速、简便、灵敏度高,适用于人血浆伏立康唑浓度测定及药代动力学和生物利用度的研究。
- 冯仕银雍小兰杜晓琳李楠黄娟王蓝天
- 关键词：LC-MS/MS伏立康唑唾液浓度
- 头孢匹林钠注射液的人体药代动力学研究
- 2014年
- 目的研究头孢匹林钠注射液在健康成年人体内的药代动力学性质。方法 12名健康志愿者分别按照0.5,1.0,4.0 g单次和1.0 g剂量13次静脉滴注头孢匹林钠注射液后,用HPLC-MS/MS法测定血浆和尿液中头孢匹林的浓度,用WinNonLin6.3软件计算主要药代动力学参数。结果受试者0.5,1.0,4.0 g单次或1.0 g多次注射试验药物后,头孢匹林钠的主要药代动力学参数:Cmax分别为（34.86±6.93）,（74.77±24.23）,（319.0±44.5）,（89.26±28.04）μg/mL;AUC0-t分别为（12.86±3.46）,（28.31±7.46）,（163.21±34.57）,（27.30±7.22）μg/（mL·h）;t1/2分别为（0.55±0.21）,（0.72±0.22）,（0.71±0.27）,（0.72±0.25）;1.0 g单次给药后8 h尿液中头孢匹林钠的累积排泄率为（44.9±12.66）%。结论静脉滴注头孢匹林钠注射液0.54.0 g,在中国健康志愿者的体内呈线性药代动力学特征,连续给药在体内无蓄积,药物尿液排泄量较大。
- 杜晓琳雍小兰黄娟冯仕银李楠王蓝天
- 关键词：药代动力学
- 生物分析中溶血对检测的影响及其对策被引量：7
- 2017年
- 液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术灵敏度高,选择性强,是目前体内药物分析的首选方法 ,但LC-MS/MS生物分析中仍面临着溶血样品测定失败的难题。溶血导致的样品测定数据不准确,将直接影响药物的药动学研究,如何进行溶血样品的测定已成为各国监管机构和全球生物分析行业探讨的重点。本文从溶血样品产生的原因进行分析,将溶血对检测的影响和作用方式以及溶血效应的考察方法进行了概述,最后对溶血样品的测定方法和策略进行探讨。
- 刘小娟杜晓琳黄娟雍小兰
- 关键词：溶血生物分析串联质谱
- UHPLC-MS/MS同时测定人血浆中辛伐他汀及其代谢产物被引量：1
- 2015年
- 目的 采用UHPLC-MS/MS同时测定人血浆中辛伐他汀及其代谢产物辛伐他汀酸,并研究辛伐他汀、辛伐他汀酸在人体内的药动学特征。方法 血浆样品以乙醚萃取,采用UHPLC-MS/MS进行分析。色谱柱：Agilent ZORBAX SB-C18（100 mm×2.1 mm,3.5μm）;乙腈-1 mmol.L 1醋酸铵（甲酸调pH 4.5）为流动相梯度洗脱,流速：0.2 mL.min 1。采用电喷雾离子源（ESI）,以多反应监测方式（MRM）进行定量分析。辛伐他汀和内标洛伐他汀在正离子模式下定量分析,离子对分别为m/z 419.4→199.3和m/z 405.3→199.3;辛伐他汀酸和内标洛伐他汀酸在负离子模式下定量分析,离子对分别为m/z435.5→115.2和m/z 421.4→101.2。结果 辛伐他汀和辛伐他汀酸的线性范围均为0.2~50 ng.mL 1（r〉0.99）,最低定量限均为0.2 ng.mL 1,日内和日间精密度（RSD）均≤11.10%,提取回收率均≥63.71%。结论 该方法专属性强、灵敏度高、重现性好,适用于辛伐他汀的药动学研究。
- 黄娟冯仕银王蓝天李楠杜晓琳雍小兰
- 关键词：辛伐他汀液质联用药动学
- 马尼地平固体分散体的制备及体外溶出试验被引量：1
- 2013年
- 目的运用固体分散技术提高难溶性药物马尼地平的溶解度。方法选用PVPK30和PEG6000为载体,采用溶剂法制备马尼地平固体分散体,并制备其机械混合物,通过差示扫描量热法(DSC)及融-熔法对固体分散体进行鉴别,比较马尼地平及其固体分散体的溶出特性。结果 DSC及融-熔法图谱和数据表明,药物以无定形状态分散于载体中,并且PVPK30的效果远远优于PEG6000;体外溶出结果表明,药物与PVPK30形成的固体分散体能显著增加药物在十二烷基硫酸钠(SDS)水溶液中的溶出度,最佳比例为1∶6。结论马尼地平与PVPK30(1∶6)形成的固体分散体能明显提高难溶性药物马尼地平的溶解度及体外溶出度。
- 于波涛杜晓琳金伟华范开华李绍菊邓岚
- 关键词：马尼地平固体分散体溶剂法溶出度
- 抗胆碱药盐酸戊乙奎醚减慢健康受试者心率的初步观察被引量：3
- 2016年
- 目的：观察盐酸戊乙奎醚对健康受试者心率的影响,初步探讨其作用机制。方法：筛选健康受试者48例,18-40岁,分别入组单次口服和多次给药组。心电图检测7组32例健康受试者单次口服、2组16例健康受试者多次口服盐酸戊乙奎醚片前后心率变化。结果：单次和多次给药受试者给药后心率显著减慢（P﹤0.05）。32例单次给药和16例多次给药受试者多数在试验中出现窦性心动过缓和窦性心律不齐。单次给药受试者给药前正常、给药后异常心电图23例,1例受试者发生Ⅰ度房室传导阻滞、频发房性早搏等不良事件。多次给药受试者给药前正常、给药后异常10例,1例受试者发生Ⅰ度房室传导阻滞。结论：盐酸戊乙奎醚可能通过非M2受体途径介导心脏传出神经调节心脏功能,进而减慢心率,这一效应及其临床意义尚待深入研究。
- 雍小兰李楠杜晓琳王蓝天康辉
- 关键词：盐酸戊乙奎醚心率M2受体药理机制
