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杜志强

作品数:18 被引量:130H指数:5
供职机构:东北农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学自动化与计算机技术更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 3篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 15篇农业科学
  • 3篇生物学
  • 1篇自动化与计算...

主题

  • 6篇微卫星
  • 6篇基因
  • 4篇肉鸡
  • 4篇微卫星标记
  • 2篇性状
  • 2篇脂肪
  • 2篇脂肪沉积
  • 2篇资源群
  • 2篇乌骨鸡
  • 2篇细胞
  • 2篇基因组
  • 2篇基因组扫描
  • 2篇基因座
  • 2篇多重PCR
  • 2篇非编码
  • 2篇腹脂
  • 2篇氨酸
  • 2篇QTL
  • 2篇长链
  • 1篇单核

机构

  • 9篇中国农业大学
  • 7篇东北农业大学
  • 2篇长江大学
  • 1篇安徽农业大学
  • 1篇解放军军需大...
  • 1篇邯郸明仁中医...

作者

  • 16篇杜志强
  • 6篇胡晓湘
  • 5篇黄银花
  • 5篇李宁
  • 5篇李辉
  • 4篇高宇
  • 4篇邓学梅
  • 3篇冯继东
  • 3篇王守志
  • 3篇杨宁
  • 3篇陈耀峰
  • 2篇徐慰倬
  • 2篇李显耀
  • 2篇冷丽
  • 2篇曲鲁江
  • 2篇费菁
  • 2篇董翔宇
  • 1篇张莹
  • 1篇程雪波
  • 1篇涂剑锋

传媒

  • 4篇东北农业大学...
  • 3篇遗传
  • 1篇中国兽医学报
  • 1篇中国家禽
  • 1篇生物化学与生...
  • 1篇Journa...
  • 1篇自然科学进展
  • 1篇第十三次全国...
  • 1篇中国畜牧兽医...
  • 1篇中国畜牧兽医...

年份

  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2007
  • 1篇2005
  • 4篇2004
  • 3篇2003
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
白羽快大型肉鸡育种的过去、现在和将来被引量:8
2016年
文章回顾了国际白羽快大型肉鸡育种的发展历史,分析了当前国际白羽快大型肉鸡的育种现状和存在问题,并对未来国际白羽快大型肉鸡育种的发展趋势进行了探讨和展望,以期为我国白羽快大型肉鸡的育种工作和产业发展提供一些可供参考的信息和线索。
李辉杜志强王守志冷丽
关键词:白羽肉鸡育种
通过基因组扫描定位影响鸡胸宽的QTL
应用120个微卫星标记对CAU鸡资源家系进行基因组扫描,构建了覆盖22条染色体的遗传连锁图谱,利用回归区间定位法定位了影响鸡7到12周龄胸宽性状的QTL,其中位于3号染色体286cM(F=8.32)、297cM(F=10...
高宇费菁胡晓湘邓学梅杜志强冯继东李宁
关键词:微卫星标记QTL
文献传递
长链非编码RNA基因NRON与肉鸡生长性状关联分析被引量:4
2018年
近年发现长链非编码RNA参与调控多种生理活动及疾病发生。长链非编码RNA基因NRON可抑制活化T细胞核因子(NFAT),且与心肌发育、免疫反应等密切相关。文章检测东北农业大学肉鸡腹脂双向选择系和爱拔益加(AA)肉鸡群体中NRON基因单核苷多态性位点,并作关联分析。结果表明,两个群体中NRON与心脏重均极显著相关(P<0.01);NRON与AA肉鸡3周龄和5周龄体重显著相关,与高、低脂系肉鸡肌胃重、腺胃重、骨盆宽、胸角度和胸宽性状间也显著相关(P<0.05)。NRON基因表达水平在高、低脂系肉鸡心脏、胸肌、肌胃和腹部脂肪组织中均差异极显著(P<0.01)。NRON和NFAT在腹部脂肪组织中表达水平随周龄增加而显著升高。研究结果为进一步探讨NRON基因影响肉鸡肌肉和脂肪组织生长发育分子机制奠定基础。
杜志强杜志强汪礼建董翔宇李辉
关键词:肉鸡NFAT
微卫星PCR产物变性与非变性PAGE-银染检测方法的比较被引量:48
2004年
用鸡的微卫星引物对6个中国地方鸡种的两个微卫星位点进行PCR扩增。将扩增产物在变性与非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)上进行电泳,经银染,表明微卫星产物在二者上的电泳结果有明显的差异。在非变性聚丙烯酰胺凝胶中,表现为有较多的非特异带,而在变性胶中微卫星扩增产物条带清晰,易于鉴定。
曲鲁江李显耀杜志强张龙超杨宁
关键词:微卫星PAGEPCR银染
基于中国丝羽乌骨鸡和白洛克肉鸡资源家系的遗传连锁图谱的构建与分析
2007年
采用中国泰和丝羽乌骨鸡和白洛克肉鸡的正反交组合构建了中国农业大学(CAU)资源家系,利用129个微卫星对资源群中的4个半同胞家系进行了大规模基因组扫描,构建了微卫星标记的连锁图谱(CAU遗传图谱),该图谱覆盖了23条常染色体(1—15,17—24,26和27)、1条性染色体(Z染色体)和2个连锁群(E26C13和E50C23),图谱总长为3307.5 cM;雄性与雌性的遗传图谱差异为3.51%.CAU遗传图谱的标记顺序与2000年发表的鸡的整合图谱的标记顺序一致,但是遗传长度有所不同.该图谱的构建为进一步的数量性状位点定位研究打下坚实基础.
高宇杜志强黄银花费菁徐慰倬邓学梅冯继东胡晓湘李宁
关键词:遗传连锁图谱微卫星标记
鸡长链非编码RNA发掘及组织特异性表达分析被引量:5
2016年
长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是一类长度大于200个核苷酸、缺少蛋白编码功能的RNA。lnc RNA可从多层面调控基因表达,影响表型性状。鸡作为重要经济动物和模式生物,lnc RNA研究相对滞后。为加快鸡lnc RNA研究进展,利用公共数据库(如NCBI-SRA等)中鸡高通量转录组测序(RNA-seq)数据,通过生物信息学方法发掘8 040条鸡lnc RNA,发现大量组织特异性表达lnc RNA,为鸡lnc RNA功能研究奠定基础。
李辉张继扬杜志强
关键词:RNA-SEQ组织特异性表达
缬氨酸影响小鼠C2C12细胞脂肪沉积的研究被引量:1
2021年
畜禽肌内脂肪(IMF)含量影响肉质风味、口感、嫩度、色泽等指标。调节IMF含量改善肉质成为研究重点。通过添加不同浓度(0、0.15、0.30、0.45、0.60及0.75 mmol·L^(-1))缬氨酸,检测脂肪合成相关重要信号分子SREBP-1c蛋白表达与成熟情况,检验脂滴生成和细胞增殖情况,探究缬氨酸如何影响小鼠成肌细胞(C2C12)胞内脂肪沉积。结果表明,体外培养36 h后,0.45 mmol·L^(-1)缬氨酸处理C2C12,可显著促进SREBP-1c蛋白成熟、表达和细胞增殖,一定程度促进脂滴沉积;添加0.45 mmol·L^(-1)缬氨酸和75μmol·L^(-1)棕榈酸后C2C12细胞中SREBP-1c蛋白含量显著上调,进一步促进细胞内脂质沉积,C2C12细胞增殖未受抑制。综上,缬氨酸可通过正向调节SREBP-1c相关信号通路,参与C2C12细胞内脂肪沉积或转运。研究首次证实缬氨酸可促进小鼠C2C12细胞脂肪沉积及增殖,为进一步探究缬氨酸在脂肪沉积过程中作用提供新见解,也为缬氨酸提高畜禽肉质研究提供基础和依据。
杜志强杜志强赵素娟陈耀峰陈耀峰
关键词:缬氨酸SREBP-1C脂肪沉积细胞增殖
藏鸡群体遗传多样性研究被引量:32
2004年
藏鸡的体型外貌和生活习性与红色原鸡非常相似,是具有自己独特群体遗传特性的高原地方鸡种。为了有效保护并合理利用这一遗传资源,我们采用多重PCR与半自动荧光标记微卫星聚丙烯酰胺凝胶电泳相结合的方法检测了20个微卫星基因座的多态性,并随机抽取藏鸡群体中部分个体进行个体体形特征与生产性能的统计。结果表明藏鸡群体的20个微卫星基因座的多态等位基因数为4~10个,平均值为7 25个/基因座,多态信息含量(CPI)和杂合度(H)平均值分别为0 67、0 74。大染色体较小染色体的微卫星标记多态性程度要高。藏鸡群体的微卫星基因座多态性丰富,也解释了生产性能不均,外貌表现迥异的群体遗传特性。
杜志强曲鲁江李显耀胡晓湘黄银花李宁杨宁
关键词:藏鸡多重PCR微卫星标记基因座
基于DISCERN算法筛选影响肉鸡脂肪沉积的关键基因
2021年
选取法国高低脂2组7周龄肉鸡腹部脂肪的RNA测序转录组数据中的17934个基因,采用差分稀疏调节网络(differential sparsE regulatory network,DISCERN)算法对相应数据进行分析,以期筛选出影响肉鸡腹部脂肪沉积的关键基因,并识别肉鸡不同基因表达数据之间网络差异关系,推断基因调控依赖网络的信息拓扑变化。结果显示,通过DISCERN算法发现HCN4、NPPC、UCN3等基因在17934个基因得分排序中得分相对较高,推断NPPC、HCN4、UCN3等基因可能是影响肉鸡腹部脂肪沉积的关键基因。本试验采用DISCERN算法,剖析网络结构变化,通过对基因网络进行量化分析,对农业动物转录组测序数据分析方法进行了新的尝试和创新。
翟祥云陈耀峰李辉李辉
关键词:肉鸡脂肪
对中国农业大学鸡资源群进行基因组扫描的初步分析被引量:10
2003年
利用PCR结合荧光半自动检测技术对中国农业大学鸡资源家系的 1个包括 4 4 0个个体的 3代群体进行了大规模基因组扫描 ,分析了 5 5个微卫星标记位点。经家系分析表明 ,这些位点都符合孟德尔共显性遗传规律 ,其杂合度在 0~ 0 86之间 ,其中 72 %的位点的杂合度 >0 6 0 ;多态信息含量在 0~ 0 88之间 ,73%的位点的PIC >0 5 0。A系和C系群体在 5 5个位点中的绝大多数位点上存在非共有等位基因 ,两个品系在大多数位点的等位基因和等位基因频率差异显著 (P <0 0 5 ) ,许多位点差异达到极显著水平 (P <0 0 1) ;C系显示出更高的群体整齐度。利用 5 5个微卫星位点的等位基因频率 ,计算出A系和C系的奈氏群体间相似系数I和标准遗传距离D分别为0 10 0 2和 0 892 8。
胡晓湘黄银花高宇杜志强冯继东徐慰倬邓学梅张莹樊宝良赵志辉刘兆良杨宁金宁一吴常信李宁
关键词:微卫星标记基因组扫描多重PCR
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