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简并引物的程序化设计与荔枝HMGR基因片段的克隆被引量：18: 2006年; 主要介绍了利用NCBI、DDBJ、Blockmaker、CodeHop和Oligo6.0等数据库和生物软件进行简并引物设计的方法。利用设计的6对简并引物进行RT-PCR,从荔枝(LitchichinensisSonn.)果实中克隆到2个长度分别为510bp和582bp的cDNA片段。通过Blastx检索Genbank进行同源性比对后,发现2片段都与其它植物的HMGR基因具有较高的氨基酸序列同源性。研究表明,该程序化设计的简并引物可信性强,阳性率高,能迅速得到满意结果。; 夏瑞陆旺金李建国杜娟; 关键词：荔枝程序化设计克隆

荔枝HMGR基因克隆及其在果实发育过程中的表达分析: 3一羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(HMGR)是类异戊二烯途径中的限速酶，有研究指出HMGR是果实生长代谢的控制的中心，其活性决定了细胞分裂周期活性、库力和果实生长所需的类异戊二烯类物质的可利用性，从而对果实的最终大小...; 杜娟; 关键词：荔枝基因克隆果实发育; 文献传递

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杜娟