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杜仲业

作品数:11 被引量:71H指数:6
供职机构:广西医科大学第一附属医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 9篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 11篇医药卫生

主题

  • 11篇葡萄球菌
  • 11篇球菌
  • 11篇金黄色葡萄球...
  • 11篇黄色葡萄球菌
  • 10篇黄芩
  • 8篇生物膜
  • 7篇体外
  • 7篇金黄色葡萄球...
  • 7篇黄芩苷
  • 4篇生物被膜
  • 4篇体外研究
  • 4篇黄芩素
  • 3篇克拉霉素
  • 2篇氧氟沙星
  • 2篇荧光
  • 2篇荧光显微镜
  • 2篇沙星
  • 2篇体外影响
  • 2篇头孢
  • 2篇左氧氟沙星

机构

  • 8篇广西医科大学...
  • 4篇广西医科大学

作者

  • 11篇杜仲业
  • 8篇陈一强
  • 7篇蔡双启
  • 7篇孔晋亮
  • 4篇黄莹莹
  • 3篇蒙锦祥
  • 2篇陈艳
  • 2篇巫艳彬
  • 2篇闫萍
  • 2篇阎萍
  • 2篇张东伟
  • 1篇刘唐娟
  • 1篇王可
  • 1篇罗劲

传媒

  • 3篇中华医院感染...
  • 2篇中国现代医学...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇中国现代医药...
  • 1篇国际呼吸杂志
  • 1篇黑龙江科学

年份

  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 4篇2012
11 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
金黄色葡萄球菌生物被膜相关感染研究进展被引量:3
2021年
为解决金黄色葡萄球菌生物被膜相关感染的难题,分析了细菌生物被膜的调控,综述了当前主要的治疗策略:抗生素治疗,手术清创,植入材料的改良,中药活性成分的应用。一些小分子抑制剂、密度感应系统抑制剂目前也在进行相关试验,由生物被膜导致的抗生素耐药问题未来将会得以解决。
杜仲业
关键词:细菌生物被膜金黄色葡萄球菌
黄芩苷协同头孢他啶对金黄色葡萄球菌生物膜的影响被引量:4
2018年
目的研究黄芩苷协同头孢他啶对金黄色葡萄球菌生物膜的破坏作用以及联合应用后的杀菌效果。方法选取临床分离的金黄色葡萄球菌菌株构建体外生物膜模型,以试管二倍稀释法测定其最低抑菌浓度(MICs)和最低杀菌浓度(MBCs),结晶紫染色法半定量测定细菌生物膜,连续稀释法行生物膜内活菌计数。结果生物膜经黄芩苷联合头孢他啶作用24 h后细菌生物膜半定量结果及生物膜内活菌计数结果均少于空白对照组(P<0.01),在第24 h时也少于克拉霉素联合头孢他啶组(P<0.05)。结论黄芩苷和克拉霉素能破坏金黄色葡萄球菌已形成的生物膜,使头孢他啶对细菌生物膜内金黄色葡萄球菌的清除能力增加。
闭关罗劲杜仲业刘唐娟陈一强
关键词:黄芩苷头孢他啶金黄色葡萄球菌生物膜
黄芩素对金黄色葡萄球菌生物膜抑制作用的体外研究被引量:13
2012年
目的研究黄芩素(Baicalein)对金黄色葡萄球菌(S.a)早期、成熟生物膜(biofilm,BF)的抑制作用。方法以编号为17546金黄色葡萄球菌为实验菌株,构建体外BF模型。分为空白对照组、实验组(黄芩素组),二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MIC);荧光显微镜观察载体表面BF形态;连续稀释法行活菌计数。结果建模3 d,荧光显微镜发现黄芩素终浓度分别为128μg/mL、64μg/mL、32μg/mL的实验组形成BF明显少于空白对照组,载体表面活菌计数(x±s,log10CFU/mL)分别为4.00±0.27、4.24±0.31、5.26±0.45,均少于空白对照组活菌计数5.69±0.18(P<0.05);建模7 d荧光显微镜观察,黄芩素终浓度分别为128μg/mL、64μg/mL、32μg/mL的实验组仅见少许散在生物膜,BF结构较空白对照组明显稀薄,其BF内细菌活菌计数(x±s,log10CFU/mL)分别为4.04±0.12、4.69±0.41、5.63±0.10亦均少于空白对照组活菌计数6.08±0.10(P<0.05)。结论黄芩素在体外可以抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
杜仲业陈一强孔晋亮闫萍蔡双启张东伟
关键词:金黄色葡萄球菌生物膜黄芩素荧光显微镜
黄芩苷及联合左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌早期生物膜的体外影响被引量:6
2013年
目的探讨黄芩苷及联合左氧氟沙星(LFX)对金黄色葡萄球菌(S.a)生物被膜(BF)的影响。方法以临床分离S.a菌株17546为实验菌株,构建生物膜体外模型;分为空白组、黄芩苷组、LFX组、黄芩苷+LFX组;二倍稀释法测定药物的最低抑菌及杀菌浓度;连续稀释法行活菌计数;激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)及扫描电镜(SEM)观察BF形态。结果 S.a17546培养3 d后可形成早期的BF。药物作用12 h后BF内活菌计数示:LFX、黄芩苷单独作用与空白组相比,差异无显著性(P>0.05);但与空白组、LFX单独作用组相比,黄芩苷+LFX组活菌计数均明显减少(P<0.05)。CLSM示黄芩苷+LFX组与空白组、LFX单独作用组相比,死菌明显增多。SEM示黄芩苷+LFX组与空白组、LFX单独作用组相比菌数及胞外基质均显著减少。结论黄芩苷在体外对S.a BF具有破坏作用,与LFX联合应用,可显著增强LFX对BF的杀菌作用。
黄莹莹陈一强孔晋亮阎萍蔡双启杜仲业
关键词:金黄色葡萄球菌生物被膜黄芩苷左氧氟沙星
黄芩苷、黄芩素对金黄色葡萄球菌生物膜抑制作用的体外研究
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus, S.a)是引起临床上化脓性感染的常见革兰氏阳性致病菌,也是引起医源性感染的常见病原体。由于医学植入材料及抗生素的广泛应用,致金黄色葡萄球菌的感染率逐年上升,多...
杜仲业
关键词:金黄色葡萄球菌生物膜黄芩苷黄芩素
文献传递
黄芩苷联合利奈唑胺对金黄色葡萄球菌生物被膜干预作用的体内外研究
文章主要从以下几部分进行论述:  第一部分 黄芩苷联合利奈唑胺对金黄色葡萄球菌生物被膜干预作用的体外研究  目的:检测受试的金黄色葡萄球菌菌株能否形成生物被膜,构建稳定的体外生物被膜模型。探讨黄芩苷联合利奈唑胺对体外构建...
杜仲业
关键词:黄芩苷利奈唑胺药理活性金黄色葡萄球菌生物被膜
黄芩苷对金黄色葡萄球菌生物膜抑制作用的体外研究被引量:26
2012年
目的研究黄芩苷对金黄色葡萄球菌早期、成熟生物膜(BF)的抑制作用。方法以编号为17546金黄色葡萄球菌为试验菌株,构建体外BF模型,分为空白对照组、试验组(黄芩苷组),两倍稀释法测定最低抑菌浓度;荧光显微镜观察载体表面BF形态;连续稀释法行活菌计数。结果建模3d,荧光显微镜发现黄芩苷终浓度分别为1024、512、256μg/ml的试验组形成BF明显少于空白对照组,载体表面活菌计数分别为(5.05±0.27)、(5.17±0.31)、(5.27±0.55)log10CFU/ml,均少于空白对照组(P<0.05);建模7d荧光显微镜观察,黄芩苷终浓度分别为1024、512、256μg/ml的试验组仅见少许散在生物膜,BF结构较空白对照组明显稀薄,其BF内细菌活菌计数分别为(5.19±0.30)、(5.24±0.04)、(5.33±0.22)log10CFU/ml,亦均少于空白对照组(P<0.05)。结论黄芩苷在体外可以抑制金黄色葡萄球菌生物膜的形成。
杜仲业陈一强孔晋亮闫萍蔡双启张东伟
关键词:金黄色葡萄球菌生物膜黄芩苷荧光显微镜
黄芩苷联合万古霉素对金黄色葡萄球菌生物膜的体外影响被引量:15
2014年
目的通过建立体外金黄色葡萄球菌(SAU)生物膜(BF)模型,研究黄芩活性成分-黄芩苷(BC)对BF的影响及其与万古霉素(VAN)的协同杀菌效果。方法选取临床分离并且能够稳定形成BF的SAU 17564,采用TSB-G系统,复制体外BF模型,试管二倍稀释法测定药物的最低抑菌浓度,连续稀释法进行活菌计数,激光共聚焦显微镜(CLSM)结合BF定量软件COMSTAT对BF结构进行分析。结果建模3d,BF经256μg/ml BC组、4μg/ml VAN组作用后BF内活菌数分别为(7.91±0.21)、(7.95±0.19)log10 CFU/ml,与空白对照组相比差异无统计学意义;256μg/ml BC+4μg/ml VAN组的活菌数为(7.56±0.28)log10 CFU/ml,与空白对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);建模7d,BF经4μg/ml VAN组、512μg/ml BC组、256μg/ml BC组、128μg/ml BC组及128μg/ml BC+4μg/ml VAN组作用后,BF内活菌数分别为(8.12±0.18)、(8.12±0.10)、(8.11±0.11)、(8.22±0.12)、(8.21±0.16)log10 CFU/ml,与空白对照组相比差异无统计学意义;512μg/ml BC+4μg/mlVAN组、256μg/ml BC+4μg/mlVAN组活菌数分别为(7.47±0.16)、(7.52±0.17)log10 CFU/ml,与空白对照组相比P<0.05;建模3d或7d的BF经CLSM观察及COMSTAT分析,256μg/ml BC+4μg/ml VAN组的生物量均比空白对照组、256μg/ml BC组及4μg/mlVAN组明显减少(P<0.05)。结论黄芩苷能破坏SAU已形成的3d及7dBF,增强VAN对BF内SAU的清除作用。
陈艳陈一强孔晋亮巫艳彬蔡双启王可杜仲业黄莹莹蒙锦祥
关键词:金黄色葡萄球菌生物膜黄芩苷万古霉素克拉霉素
黄芩素联合左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌生物膜的体外作用被引量:12
2013年
目的探讨黄芩素协同左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌生物膜的影响,为临床用药提供参考。方法构建生物膜体外模型;分为空白组、黄芩素组、阳性对照克拉霉素组、左氧氟沙星组、克拉霉素+左氧氟沙星组、黄芩素+左氧氟沙星组;两倍稀释法测定药物的最低抑菌及杀菌浓度;连续稀释法行活菌计数;激光扫描共聚焦显微镜及扫描电镜观察生物膜形态。结果 17 546株金黄色葡萄球菌经培养3d和7d后可形成早期及成熟期的生物被膜;早期活菌计数结果显示,无论是早期或成熟期各组单独作用时与空白组相比差异均无统计学意义,而早期的黄芩素+左氧氟沙星组(7.19±0.12)log10CFU/ml、克拉霉素+左氧氟沙星组(7.25±0.13)log10CFU/ml,与空白组(7.88±0.10)log10CFU/ml或左氧氟沙星(7.81±0.07)log10CFU/ml单独作用组相比,活菌计数明显减少(P<0.05);成熟期的黄芩素+左氧氟沙星组(7.29±0.09)log10CFU/ml、克拉霉素+左氧氟沙星组(7.36±0.11)log10CFU/ml与空白组(7.89±0.12)log10CFU/ml或左氧氟沙星(7.87±0.08)log10CFU/ml单独作用组相比,活菌计数也明显减少(P<0.05);激光扫描共聚焦显微镜观察发现无论是早期或成熟期药物组合作用组与单独作用组相比,死菌均明显增多。结论黄芩素对金黄色葡萄球菌生物膜具有破坏作用,与左氧氟沙星联合应用,可显著增强左氧氟沙星对金黄色葡萄球菌生物膜的杀菌作用。
黄莹莹陈一强孔晋亮阎萍蔡双启杜仲业
关键词:金黄色葡萄球菌生物膜黄芩素左氧氟沙星
黄芩苷协同头孢唑啉对金黄色葡萄球菌生物膜的体外研究被引量:3
2012年
目的研究黄芩苷对金黄色葡萄球菌(S.a)生物膜(BF)的破坏作用以及与头孢唑啉(CEZ)的协同杀菌效果。方法选取临床分离的编号为17546的S.a构建体外BF模型,试管二倍稀释法测定最低抑菌浓度(MICs)和最低杀菌浓度(MBCs),结晶紫染色法半定量BF,连续稀释法活菌计数。结果 BF经黄芩苷作用24h后BF半定量结果显示,黄芩苷组吸光度值为(1.284±0.076),黄芩苷+CEZ组第16h、24h分别为(0.931±0.206)、(0.611±0.738),均少于空白对照组(P<0.01)。黄芩苷+CEZ组第8h、16h、24hBF内的活菌计数分别为(6.906±0.376)×lgCFU/ml、(6.801±0.109)×lgCFU/ml、(6.014±0.340)×lgC-FU/ml,均少于空白对照组(P<0.01)。结论黄芩苷和CLA能破坏S.a已形成的BF,并可增强CEZ对BF内S.a的清除作用。
蒙锦祥陈一强孔晋亮蔡双启杜仲业
关键词:金黄色葡萄球菌生物膜黄芩苷头孢唑啉克拉霉素
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