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李锐

作品数:95 被引量:334H指数:11
供职机构:山西农业大学农学院更多>>
发文基金:山西省自然科学基金山西省科技攻关计划项目中国博士后科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学文化科学理学更多>>

文献类型

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领域

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主题

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作者

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传媒

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  • 1篇动物分类学报
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年份

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  • 6篇2008
  • 6篇2007
  • 4篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2004
95 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
应用微核试验和单细胞凝胶电泳技术检测农药对蜘蛛的遗传毒性被引量:2
2012年
应用蜘蛛血细胞微核试验和单细胞凝胶电泳试验研究了两种杀虫剂——吡虫啉和阿维菌素对蜘蛛头胸部和腹部的遗传毒性。结果表明:各供试浓度吡虫啉和阿维菌素对蜘蛛血细胞微核率均有明显影响,与对照组相比有显著性差异(P<0.05,P<0.01);且随着两种农药浓度升高,血细胞微核率显著增加,存在明显的剂量效应关系(吡虫啉浓度与星豹蛛头胸部血细胞微核率相关系数r=0.672 8,腹部为r=0.800 6;阿维菌素与星豹蛛头胸部血细胞微核率相关系数r=0.989 9,腹部为r=0.985 8)。吡虫啉和阿维菌素对星豹蛛血细胞DNA损伤有明显的剂量效应关系(吡虫啉浓度与星豹蛛头胸部血细胞DNA损伤相关系数r=0.948 2,腹部为r=0.970 4;阿维菌素与星豹蛛头胸部血细胞DNA损伤相关系数r=0.978 1,腹部为r=0.975 6)。两种农药在同一浓度下,对星豹蛛腹部血细胞微核率和DNA损伤程度明显大于头胸部。
李锐李生才刘佳杨怀卿
关键词:星豹蛛微核试验
星豹蛛四个羧酸酯酶基因克隆及溴氰菊酯胁迫下的表达模式被引量:1
2022年
【目的】探究星豹蛛Pardosa astrigera羧酸酯酶基因PaCarE1-4是否与其代谢溴氰菊酯有关。【方法】采用RT-PCR技术克隆星豹蛛4个羧酸酯酶基因PaCarE1-4 cDNA序列,通过生物信息学软件分析其序列特性。采用RT-qPCR技术测定这4个羧酸酯酶基因在星豹蛛雌雄成蛛不同组织(头胸部、腹部和足)以及在不同浓度(LC_(10)=5.151 mg/L;LC_(30)=8.619 mg/L;LC_(50)=12.311 mg/L)溴氰菊酯胁迫12 h和LC_(30)浓度溴氰菊酯胁迫2,4,8,12,24和48 h雄成蛛中的相对表达水平。【结果】克隆获得星豹蛛羧酸酯酶基因PaCarE1-4(GenBank登录号分别为MZ643212,MZ643214,MZ643215和MZ643216)的全长cDNA序列,开放阅读框(ORF)分别长1653,1803,1827和1818 bp,分别编码550,600,608和605个氨基酸。组织表达谱结果表明,PaCarE1和PaCarE2在星豹蛛雌雄成蛛腹部中的表达量最高,且在雄成蛛腹部中的表达量高于雌成蛛中的;PaCarE3和PaCarE4在雌雄成蛛头胸部中的表达量最高,且PaCarE3在雌成蛛头胸部中的表达量高于雄成蛛中的,PaCarE4在雄成蛛头胸部中的表达量高于雌成蛛中的。LC_(30)浓度溴氰菊酯胁迫12 h诱导了星豹蛛雄成蛛中PaCarE1的表达,LC_(10)和LC_(30)浓度溴氰菊酯胁迫12 h诱导了PaCarE2的表达。LC_(30)浓度溴氰菊酯胁迫不同时间后,与对照组(丙酮处理组)相比,星豹蛛雄成蛛中PaCarE4的表达量与对照组均无显著差异,而PaCarE1的表达量在处理后2,8和12 h,PaCarE2的表达量在处理后12 h,以及PaCarE3的表达量在处理后24 h显著上调。【结论】羧酸酯酶基因PaCarE1,PaCarE2和PaCarE3可以被溴氰菊酯诱导表达,表明其可能参与星豹蛛对溴氰菊酯的代谢过程。本研究结果有助于了解星豹蛛对外源物质的代谢机理,为这一捕食性天敌的保护提供了新思路。
王雅丽赵瑞王美赵萌萌张晓晨李锐
关键词:星豹蛛羧酸酯酶基因克隆基因表达
低温胁迫对棉花幼苗SOD、CAT活性的影响被引量:14
2008年
李锐李生泉范月仙
关键词:CAT活性棉花幼苗SOD低温胁迫植物体内棉花品种
八种中草药粗提物抑菌活性研究被引量:7
2015年
采用菌丝生长速率法,以4种尖孢镰刀菌(番茄枯萎病菌、黄瓜枯萎病菌、茄子枯萎病菌、辣椒枯萎病菌)为供试病原菌对8种中草药的粗提物进行抑菌活性的筛选。研究结果表明:乙醇提取物中,地肤对4种尖孢镰刀菌的抑制作用最好,抑菌率在70%以上,并与其他植物的抑菌效果有显著性差异;鸦胆子的抑菌效果次之,在40%以上。不同溶剂的中草药提取物中,地肤氯仿提取物对番茄枯萎病菌的抑制效果最好,为80.29%;鸦胆子乙醇提取物对黄瓜枯萎病菌的抑制效果最好,为47.92%。
刘耀华程作慧马新耀李锐李生才
关键词:植物源农药中草药提取物尖孢镰刀菌
麦长管蚜种群动态的模糊聚类分析被引量:12
2003年
利用模糊聚类分析方法对麦长管蚜的种群进行动态分析,揭示出麦长管蚜种群动态的一般规律,以确定最佳的防治时期。通过对麦长管蚜进行定时、定点、定株的系统调查,利用平均密度( x)、平均拥挤度(m )、聚块性指标(m / x)等参数作为指标对麦长管蚜种群动态进行模糊聚类分析。分析结果表明:在小麦生长的中后期(即小麦拔节到收获),把麦长管蚜整个种群动态过程分为八个状态集,4个时期,即点片发生期、初盛期、猖獗危害期和衰退期;而且防治麦长管蚜的最佳时期要在初盛期A3,避免猖獗危害期的出现,以达到经济、有效的控制麦长管蚜危害的目的。
李锐李生才郑王义
关键词:麦长管蚜种群动态害虫大麦黄矮病毒BYDV黄矮病
单细胞凝胶电泳技术检测蜘蛛血细胞DNA损伤研究被引量:7
2009年
以体外染毒法对星豹蛛雌、雄成蛛进行过氧化氢和甲醛染毒处理,采用单细胞凝胶电泳技术检测蜘蛛血细胞DNA损伤效应,用CASP软件分析彗星图像,并计算受损伤细胞率、彗星尾长和Olive尾矩。结果表明,不同浓度的过氧化氢能引起蜘蛛血细胞DNA断裂损伤,且损伤程度与浓度之间有明显的剂量-效应关系;不同浓度的甲醛能引起蜘蛛血细胞DNA损伤,其中在10μmol/L时引起DNA断裂,在25μmol/L、40μmol/L、55μmol/L时引起DNA交联,而在70μmol/L时引起血细胞凋亡。
李锐李生才杨怀卿刘佳罗原
关键词:过氧化氢血细胞蜘蛛DNA损伤单细胞凝胶电泳
农林院校有机化学课程思政的探索与实践
2023年
通过文献调研,围绕“为何进行课程思政”和“如何进行课程思政”两大问题,分析当前高校课程思政建设过程中存在的普遍问题。就此,本文以高等农林院校有机化学课程思政的建设为视角,针对教学痛点分析、教学目标细化、教学内容梳理和实践路径探索等内容进行了详细的阐述,以期为当前高校课程思政的建设提供一定的参考依据。
孟宪娇贾俊仙赵晋忠李锐刘勇洲
关键词:农林院校有机化学教学改革
3种杀虫剂对星豹蛛的室内毒力测定被引量:4
2014年
为明确杀虫剂对捕食性天敌星豹蛛的毒力大小,采用滤纸药膜法,测定了3种常规杀虫剂(氧化乐果、高效氯氟氰菊酯、阿维菌素)对星豹蛛的触杀毒力。结果表明,星豹蛛经3种杀虫剂处理24 h后,氧化乐果、高效氯氟氢菊酯及阿维菌素对星豹蛛的LC50值分别为39.85,3.20,7.51 mg/L;在推荐浓度下,3种杀虫剂的校正死亡率分别为:氧化乐果26.7%,高效氯氟氰菊酯15.6%,阿维菌素0。综合分析推荐浓度、校正死之率和LC50等因素,可发现阿维菌素在害虫防治方面有一定的应用价值。
李娜李锐马敏李生才
关键词:星豹蛛杀虫剂毒力测定敏感性
不同盐碱斑覆盖度下草地土壤盐分及磷有效性分析被引量:3
2020年
为探究盐碱化草地地表盐碱斑覆盖度的决定因素及其对土壤有效磷的影响,对5个地表盐碱斑覆盖度下晋北盐碱化草地土壤pH、盐分及磷有效性进行分析,并使用结构方程模型模拟土壤盐分及磷有效性对盐碱斑覆盖度变化的响应路径。结果表明,该区草地土壤pH值>8.5,0~40 cm土壤含盐量为1.44~3.90 g/kg,土壤盐渍化程度较低,植物生长主要受碱害影响;随盐碱斑覆盖度增加,土壤含盐量逐渐升高,但有效磷含量逐渐降低;盐碱斑覆盖度>5%的土壤pH值显著高于无盐碱斑覆盖的草地,但随盐碱斑覆盖度增加,土壤pH无明显变化趋势。逐步线性回归分析结果表明,Na+和HCO3-是影响土壤pH的主要离子,Na+、SO42-和HCO3-含量主导土壤含盐量变异;路径分析结果表明,土壤磷有效性主要受土壤pH影响,与含盐量及其引起的盐碱斑覆盖度变化无直接关联。
陈晓鹏王一昊李锦扬李锐赵祥董宽虎
关键词:盐渍化有效磷盐碱化草地
吡虫啉对不同发育阶段蜘蛛酯酶同工酶活性的影响被引量:1
2011年
本文采用聚丙烯酰胺凝胶电泳技术研究了吡虫啉对不同发育阶段星豹蛛酯酶同工酶活性的影响。结果表明,星豹蛛酯酶同工酶酶带可分为三个区域,其中EST-3区的酶带颜色最深,酶活性最强;EST-1区和EST-2区酶带颜色较浅,酶活性较弱。星豹蛛不同发育阶段酶带数由多到少的顺序为:雌成蛛>卵袋>雄成蛛>若蛛,酶活性由强到弱的顺序为:雌成蛛>雄成蛛>若蛛>卵袋。农药处理星豹蛛后,其酯酶同工酶活性受到了不同程度的抑制,且随着吡虫啉浓度的增大,同一发育阶段和同一性别的星豹蛛酶带的颜色逐渐变浅,边缘逐渐变模糊。在体和离体施药方法对酶活性的影响研究结果可知,在体施药与对照组差异不显著;离体施药后,只在EST-3区出现酶带而且颜色较浅,说明离体施药对星豹蛛酯酶同工酶酶活性的抑制作用较在体更强。研究结果表明,蜘蛛施用杀虫剂后通过抑制酯酶同工酶对毒物的消化,从而降低杀虫剂对其毒害作用,提高耐药能力。本研究结果为探讨蜘蛛对杀虫剂的抗性生化机制,合理使用杀虫剂以及协调生防与化防的关系具有重要意义。
李锐李生才
关键词:星豹蛛吡虫啉不同发育阶段酯酶同工酶
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