李银艳
- 作品数：8 被引量：54H指数：5
- 供职机构：东北师范大学化学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金吉林省科技发展计划基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学电子电信更多>>
- 2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ)的合成及光谱性质被引量：23
- 2004年
- 以4-硝基邻苯二甲酰亚胺、氯化钴(Ⅱ)、尿素及钼酸铵为原料,采用熔融法于180℃合成了2,9,16,23-四硝基酞菁钴(Ⅱ),通过元素分析和IR光谱进行了表征.研究了该配合物在DMSO、DMF和Py中的电子吸收光谱及荧光光谱,讨论了溶液浓度对电子光谱的影响.
- 尹彦冰郝向荣李银艳赵宝中付强
- 关键词：电子光谱荧光光谱
- 取代邻苯二腈的合成被引量：15
- 2004年
- 在室温条件下合成了一系列芳氧基邻苯二腈化合物,应用无素分析、1HNMR、IR确定了它们的结构,讨论了不同取代基对反应的影响.结果表明,酚的芳环上有推电子基时反应容易进行;酚的芳环上有拉电子基时反应慢或不反应.
- 赵宝中尹彦冰王静波李银艳马继承高俊明付强
- 关键词：芳氧基
- 4-(2,6-二甲基苯氧基)邻苯二腈的合成与物理光学研究被引量：11
- 2005年
- 合成出一种具有荧光性质的小分子有机分子,用1HNMR,IR和元素分析进行了表征.研究了该有机分子的荧光性质,在浓度为1×10-3mol/L时,激发波长为340nm,发射波长是459nm;浓度对发射光谱的峰位和强度有影响.
- 尹彦冰赵宝中刘思东李银艳付强
- 共面堆积的一维线性聚合酞菁被引量：3
- 2003年
- 本文论述了共面堆积的一维线性聚合酞菁的合成方法、结构表征及电学性质。聚合酞菁按中心原子的化合价可分成三类 ,其中第一类的研究报道较多。聚合物的电导率主要受 3个因素的影响 :中心原子 ,桥连配体 ,外围取代基。其中对电导率影响最大的是桥连配体 ,由氰根、硫氰酸根、吡嗪、四嗪等含有π电子的化合物作为配体形成的聚合物在未掺杂时即具有较高的电导率。
- 马继承牛效迪李银艳赵宝中付强
- 关键词：电学性质
- 多环芳烃水中溶解度的理论计算被引量：5
- 2004年
- 建立了计算多环芳烃水中溶解度的数学表达式,用量子化学方法计算了7个多环芳烃的水中溶解度,计算结果与实验测定结果相符合.多环芳烃处于水体内体系状态能量愈高,其溶解度愈小,多环芳烃中的碳氢基团越多,溶解度越小.此时体系中的溶质呈单分子态,而不是聚集态.
- 赵宝中韩天熙郝向荣李银艳牛效迪付强曹秀芳
- 关键词：多环芳烃数学表达式量子化学方法
- 芳基金属酞菁的合成与表征
- 该论文合成了芳基邻苯二腈类酞菁前体化合物,并采用尿素熔融法合成了芳基取代的金属酞菁,用紫外-可见光谱、核磁共振谱、质谱、红外光谱对它们进行了表征.酞菁本身是一个具有18个л电子的大环共轭体系,在酞菁环周围上引入与酞菁环形...
- 李银艳
- 关键词：酞菁芳基
- 文献传递
- 多氯联苯辛醇/水分配系数的计算被引量：7
- 2004年
- 建立了计算多氯联苯辛醇/水分配系数的数学表达式.用abinitio方法计算体系的能量,进一步计算了辛醇/水分配系数.结果表明:多氯联苯中的Cl越多,辛醇/水分配系数的数值越大;体系中C—Cl基团与水的作用能小于C—H基团与水的作用能,联苯中的H被Cl取代后,辛醇/水分配系数增加.
- 赵宝中李银艳郝向荣韩天熙付强陈亚光李秀
- 关键词：多氯联苯数学表达式INITIO
- 过渡金属酞菁化合物的能带结构研究被引量：7
- 2004年
- 用EHMO/CO方法对过渡金属酞菁化合物的能带结构进行了研究.结果表明:不同金属原子的酞菁的能带结构不同.钛、钒、铬酞菁的能带结构与酞菁的能带结构相似,而锰、铁、钴、镍、铜酞菁的能带结构与酞菁的能带结构明显不同,金属酞菁化合物的带隙变窄;酞菁环中心的不同过渡金属离子,在不同K点的分子轨道对称性不同;不同金属原子的酞菁环的层间距不同,其导电性不同.层间距越小,带宽越大,导电性能越强.
- 赵宝中牛效迪郝向荣李银艳付强陈亚光
- 关键词：过渡金属酞菁
