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鼻内镜下Nd：YAG激光在预防鼻息肉术后复发中的应用被引量：1: 2009年; 目的:探讨鼻内镜下Nd:YAG激光在复发性多发性鼻息肉术后处理及防止息肉复发的优越性,方法:168例鼻息肉术后患者被随机分成两组,分别经鼻内镜下Nd:YAG激光和传统方法处理术腔。结果:随访1年至3年,对首发的鼻息肉经激光治疗的无息肉复发,对于复发性多发性鼻息肉患者术后半年内仅有9%的复发率,传统的术后处理方法治疗术后半年仍有30%的复发率。结论:鼻内镜下Nd:YAG激光可有效的预防鼻息肉术后复发,尤其对于复发性多发性鼻息肉更有其独特的优点。; 赵明李野陈鸥夏轶男张文龙; 关键词：ND-YAG激光鼻内镜鼻息肉复发

半完壁式乳突病变切除鼓室成形术在中耳后天原发性胆脂瘤治疗中的应用被引量：11: 2010年; 目的:研究半完壁式乳突病变切除鼓室成形术治疗中耳后天原发性胆脂瘤的疗效。方法:行半完壁式乳突病变切除鼓室成形术治疗中耳后天原发性胆脂瘤21例,同期行开放式乳突切开鼓室成形术治疗中耳后天原发性胆脂瘤28例,两组进行对照研究。结果:平均干耳时间:半完壁式(18.0±1.7)d,开放式为(21.0±3.0)d,差异有统计学意义。随访6～18个月,半完壁式术后外耳道形态和功能正常,外耳道无结痂及分泌物,无胆脂瘤复发。半完壁式和开放式术后气骨导差分别为(21.7±5.6)dBHL和(27.0±7.0)dBHL,两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论:半完壁式乳突病变切除鼓室成形术治疗中耳后天原发性胆脂瘤,术后干耳快,有利于去除病灶,听力改善满意,值得推广。; 管国芳孙开金春顺赵明文连姬辛丁李野刘瑶张德军; 关键词：鼓室成形术胆脂瘤

中耳腺瘤1例并文献复习: 2018年; 中耳腺瘤(adenoma of the middle ear)是一种罕见的中耳原发性肿瘤,约占中耳肿瘤的2%[1]。2005年,世界卫生组织将中耳腺瘤定义为具有黏液和神经内分泌双向分化的中耳良性腺性肿瘤。由于该病发病率低、临床特点不典型,临床医生对其认识不足,诊断困难,易与其他中耳疾病相混淆。现报告1例我院收治的中耳腺瘤病例,并结合文献复习,拟为临床诊治中耳腺瘤提供借鉴。; 柴贵娟李野孟颖迪赵明; 关键词：类癌

PTEN基因真核荧光表达载体的构建及其在喉癌细胞株中的表达被引量：3: 2009年; 目的:构建人PTEN基因的真核荧光表达载体并在Hep-2喉癌细胞中高效表达,阐明PTEN基因在喉癌细胞株中的抑癌效果并为喉癌的基因治疗奠定基础。方法:从人喉黏膜组织中提取总RNA,经逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到PTEN全基因。克隆入PGEM-T easy载体上,经过PCR和酶切鉴定为阳性的克隆,进行测序分析。将所获得的基因定向克隆入Pegfp-C1载体中构建PTEN真核荧光表达载体,并将其转入Hep-2细胞中进行表达,Western blotting检测其表达。结果:反转录PCR扩增后的产物,在约1400 bp处可观察到特异性条带,序列分析表明与GenBank中的PTEN基因序列相同。PCI-PTEN真核载体转染Hep-2细胞后的Western Blotting表明表达产物与抗人PTEN单克隆抗体有特异性免疫反应。结论:成功构建出PTEN真核荧光表达载体,诱导产生蛋白经检测证实为PTEN蛋白。; 陈鸥李野赵明金春顺金玲姜艳芳; 关键词：抑癌基因 PTEN基因基因克隆

顽固性咽部溃疡粘膜中炎细胞的病理学意义被引量：2: 2003年; 目的 :观察顽固性咽部溃疡 ( RPU)患者咽部组织粘膜炎细胞的病理意义。方法 :采用组织病理学、免疫组织化学 SP技术随机检测 36例 RPU组溃疡粘膜的 HLA- DR抗原的表达 ,并进行统计学分析。结果 :RPU组溃疡粘膜经组织病理学检查均符合 RPU的诊断 ,病变粘膜中巨噬细胞、T淋巴细胞、上皮细胞、血管内皮细胞异常表达 HLA- DR抗原。结论 :RPU患者溃疡粘膜HLA- DR抗原的异常表达可能在递呈抗原及启动局部免疫过程中起关键作用 ,RPU是一种由T淋巴细胞介导的局部免疫反应。; 滕博金春顺辛丁李野

PTEN基因真核表达载体的构建及在COS-7细胞株中的表达: 2008年; 目的构建人PTEN基因的真核表达载体并在COS-7细胞中高效表达。方法从人喉粘膜组织中分离总RNA,经逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)得到PTEN全基因。克隆入PTEM-T easy载体上,经过PCR、酶切鉴定为阳性的克隆,进行测序分析。然后将所获得的基因定向克隆入PCI-neo载体中构建表达载体。并将其转入COS-7细胞中进行瞬时表达。结果反转录PCR扩增后的产物,在约1.4 kb处可以看见特异性条带,序列分析表明与GenBank中的PTEN基因序列相同。PCI-PTEN真核载体转染COS-7细胞后的Western blotting证明表达产物与抗人PTEN单克隆抗体有特异性免疫反应。结论成功构建出PTEN真核表达载体,诱导产生蛋白经检测证实为PTEN蛋白,为进一步研究PTEN在喉癌细胞株中的抑癌效果及抑癌机理奠定基础。; 陈鸥李野金春顺姜艳芳韩岚朴美兰; 关键词：抑癌基因 PTEN 基因克隆基因表达

靶向封闭survivin诱导喉癌细胞凋亡及抑制其增殖的体外实验: 2005年; 目的:探讨靶向抑制survivin表达对喉癌细胞凋亡和增殖的影响。方法:构建survivin反义RNA表达载体。用脂质体转染技术将重组质粒转染人喉癌细胞株Hep-2,利用G418(300g/L的维持浓度)筛选,获得稳定转染株(HpEGFP/survivin)。用Western-blot检测survivin反义RNA封闭survivin后蛋白表达效果。吖啶橙染色和流式细胞仪、四唑盐(MTT)和软琼脂集落形成实验分别检测HpEGFP/surivin的凋亡和增殖状态的改变,并与Hep-2和转染空载体的细胞(HpEGFP-C1)进行比较。结果:Western-blot结果表明,构建的survivin反义RNA表达载体部分抑制了Hep-2survivin蛋白的表达。转染反义survivinRNA载体的HpEGFP/survivin较Hep-2和HpEGFP-CI凋亡增多,其凋亡率较空载体对照组增加1.81倍,而其增殖力下降(P<0.01),软琼脂集落形成能力也明显下降(P<0.05)。结论:构建的survivin反义RNA表达载体部分抑制survivin蛋白的表达,并拮抗了survivin基因的抗凋亡作用,抑制喉癌细胞体外增殖能力和生存能力。; 文连姬李长青李野赵丹高丽芳王丽华管国芳金春顺; 关键词：反义核苷酸喉癌细胞株HEP-2 细胞凋亡

喉鳞癌PTEN基因第5、8外显子的测序分析被引量：2: 2005年; 目的探讨 PTEN 基因与喉鳞状细胞癌的关系。方法应用聚合酶链反应-单链构像多态性分析(polymerase chain reaction-single-strand conformation polymorphism,PCR-SSCP)和 TA 克隆 PCR 产物 DNA 测序技术,检测喉鳞状细胞癌新鲜或冰冻组织中抑癌基因 PTEN 第5、8外显子的突变情况。结果 60例喉鳞状细胞癌组织中使用 SSCP 检测发现7例显示电泳迁移率的改变。对这7例阳性样本的 PCR 产物进行 TA 克隆后测序,2例第5外显子第474位碱基发生 A→T的颠换。2例第5外显子第397、407位碱基发生 G→A的转换,导致错义突变;1例第5外显子第405位碱基发生 A→T的颠换。1例第8外显子第830位碱基发生 C→T的转换,导致错义突变;1例第8外显子第831位碱基发生 A→C颠换。结论 PTEN 基因的外显子5突变可能与喉癌的发生有一定的关系,其机制有待深入研究。; 李长青金春顺辛丁李野; 关键词：外显子 PTEN基因错义突变喉鳞癌测序分析 PCR产物

喉癌癌周毛细淋巴管形态学特征与颈淋巴结转移被引量：1: 2007年; 目的研究喉癌癌周毛细淋巴管形态结构特点及密度与喉癌颈淋巴结转移的关系。方法采用免疫组化法、全自动图像分析仪及透射电镜观察,对75例喉癌及癌周组织、8例正常喉组织毛细淋巴管形态结构特点及密度进行了观察和定量研究。结果各型喉癌癌周毛细淋巴管密度、管径及管腔面积均较正常组织明显增高,伴有颈淋巴结转移组较无转移组亦明显增高;喉癌声门上型癌周毛细淋巴管密度与声门下型无显著差异,而二者均显著高于声门型。电镜观察示正常喉组织毛细淋巴管具有较高通透性,喉癌癌周毛细淋巴管通透性更高,呈不同程度扩张及变性破坏改变,内皮细胞连接开放率较正常组织明显增高。结论喉癌颈淋巴结转移与癌周毛细淋巴管形态结构特点及密度密切相关,为探讨喉癌颈淋巴结转移的过程、机制以及防治提供了理论依据。; 李野管国芳文连姬金春顺; 关键词：淋巴转移淋巴系统

喉癌癌周毛细淋巴管增殖与扩张在淋巴转移中的意义被引量：10: 2004年; 目的 :研究喉癌癌周毛细淋巴管的增殖和扩张在喉癌淋巴转移中的意义。方法 :采用免疫组织化学法及全自动图像分析仪 ,对 75例喉癌及其癌周组织、 8例正常喉组织毛细淋巴管的状态和相关参数进行定量分析和观察。结果 :喉癌癌巢组织内未见毛细淋巴管 ;癌周毛细淋巴管的密度比正常组织明显增高 (P<0 .0 1 ) ,且均呈不同程度的扩张 ,部分管壁被破坏 ;各型喉癌癌周组织毛细淋巴管密度、管径及管腔面积均较正常组织明显增高(P<0 .0 1 ) ,伴有颈部淋巴结转移组较无转移组亦明显增高 (P<0 .0 1 )。结论 :癌周毛细淋巴管的大量增殖、扩张是喉癌经淋巴道转移的重要因素 ,为进一步探讨喉癌颈淋巴结转移的过程。; 李野金春顺赵明冯华孙萃; 关键词：喉肿瘤淋巴转移淋巴系统

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李野

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