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李朋

作品数:7 被引量:9H指数:2
供职机构:东北农业大学动物科学技术学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金转基因生物新品种培育专项黑龙江省教育厅科学技术研究项目更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 4篇农业科学
  • 2篇生物学

主题

  • 3篇基因
  • 2篇多态
  • 2篇民猪
  • 1篇单核
  • 1篇单核苷酸
  • 1篇单核苷酸多态
  • 1篇单核苷酸多态...
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇多态性
  • 1篇序列分析及表...
  • 1篇遗传多态
  • 1篇遗传多态性
  • 1篇真核
  • 1篇真核表达
  • 1篇真核表达载体
  • 1篇突变
  • 1篇突变位点
  • 1篇种猪
  • 1篇转录

机构

  • 7篇东北农业大学
  • 3篇黑龙江省农业...

作者

  • 7篇李朋
  • 5篇杨秀芹
  • 3篇王秋实
  • 2篇尹雪
  • 2篇张冬杰
  • 2篇牛艳春
  • 1篇武春艳
  • 1篇陈月婵
  • 1篇朱蒙
  • 1篇李海涛
  • 1篇汪亮
  • 1篇张姣

传媒

  • 2篇黑龙江畜牧兽...
  • 2篇东北农业大学...
  • 1篇畜牧兽医学报

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 4篇2012
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
猪GPR84和MPEG1基因的分子克隆和表达分析被引量:2
2014年
本研究旨在克隆猪GPR84和MPEG1基因的完整编码区,对其进行序列分析,并研究它们的组织表达和诱导表达情况。以民猪为试验材料,应用RT-PCR方法克隆猪GPR84和MPEG1基因并进行生物信息学分析,利用实时荧光定量PCR方法构建组织表达谱,分析其在PK15细胞内的poly(I:C)诱导表达情况。结果表明,猪GPR84(GenBank accession No.JX280456)和MPEG1(GenBank accession No.JQ907392)基因编码区全长分别为1 191和2 154bp,预期分别编码396和717个氨基酸残基的蛋白质,与人和牛相应蛋白序列的同源性均在83%以上。猪GPR84和MPEG1基因在11种组织中均有不同程度的表达,其中GPR84基因在肺中表达量最高,MPEG1基因在脾中表达量最高,二者在肌肉中的表达量均最低。在poly(I:C)的诱导下,GPR84基因的表达增强,MPEG1基因的表达则受到抑制。本研究成功地克隆了猪GPR84和MPEG1基因的全长编码区序列,并确定了它们的组织表达和诱导表达情况,为进一步揭示GPR84和MPEG1在抗病育种中的作用提供了基础。
王秋实王秋实武春艳邵思宇李朋朱蒙杨秀芹
关键词:MPEG1克隆
新民猪和皮民猪ESR基因的多态性检测分析被引量:1
2012年
为了研究新民猪和皮民猪雌激素受体(ESR)基因的多态性,试验采用PCR-RFLP方法,对黑龙江省农业科学院畜牧研究所收集整理的27头新民猪和50头皮民猪F1代的ESR基因进行检测,并与其他已报道的猪种进行比较。结果表明:新民猪ESR基因的A等位基因频率为0.593,B等位基因频率为0.407;皮民猪ESR基因的A等位基因频率为0.720,B等位基因频率为0.280。新民猪与皮民猪的等位基因频率与引进猪种相似,即A等位基因频率略高于B等位基因频率;然而我国大部分地方猪种的B等位基因频率高于A等位基因频率,其中B为优势等位基因。
尹雪李朋张冬杰刘娣
猪CMYA1基因的多态分析
本研究运用PCR-RFLP方法对4个猪种的这4个突变位点(c.1053C>T、c.1394A>G(His465Arg)c.1751A>G(Asp582Gly)和c.3290C>A(17hr1097...
李朋牛艳春王秋实杨秀芹
关键词:种猪PCR-RFLP法遗传多态性突变位点
猪IFIT2/5基因的克隆、序列分析及表达
IFIT家族也称ISG56家族,是一类干扰素诱导基因,在进化上高度保守,包括IFIT1(也称ISG56)、IFIT2(也称ISG54)、IFIT3(也称ISG60)和IFIT5(也称ISG58)4个成员。该家族成员成簇定...
李朋
关键词:组织表达谱基因表达
文献传递
猪TLR5基因定点突变表达载体构建被引量:1
2012年
TLR5特异识别细菌鞭毛蛋白,在机体免疫反应中发挥重要作用,人TLR5基因突变能影响蛋白功能并与一些疾病的易感性密切相关。研究采用RT-PCR方法克隆了猪TLR5基因的全长编码区;采用PCR介导的定点突变技术得到该基因137(G/A)和1205(C/T)位点突变的两个变异体;以pcDNA3.1+为载体成功构建野生型(TLR5-WT-pcDNA3.1+)和突变型(TLR5-G137A-pcDNA3.1+和TLR5-C1205T-pcDNA3.1+)真核表达重组质粒。研究结果可为下一步细胞水平上的突变功能分析提供基础。
李海涛陈月婵牛艳春李朋刘娣杨秀芹
关键词:定点突变真核表达载体
猪TLR4基因单核苷酸多态性对转录的影响被引量:3
2013年
TLR4能识别革兰氏阴性菌脂多糖,并将信号向下游传递,启动天然免疫反应并诱发获得性免疫反应,在机体的防御反应中发挥重要作用。研究利用PCR-RFLP方法对TLR4基因的3个SNPs位点(c.611 T>A、c.962 G>A和c.1027 C>A)进行基因型分析,同时利用荧光定量PCR法检测每个个体TLR4基因的表达量,统计学方法比较不同基因型个体间表达量的差别。发现SNPs c.611 T>A和c.962 G>A显著影响TLR4的转录(P<0.05)。结果表明,SNPs c.611 T>A和c.962 G>A引起的蛋白质合成量变化,影响机体免疫反应。
杨秀芹李朋王秋实
关键词:SNPSMRNA水平
新民猪和皮民猪CAST基因的多态性检测分析被引量:1
2012年
为了研究新民猪和皮民猪钙蛋白酶抑制蛋白(CAST)基因的多态性,试验采用PCR-RFLP法对27头新民猪和50头皮民猪F1代CAST基因的2个突变位点进行检测,并与已报道的猪种进行比较。结果表明:新民猪Arg249Lys突变位点的A等位基因频率为66.67%,B等位基因频率为33.33%;Ser638Arg突变位点的A等位基因频率为18.00%,B等位基因频率为82.00%。皮民猪Arg249Lys突变位点的A等位基因频率为94.00%,B等位基因频率为6.00%;Ser638Arg突变位点的A等位基因频率为28.00%,B等位基因频率为72.00%。与其他猪种相比,新民猪和皮民猪的Arg249Lys突变位点的A等位基因频率偏高,Ser638Arg突变位点的A等位基因频率偏低,从而引起有利单倍型249Lys-638Arg频率较低。
李朋尹雪张冬杰汪亮杨秀芹刘娣
关键词:PCR-RFLP
共1页<1>
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