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李丽洁

作品数:3 被引量:40H指数:3
供职机构:浙江省人民医院更多>>
发文基金:浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇动脉
  • 1篇动脉灌注
  • 1篇新辅助化疗
  • 1篇新辅助化疗治...
  • 1篇羊膜
  • 1篇羊膜腔
  • 1篇羊膜腔穿刺
  • 1篇羊膜腔穿刺术
  • 1篇再次剖宫产
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学技术
  • 1篇剖宫产
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体异常
  • 1篇肿瘤
  • 1篇子宫
  • 1篇瘢痕子宫
  • 1篇淋巴
  • 1篇淋巴结

机构

  • 3篇浙江省人民医...

作者

  • 3篇李丽洁
  • 2篇赵珏
  • 1篇袁武锋
  • 1篇孙娟
  • 1篇王倩倩
  • 1篇王慧
  • 1篇刘辉

传媒

  • 1篇中国妇幼保健
  • 1篇肿瘤学杂志
  • 1篇浙江医学

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2017
  • 1篇2012
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
瘢痕子宫再次剖宫产并发症的发生情况分析被引量:17
2017年
目的探讨瘢痕子宫再次剖宫产并发症的发生情况。方法 2013年1月-2015年12月在浙江省人民医院分娩的瘢痕子宫再次妊娠的产妇733例作为研究组,另选取同期2 454例非瘢痕子宫剖宫产的患者作为对照组。对两组患者的临床资料进行分析,分析并比较两组间术中和术后并发症的构成,术中及术后情况,并比较不同手术切口及不同手术间隔时间对瘢痕子宫再次剖宫产并发症发生率的影响。结果研究组其总手术时间、分娩时间及术中出血量均较对照组的患者明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者术后并发盆腹腔的粘连、前置胎盘、胎盘植入和产后出血等并发症的发生率明显高于对照组(P<0.05)。研究组中,横切口组盆腹腔粘连及产后出血发生率明显高于纵切口组(P<0.05),而胎盘植入、前置胎盘和子宫破裂发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。初次剖宫产术后与再次剖宫产间隔时间≤3年者较间隔>3年者更易发生子宫破裂,差异有统计学意义(P<0.05)。结论瘢痕子宫再次剖宫产的并发症发生率较非瘢痕子宫剖宫产者高,临床应严格掌握剖宫产指征,对产妇加强宣教,鼓励产妇选择阴道分娩,进而降低剖宫产率。
王梁萍李丽洁王慧王倩倩刘辉
关键词:瘢痕子宫剖宫产并发症
动脉灌注新辅助化疗治疗宫颈癌87例临床观察被引量:6
2012年
[目的]探讨动脉灌注新辅助化疗(NACT)对宫颈癌治疗的价值。[方法]选择87例Ⅰb2~Ⅱb期宫颈癌患者,随机分为直接手术组(43例)和动脉灌注NACT组(44例)。观察动脉灌注NACT组在治疗前后肿瘤大小的变化和不良反应;比较两组手术时间、手术过程出血量、手术后病理特征差异。[结果]动脉灌注NACT组中CR9例,PR22例,有效率为70.45%;化疗有效率与患者年龄、分期、分化程度无关,而与病理类型和肿块大小有关(P<0.05)。动脉灌注NACT组手术时间短于直接手术组,术中血量要少于直接手术组(P<0.05)。淋巴结转移率动脉灌注NACT组为16.15%,直接手术组为29.85%,差异有统计学意义(P<0.05);深肌层浸润率和宫旁浸润率两组差异均不明显(P>0.05)。[结论]宫颈癌手术前进行动脉灌注NACT可缩短手术所需时间,进而减少手术过程中的出血量,降低淋巴结转移率,最终提高疗效。
李丽洁赵珏
关键词:新辅助化疗宫颈肿瘤淋巴结动脉灌注
羊水细胞染色体检测结果与产前诊断指征的关系研究被引量:17
2019年
目的探讨羊水细胞染色体检测结果与产前诊断指征的关系,以及不同的产前诊断检测技术在临床的应用价值,为产前遗传咨询提供客观临床数据。方法2016年11月至2018年11月接受羊膜腔穿刺产前诊断的孕妇共448例,其中瘢痕子宫87例,同时采用染色体G显带技术分析和分子生物学技术,根据不同的产前诊断指证,选用细菌人工染色体微珠(BoBs)、CGX寡阵(CGX Oligo arrays)8×60K或染色体微阵列分析(CMA)-750K检测,对胎儿染色体进行产前诊断。结果羊水细胞培养成功率为99.78%,检出异常核型38例,检出率为8.48%;使用BoBs技术181例,检出异常15例,检出率8.29%;使用CGX技术117例,检出异常16例,检出率13.68%;使用CMA-750K技术150例,检出异常18例,检出率12.00%;各检测方法间的异常检出率差异无统计学意义(P>0.05)。21-三体占全部异常核型的21.05%,18-三体15.79%;核型分析技术和分子生物技术检测出异常的胎儿中近三分之一伴有超声检查异常。以超声筛查异常为指征的和亲代一方染色体异常或生育异常胎儿史为指征的异常染色体检出率高于高龄妊娠、血清学筛查高风险,但高龄妊娠因其受检人数多,异常核型的占比最高,为42.77%。有15例G显带技术核型分析发现的染色体异常未被同步进行的BoBs或CGX技术检出。≥40岁高龄孕妇染色体异常核型检出率16.39%,<38岁高龄孕妇染色体异常核型检出率5.26%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论高龄孕妇、血清学筛查高风险仍应作为独立的产前诊断指征,高龄孕妇可根据年龄进行胎儿异常风险分层,采取不同的产前诊断策略;瘢痕子宫并非羊膜腔穿刺禁忌;染色体核型分析在羊膜腔穿刺产前诊断中仍有不可替代的作用,分子生物学诊断技术可作为产前诊断的有力补充。
赵珏孙娟袁武锋李丽洁
关键词:羊膜腔穿刺术产前诊断核型分析分子生物学技术染色体异常
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