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新疆一般人群病毒性肝炎血清流行病学调查研究被引量：14: 1995年; １９９２～１９９３年对新疆１１个肝炎监测点共检测血清４６１０人份，结果显示，抗ＨＡＶ阳性率８９．３１％，ＨＢＶ感染率３２．９３％，ＨＢｓＡｇ携带率４．６２％，抗－ＨＣＶ阳性率３．１２％，抗ＨＤＶ未检出，抗ＨＥＶ阳性率８．６３％。同时对各型肝炎的人群、地区分布进行了分析。; 金喜梅董红军孙世英热西达梁新海高琦马军米吉提马学众曹学义; 关键词：血清流行病学调查病毒性肝炎 HAV HBSAG携带率抗-HCV阳性 HDV

戊型肝炎亚临床型感染的研究被引量：1: 1995年; 本文报道应用ＨＥＶ－抗体捕获ＥＬＩＳＡ法对戊型肝炎（ＨＥ）流行区发病与非发病家庭进行临床观察和血清流行病学研究的结果。在ＨＥ罹患率为５７８．７／１０万的人群中，ＨＥＶ感染率为４８．９％，亚临床感染率为３５．２％，年龄、性别之间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。临床型与亚临床型之比为１：２．５６，９岁以下儿童则为１：１３。ＨＥ发病与非发病家庭之间，ＨＥＶ感染率分别为６１．２％和３４．５％，统计学差异非常显著（Ｐ＜０．０１），提示家庭内及家庭外某些共同因素对ＨＥ的流行存在着相互促成的关系。; 马学众吴敏米吉堤梁新海马军曹学义; 关键词：亚临床型戊型肝炎 HEV感染罹患率流行区亚临床感染

人胎盘血丙种球蛋白抗戊型肝炎的保护性试验研究: 1995年; 曹学义李凡张伟费莉莉马尔当穆景瑞蓝世忠高琦董红军金喜梅热西达; 关键词：肠道传播丙种球蛋白戊型肝炎保护力人胎盘

新疆戊型肝炎的分子流行病学被引量：2: 1995年; 本文研究了新疆东部和南部流行的ＨＥＶ的基因组组核苷酸和氨基酸序列，并同缅甸流行的ＨＥＶ进行了分析比较。提示新疆存在独立基因型的可能。新疆不同地区不同时期流行ＨＥＶ的基因序列差异，应深入研究其临床和流行病学意义。; 曹学义马学众金喜梅; 关键词：HEV 戊型肝炎分子流行病学基因序列核苷酸

戊型肝炎病毒分子生物学、血清学、诊断方法及散发性戊型肝炎研究: 2000年; 1.; 庄辉毕胜利李凡江永珍朱万孚刘崇柏朱晓洁朱永红鲁凤民曹学义; 关键词：戊型肝炎病毒分子生物学血清学戊型肝炎

应用逆转录聚合酶链反应直接从患者粪便中分离戊型肝炎病毒基因被引量：1: 1993年; 1990年8月新疆东部发生一起戊型肝炎(HE)流行。我们应用逆转录聚合酶链反应(RT—PCR)从3例HE病人的粪标本中分离到含665个核苷酸硷基对的戊型肝炎病毒(HEV)基因组。核酸序列分析结果与缅甸HEV株(ET1.1)相比,核苷酸序列同源性为91.5％,氨基酸序列同源性为98.0％,证实了本次分离到的HEV毒株是导致这起HE流行的病原体。; 马学众曹学义庄辉Thin Thin Aye内田俊和志方俊夫; 关键词：戊型肝炎病毒聚合酶链反应

戊型肝炎病毒中国XT-179株全基因组cDNA克隆及其核苷酸和氨基酸序列分析: 1993年; 本文报道对中国新疆东部一起戊型肝炎(HE)流行高峰期间,由HE患者粪便中分离到的戊型肝炎病毒(HEV)中国XT-179株进行全基因组cDNA克隆、核苷酸和氨基酸序列测定及分析结果。所阐明的HEV-XT-179株基因组全序列由7194个核苷酸和3′端的多聚腺嘌呤核苷酸[poly(A)]尾组成。四种核苷酸的含量腺嘌呤(A)为17.0％,胞嘧啶(C)为31.9％,鸟嘌呤(G)为26.0％,尿嘧啶(U)为25.1％。G+C含量为57.9％。全基因组含有9个限制性内切酶位点,其基因编码区三个开读框架分别编码了1693,660和123个氨基酸的序列,从而构成了HEV基因组结构区和非结构区的三个多聚蛋白。将其基因序列与HEV缅甸ET1.1株比较,二者之间有395个核苷酸和42个氨基酸以及1个限制性内切酶位点不同,其核苷酸及氨基酸的同源性分别为94.5％和98.3％。以上结果提示不同地区、不同时期分离到的HEV流行株可能存在不同的基因型别和抗原结构的差异。; 马学众曹学义内田俟和Thin Thin Aye志方俊夫; 关键词：戊型肝炎病毒 CDNA克隆

戊型肝炎病毒中国XT-179株系S蛋白基因组cDNA克隆及其免疫原性表位的血清学研究被引量：1: 1992年; 本文报道对中国新疆东部一起戊型肝炎(HE)流行中2例HE患者粪便中分离到的HEV中国XT-179株系基因组进行cDNA分子克隆和其免疫原性表位的血清学研究结果。cDNA序列分析表明中国XT-179株与缅甸ET1.1株之间有94.3％的核苷酸和99.6％的氨基酸具有同源性。但也有5.7％的核苷酸区别于其他HEV地理株和散发株,提示在中国流行型HEV可能存在独特的基因型,可将此毒株序列作为鉴别HEV不同毒株的病毒学依据之一。本研究还按上述HEV地理株之间共有的免疫原性表位氨基酸序列合成了多肽抗原,用于检测来自中国XT-179株系流行区的29例HEV感染者和8例正常人血清抗-HEV,与应用HEV中国XT-179株系颗粒抗原相比,两组血清抗-HEV阳性和阴性的符合率分别为92.6％和100％。证实本项研究所克隆的HEV基因组可用于制备HEV重组基因疫苗和免疫诊断制剂。; 马学众曹学义庄辉Thin Thin Aye内田俊和志方俊夫; 关键词：CDNA克隆戊肝病毒

肠道传播的非甲非乙型肝炎病人粪便排病毒规律的检测被引量：9: 1989年; 1986年9月～1987年6月,新疆和田发生了一次非甲非乙型肝炎(HNANB)的流行,以病原学排除法判明,为肠道传播的非甲非乙型肝炎病毒所致。为了制订本病的隔离期限和控制对策提供科学依据,并为了研究其流行病学、临床学和病原学特点,我们用免疫电镜检测了6名自然感染的HNANB病人在潜伏期和急性期的60份系列粪便标本,以了解其排毒规律。现将结果报告如下。; 曹学义孙士英刘占娥马学众热西达王俭金喜梅董红军刘玉璋柴萍刘崇柏庄辉王光明; 关键词：丙型肝炎病毒排泄肠道

肠道传播的非甲非乙型(戊型)肝炎病毒基因克隆的初步报告被引量：5: 1991年; 肠道传播的非甲非乙型肝炎是通过粪口途径传播的。在南亚、中亚细亚和东南亚诸国,东非及我国新疆南部地区都曾发生过大流行,对人民健康危害极大。该病的病毒(HEV)为直径35nm的廿面体,核酸为正链单链RNA。病毒对理化因子的抵抗力明显不同于肠道病毒,在粪便中极易降解,在常温和-20℃也很快裂解,在组织培养上尚不能繁殖。在一般粪便标本中,HEV的量和RNA含量都较低。因此,用常规的聚合酶链反应(PCR)不能从粪便标本中获得HEV的基因放大物。最近,美国基因实验室(Genelab.)建立了核酸序列非依赖性基因放大法(Sequence independent single; 毕胜利刘崇柏汪媛赵洪兰曹学义王光明庄辉; 关键词：基因克隆 HEV

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曹学义