曹国颖
- 作品数：115 被引量：573H指数：14
- 供职机构：北京医院更多>>
- 发文基金：“重大新药创制”科技重大专项国家科技重大专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>
- 高效毛细管电泳法研究盐酸班布特罗国产胶囊与进口片剂的人体生物等效性被引量：6
- 2003年
- 目的 研究国产盐酸班布特罗胶囊和进口片剂的人体生物等效性。方法 采用高效毛细管电泳法测定血浆中班布特罗及其代谢物特布他林的浓度。结果 单次口服国产班布特罗胶囊和进口班布特罗片剂后班布特罗的药代动力学参数 :AUC0 t分别为 (71± 18)和 (72± 13) μg·h·L- 1 ,实测Cmax分别为 (8 1± 1 8)和 (9 2± 2 3) μg·L- 1 ,实测Tmax分别为 (3 6± 1 3)和 (3 7± 1 0 )h。特布他林药代动力学参数 :AUC0 t分别为 (12 9± 33)和 (130± 34) μg·h·L- 1 ,实测Cmax分别为 (7 8± 2 3)和 (8 5± 2 9) μg·L- 1 ,实测Tmax分别为 (5 4± 0 8)和 (5 6± 1 1)h ,国产班布特罗胶囊单次给药后的相对生物利用度为 (10 0± 16 ) % (班布特罗 ) ,(10 1± 13) % (特布他林 )。结论 经统计学证明两制剂具有生物等效性。
- 史爱欣李可欣孙春华曹国颖
- 关键词：高效毛细管电泳班布特罗特布他林生物等效性
- 棘白霉素类抗真菌药的研究进展被引量：15
- 2007年
- 棘白霉素类抗真菌药是一类新型抗真菌药,作用于真菌细胞壁,对于念珠菌属以及曲霉菌属均有效,而且安全性较高。目前开发的品种有卡泊芬净、米卡芬净、阿尼芬净,均已通过FDA认证上市。现从作用机制、抗菌活性、药动学、临床评价、药物相互作用和不良反应等几方面对其做一综述。
- 陈頔曹国颖傅得兴孙春华
- 关键词：抗真菌药卡泊芬净米卡芬净药动学药物相互作用
- 健康受试者口服Levofloxacin的药动学研究被引量：8
- 1995年
- 本文报道８例健康志愿者体内单次及多次给予３００ｍｇＬｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ后的药代动力学研究。血药浓度及尿药浓度采用微生物和ＨＰＬＣ测定。单次及多次给药后的数据分别采用３ｐ８７及ＳＳＤ程序处理，药－时曲线符合二室模型。单次口服３００ｍｇＬｅｖｏｆｌｏｘａｃｉｎ，其微生物和ＨＰＬＣ测定结果分别为Ｔｍａｘ１．３１和１．４３ｈ，Ｃｍａｘ３．８４和４．２０ｍｇ／Ｌ，ｔ１／２２６．１２和６．０６ｈ。０～２４ｈ尿药回收率分别为６８．７９和６６．４３％。经ｔ检验两种方法的测定结果无显著性差异（ｐ＞０．０５）。在每日３００ｍｇｑ１２ｈ连续８天的多次口服给药实验中，第１天和第８天的药代动力学参数经ｔ－检验无显著性差异（ｐ＞０．０５），说明本品每日２次重复给药无明显蓄积现象。
- 孙春华李可欣曹国颖于京建
- 关键词：LEVOFLOXACIN高效液相色谱法药代动力学
- 表柔比星在肿瘤患者体内的药物动力学
- 1998年
- 目的;研究表柔比星(Epi)在肿瘤患者体内的药物动力学.方法:11例肿瘤患者单次iv 60mg/m^2Epi,用HPLC测定Epi血药浓度,数据用3P87药物动力学程序进行模型拟合并计算药物动力学参数.结果:Epi的药-时曲线符合三室模型,其主要药物动力学参数分别为:T_(1/2p)=(0.052±0.018)h,T_(1/2(?))=(1.25±1.18)h,T_(1/2p)=(31.1±13.7)h,Vc=(23.9±11.2)ml,AUC=(2009±429)ng·h/ml,CL=(50.1±12.1)ml/h.结论:Epi在肿瘤患者体内分布迅速,消除缓慢.
- 张贵军孙春华李可欣曹国颖宋友华
- 关键词：表柔比星血药浓度HPLC药物动力学肿瘤
- 国产阿奇霉素颗粒剂人体药代动力学研究及生物等效性评价被引量：6
- 1998年
- 8名健康志愿者交叉口服500mg国产阿奇霉素颗粒剂和进口胶囊剂，对国产与进口制剂的生物等效性进行了研究。血药浓度采用微生物法进行测定。结果表明：口服国产和进口两种制剂的血药浓度一时间曲线均符合二室模型，Cmax分别为0．4±0．036与0．427±0．038mg／L，Tmax为2．07±0．16与2．03±0．13h，t1／2β为47．29±3．25与48．46±1．99h，AUC为7．28±0．48与7．33±0．66mg·h／L。比较两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异（P＞0．05）。国产阿奇霉素颗粒剂的相对生物利用度为99．70％，两种制剂生物等效。本项研究将为国产阿奇霉素颗粒剂的临床应用提供指标和依据。
- 张贵军李可欣孙春华曹国颖宋友华
- 关键词：阿齐霉素药代动力学生物等效性
- 多黏菌素B及其研究进展被引量：3
- 2009年
- 目的:了解多黏菌素B应用的最新进展,为临床合理用药提供依据。方法:综合国内国外相关研究的文献,从诸多方面论述多黏菌素B的研究状况。结果:多黏菌素B在临床应用将会继续增加。结论:多黏菌素B的药动学、药效学、用药疗效方面急需进一步深入研究。
- 岳向阳曹国颖王唯红胡欣
- 关键词：多黏菌素B多药耐药革兰阴性杆菌
- ICP-MS研究琥珀酸亚铁片剂的人体药动学及生物等效性被引量：12
- 2011年
- 目的:研究琥珀酸亚铁片剂的人体药动学和生物等效性。方法:按随机交叉实验设计,20名健康男性受试者单剂量口服给药200 mg后,应用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术测定血清铁浓度,并用BAPP 3.0软件计算主要的药动学参数。结果:参比制剂和受试制剂的Cmax分别为(3028.25±707.44)和(2986.50±621.07)μg.L-1;Tmax分别为(3.7±1.3)和(4.3±1.6)h;t1/2分别为(27.66±27.38)和(32.91±32.62)h;AUC0～τ分别为(48394.09±8419.76)和(48459.73±9242.03)μg.h.L-1;AUC0～∞分别为(81768.39±33624.43)和(91477.34±48827.18)μg.h.L-1。结论:经统计学检验表明,2种琥珀酸亚铁片剂具有生物等效性。
- 岳向阳金鹏飞曹国颖胡欣邝咏梅李可欣黄春新王唯红
- 关键词：电感耦合等离子体质谱琥珀酸亚铁药动学生物等效性
- 内源性物质药物生物等效性评价的探讨被引量：6
- 2012年
- 内源性物质是体内已有的物质,内源性物质药物生物等效性的评价因为体内自身物质的存在变得复杂化。文中以内源性物质和生物等效性为关键词,检索Pubmed和万方数据库,对常用的内源性物质药物的生物等效性评价方法进行了综述。
- 曹国颖朱孔彩胡欣
- 关键词：内源性物质生物等效性
- Ⅰ类新药注射用匹诺塞林(DL0108)体外吸附性试验被引量：1
- 2012年
- 目的:考察不同材质的输液瓶和一次性输液器对注射用匹诺塞林的吸附性。方法:高效液相色谱法测定匹诺塞林在玻璃输液瓶及塑料输液瓶中放置4 h过程中的峰面积,并测定此过程中的pH值;测定匹诺塞林经过不同规格的一次性输液器之前以及经过后30 min内的峰面积。结果:在输液瓶中放置4 h的过程中,相对0时的匹诺塞林的峰面积百分数在98.5%～104.1%的范围内;在流经一次性输液器的30 min的过程,相对0时的峰面积的百分数在93.6%～99.2%的范围内。结论:输液瓶对匹诺塞林没有明显的吸附作用,一次性输液器对匹诺塞林有一定的吸附,临床应用是应考虑吸附现象以保证药物浓度。
- 蔡小兵曹国颖孙韬华严蓓李可欣胡欣闫记灵宋艳芳王唯红杜冠华
- 关键词：吸附性高效液相色谱法
- LC-MS/MS法测定人血浆中齐多夫定浓度的不确定度评价被引量：8
- 2014年
- 目的:评价液-质联用(LC-MS/MS)法测定人血浆中齐多夫定浓度的不确定度。方法:对齐多夫定浓度测定过程中各影响因素,包括测定精密度、称量、标准溶液的配制、含药血浆的配制、血浆提取、仪器、标准曲线拟合等进行分析,计算各变量的不确定度和合成不确定度,最终计算扩展不确定度。结果:置信概率P为95%时,血浆低、中、高(25、200、750 ng/ml)质量浓度齐多夫定的扩展不确定度分别为8.54、17.69、81.87 ng/ml。结论:该方法适用于LC-MS/MS法测定血浆中齐多夫定浓度的不确定度评价,为复杂生物基质分析过程的不确定度评价提供了参考依据。
- 曹国颖齐文渊张帅史爱欣胡欣
- 关键词：齐多夫定不确定度液-质联用法
