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曹传华

作品数:4 被引量:5H指数:2
供职机构:武汉大学中南医院更多>>
发文基金:湖北省自然科学基金湖北省科技攻关计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 2篇电离辐射
  • 2篇凋亡
  • 2篇人结肠癌
  • 2篇人结肠癌细胞
  • 2篇细胞
  • 2篇结肠
  • 2篇结肠癌
  • 2篇结肠癌细胞
  • 2篇基因
  • 2篇癌细胞
  • 2篇STAT6
  • 2篇肠癌
  • 2篇肠癌细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白活化
  • 1篇凋亡诱导
  • 1篇凋亡诱导配体
  • 1篇药物疗法
  • 1篇人结肠癌细胞...
  • 1篇人结肠癌细胞...

机构

  • 4篇武汉大学
  • 1篇咸宁学院

作者

  • 4篇曹传华
  • 4篇谢丛华
  • 2篇秦琴
  • 2篇彭冰
  • 1篇朱慧
  • 1篇龙洪清
  • 1篇张阿丽

传媒

  • 2篇武汉大学学报...
  • 1篇国际肿瘤学杂...
  • 1篇南昌大学学报...

年份

  • 1篇2011
  • 2篇2008
  • 1篇2007
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体在肿瘤治疗中的研究进展
2007年
肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因能选择性地杀伤肿瘤细胞而对多数正常细胞没有细胞毒性。TRAIL与肿瘤放疗化疗联合具有协同效应,可为肿瘤的治疗提供新的途径和方向。
曹传华谢丛华
关键词:肿瘤坏死因子类放射疗法药物疗法肿瘤
信号转导子与转录活化子6(STAT6)在人结肠癌细胞株HT29(STAT6^(high))、Caco2(STAT6^(null))细胞凋亡中的作用被引量:3
2011年
目的通过分析信号转导子与转录活化子6(signal transducer and activator of transcription 6,STAT6)活化状态时不同的人结肠癌细胞株HT29(STAT6high)和Caco2(STAT6null)凋亡情况来研究STAT6与细胞凋亡之间的关系,并从分子水平探讨其可能的机制。方法采用流式细胞仪检测人结肠癌细胞株HT29(STAT6high)和Caco2(STAT6null)细胞凋亡的情况,比较其差异;同时采用RT-PCR检测人结肠癌细胞株HT29(STAT6high)和Caco2(STAT6null)中凋亡相关基因(Caspase家族蛋白Caspase3 mRNA、Caspase7 mRNA和Bcl-2家族蛋白凋亡抑制蛋白Bcl-2 mRNA、Bcl-xl mRNA、促凋亡蛋白Hrk mRNA)的表达水平,比较其差异。结果人结肠癌细胞株Caco2(STAT6null)细胞早期凋亡率为(13.30±0.73)%,明显高于HT29(STAT6high)的(2.00±0.43)%(P<0.01)。RT-PCR显示,人结肠癌细胞株Caco2(STAT6null)中Caspase3 mRNA和Caspase7 mRNA表达水平均明显高于HT29(STAT6high)(均P<0.01)。人结肠癌细胞株Caco2(STAT6null)中凋亡抑制蛋白Bcl-2 mRNA、Bcl-xl mR-NA、促凋亡蛋白Hrk mRNA表达水平均明显高于HT29(STAT6high)(均P<0.01)。人结肠癌细胞株Caco2(STAT6null)、HT29(STAT6high)中STAT6活性水平与Caspase7、Caspase3、Bcl-2、Bcl-xl、Hrk mRNA表达水平均呈负相关(r=-0.514、-0.562、-0.518、-0.512、-0.426,均P<0.05)。结论 STAT6可能参与结肠癌细胞凋亡,其机制可能与凋亡相关基因的表达有关。
秦琴龙洪清彭冰曹传华谢丛华
关键词:细胞凋亡
辐射引起人结肠癌细胞系HT-29中STAT6蛋白活化被引量:1
2008年
目的:研究电离辐射能否导致人结肠癌细胞系HT-29中信号转导子与转录活化子6(STAT6)蛋白活化,从而探讨肿瘤出现放射抗拒的可能机制。方法:用流式细胞仪检测HT-29细胞接受2 Gy射线照射后30 min、1h、2 h细胞内STAT6蛋白的活化情况。结果:HT-29细胞接受射线照射后出现STAT6的活化,在照射后1 h达高峰(P<0.01),2 h后稍高于照射前水平(P<0.05)。结论:射线可以引起HT-29细胞中STAT6蛋白的活化,从而导致细胞出现放射后的凋亡抑制,可能部分解释肿瘤细胞的放射抗拒性。
秦琴谢丛华曹传华彭冰张阿丽
关键词:电离辐射放射抗拒性
Egr-1启动子辐射诱导的基因表达特性被引量:2
2008年
目的:研究电离辐射作用下早期生长反应因子1(Egr-1)启动子调控增强绿色荧光蛋白(EGFP)报告基因在人结肠癌细胞SW480中的表达。方法:利用基因重组手段构建质粒Egr-1-EGFP;阳离子脂质体介导转染人结肠癌细胞SW480,给予不同剂量γ射线照射,流式细胞仪检测照射后不同时间点EGFP的表达。结果:电离辐射能够诱导Egr-1启动子调控下游基因的表达,且6 Gy照射后最为明显,在照射后24 h达到高峰。结论:Egr-1启动子具有电离辐射诱导特性。
朱慧曹传华谢丛华
关键词:EGR-1启动子基因表达电离辐射
共1页<1>
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