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曲昌海: 作品数：71 被引量：244H指数：9; 供职机构：北京中医药大学中药学院更多>>; 发文基金：中央高校基本科研业务费专项资金国家自然科学基金北京市科技计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程理学文化科学更多>>

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栀子提取物微丸的制备及其性质考察被引量：4: 2012年; 目的:优选栀子提取物微丸的处方工艺,并考察其粉体学性质和收率。方法:运用国产挤出滚圆机制备栀子提取物微丸;采用单因素试验优选微丸处方和制备工艺;评价微丸的粉体学性质和收率。结果:采用挤出滚圆法制备的栀子提取物微丸外形美观,圆整度好,大小均匀,成品收率高。结论:采用挤出滚圆法可制备性质优良的栀子提取物微丸,且快速稳定、可操作性好、工艺简单、成本低廉、节能环保,尤其适合于工业化大生产。; 吴黄焱倪健蔡程科何杨曲昌海尹兴斌; 关键词：挤出滚圆法粉体学性质收率

青紫颗粒制备工艺及质量控制方法研究被引量：4: 2021年; 目的建立HPLC法用于青紫颗粒制备工艺过程的质量控制,并对中试样品中丹酚酸B和绿原酸含量进行测定。方法丹酚酸B和绿原酸测定条件:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-0.1%磷酸为流动相梯度洗脱,流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为286 nm(丹酚酸B)和327 nm(绿原酸);以绿原酸及丹酚酸B转移率为指标,选取提取次数、提取时间、加水倍量为影响因素,采用正交设计优选最佳提取工艺,并优选浓缩温度和干燥温度。结果丹酚酸B和绿原酸分别在0.16~0.63μg(r=1.000 0)、0.03~0.14μg(r=1.000 0)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为99.05%、103.72%;最优提取工艺为:加12倍水,提取2次,每次1 h,浓缩温度控制在80℃以下,干燥温度控制在70℃以下。所测中试样品中丹酚酸B和绿原酸质量分数分别为(3.04±0.046)mg/g和(0.74±0.006)mg/g。结论建立的液相方法准确稳定,可用于青紫颗粒制备过程的质量控制,优选的提取工艺稳定可行,适合批量生产。; 马葆睿倪健庞琳诺蔡梦如覃柳莹白杰张志勤张萌王晓玲曲昌海; 关键词：丹酚酸B 绿原酸高效液相色谱法

《中华人民共和国药典》2020年版收载含冰片、薄荷的中药成方制剂质量标准分析被引量：2: 2023年; 对《中华人民共和国药典》2020版一部所收载的处方中含冰片、薄荷或其加工品的成方制剂进行了统计,共305种,占一部成方制剂总量的18.98%。针对成方制剂中冰片、薄荷质量控制情况,分别对鉴别方法、含量测定方法进行了总结,发现两者的质量控制均以薄层色谱法鉴别、气相色谱法含测为主,方法较为成熟但也存在制剂中未对两药进行质量控制的情况。对含冰片、薄荷的中药成方制剂收载品种情况、入药方式、鉴别检查、含量测定及注意事项等内容进行分类统计,总结冰片、薄荷质量控制的现状、规律和不足,以期为含冰片、薄荷的中药成方制剂质量全面控制提供参考和借鉴。; 尹东阁王开心刘曼婷彭胡麟玥蔡梦如董晓旭曲昌海尹兴斌倪健; 关键词：中国药典冰片薄荷

异亚丙基莽草酸脂质体的包封率测定方法比较被引量：2: 2013年; 目的:研究异亚丙基莽草酸脂质体含量和包封率的测定方法,建立一套准确度好、简便可行的质控方案。方法:采用Agilent Eclipse Plus C18色谱柱(4.6 mm×100 mm,3.5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸溶液(10∶90),检测波长220 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,进样量20μL。采用HPLC测定脂质体中异亚丙基莽草酸的含量;比较超滤法、凝胶色谱法和透析法用于包封率的测定。结果:异亚丙基莽草酸脂质体采用4倍量甲醇破乳并高速离心沉淀后,取上清液进行测定,药物专属性良好,线性范围1.004～150.6 mg·L-1(r=0.999 9),加样回收率(102.01±1.18)%,准确度和精密度良好,异亚丙基莽草酸对照品溶液于6 h内稳定;超滤法、葡聚糖凝胶法及透析法测得的包封率分别为(92.96±1.91)%,(91.23±2.23)%,(73.66±7.10)%。结论:所建立的HPLC稳定可靠、准确度良好,可用于异亚丙基莽草酸脂质体的质量控制和体外分析;超滤法测定包封率简便快捷、测定结果与凝胶色谱法相当,可作为本品包封率测定的常规方法;透析法由于测定条件的限制,其测定结果受脂质体溶液稳定性、药物在脂质体中存在状态的影响较大,可能会造成测定结果偏低。; 曲昌海尹兴斌张慧林龙飞闫磊杨培田晶辰付京倪健; 关键词：异亚丙基莽草酸包封率超滤法透析法

中心点复合设计响应面法优化丁桂贴膏处方研究被引量：9: 2019年; 目的:制备性状良好的丁桂凝胶贴膏。方法:采用单因素试验、中心点复合设计响应面法,以初黏力、持黏力、剥离强度、膜残留性为评价指标,对丁桂贴膏基质配比进行优选,以确定最佳制备工艺。结果:最佳基质配比为NP-700∶Al(OH)3∶酒石酸∶甘油=1∶0.046∶0.080∶4.5,含水量为35%,含药量为7%。结论:优选得到的贴膏黏性适中,追随性好,剥离皮肤时无痛感,无残留,膏体性状均匀,无渗布及泛油情况,制备工艺良好。; 杜媛媛王奕博蔡梦如黄平情尹兴斌曲昌海倪健; 关键词：响应面法综合评价

异亚丙基莽草酸脂质体体外评价及鼻腔给药后药物动力学研究被引量：1: 2013年; 目的:制备脑缺血再灌注损伤的保护药物异亚丙基莽草酸脂质体,并对其体外特性及鼻腔给药后的药物动力学进行研究,探讨鼻腔给药的可行性。方法:脂质体采用薄膜分散-探针超声法制备,采用纳米粒度分析仪对其粒径分布进行测定,包封率通过超滤法测得;选择羊鼻中膈黏膜作为模型,进行体外黏膜透过性试验;体内过程考察选择大鼠作为试验动物,通过鼻腔给药,考察其药物动力学过程。结果:在选定的处方和工艺条件下,制得的脂质体外观均匀,平均粒径约(244.1±44.7)nm,包封率为(96.83±1.04)%,制剂总含量14,68 mg·ml^(-1);体外透膜试验中,异亚丙基莽草酸脂质体4 h的透过率约90%左右;大鼠鼻腔给药后,5～10 min即达到最高血药浓度,生物利用度为92,64%。结论:异亚丙基莽草酸脂质体透膜和吸收性能良好,可以用于鼻腔途径给药。; 曲昌海张晓燕杨培付京张慧田晶辰尹兴斌倪健; 关键词：鼻腔给药体外特性药物动力学

川芎、当归双提法提取工艺及挥发油包合工艺研究被引量：15: 2018年; 目的优选川芎、当归双提法提取及挥发油包合的最佳工艺。方法以挥发油提取量、水提液中阿魏酸提取量为指标,采用单因素试验考察提取工艺;以挥发油包合率及包合物得率为评价指标,采用饱和水溶液法,进行L9(34)正交试验,优选挥发油的包合工艺。结果川芎、当归的最佳提取工艺为:饮片不浸泡,加8倍量水,提取8 h。提取工艺验证试验显示,挥发油平均提取量为1.23 m L,水提液中阿魏酸平均提取量为0.387 9 mg/g。最佳包合工艺为:油(m L)∶β-环糊精(g)=1∶8,温度40℃,包合3 h。包合工艺验证试验显示,挥发油包合率、包合物得率平均值分别为74.89%、72.81%。结论本试验优选的川芎、当归双提法提取工艺及挥发油包合工艺稳定可行,可为制剂生产提供一定依据。; 王美玲倪健郭琳陈功森于颖超游龙泰张海英尹兴斌曲昌海; 关键词：川芎当归阿魏酸 Β-环糊精包合工艺

基于网络药理学和实验验证探究金银花-黄连治疗咽炎的作用机制被引量：1: 2023年; 目的通过网络药理学方法对金银花-黄连治疗咽炎的作用机制进行预测,并进行初步动物实验验证。方法通过TCMSP数据库筛选金银花与黄连的有效成分;输入Pharm Mapper数据库获得相应基因;检索GeneCards数据库获得咽炎的靶点基因;利用R语言3.6.1截取交集网络获得候选靶点;借助Cytoscape3.7.1将“药物-化合物-靶点-疾病”网络可视化处理;在STRING平台构建PPI网络;利用DAVID数据库对候选靶点进行GO富集分析和KEGG通路注释;使用AutoDock Vina 4.2.6,将关键靶点与关键成分进行分子对接,并使用PyMol进行可视化处理。最后通过急性咽炎大鼠实验模型验证金银花-黄连对两种靶点基质金属蛋白酶2(MMP-2)、白介素2(IL-2)的影响。结果共获得33个有效化合物,183个不重复的靶标信息,46个疾病治疗靶点;GO与KEGG富集分析分别得到48条目和48条信号通路,主要涉及雌激素信号通路、促性腺激素释放信号通路、Ras信号通路、T细胞受体信号通路。分子对接结果显示金银花-黄连中有效成分黄柏酮、掌叶二蒽酮A与关键靶点MMP-2、表皮生长因子受体(EGFR)、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)具有自发亲和力。动物实验证实金银花-黄连高、中、低剂量能降低急性咽炎大鼠血清中的MMP-2、IL-2水平。结论通过网络药理学和实验验证,初步预测了金银花-黄连治疗咽炎可能的药效物质基础及其分子机制,可为今后的研究提供依据和方向。; 刘曼婷杨玉畅胡盼祥董晓旭尹兴斌曲昌海倪健; 关键词：网络药理学咽炎

复方滇鸡血藤颗粒的指纹图谱建立及4个木脂素类成分含量测定: 2023年; 目的:建立复方滇鸡血藤颗粒的指纹图谱,并建立颗粒中4个木脂素类成分同时测定的高效液相色谱(HPLC)方法,为其质量控制提供参考。方法:采用HPLC法建立复方滇鸡血藤颗粒的指纹图谱,以对照品进行共有峰指认,通过制剂与各单味药材的相关性分析进行共有峰归属,通过相似度评价结合化学模式识别分析11批样品的质量差异,同时以4个木脂素类成分戈米辛D、内南五味子素、异型南五味子丁素、南五味子素为指标性成分,建立其含量测定方法。结果:建立了复方滇鸡血藤颗粒的11批样品指纹图谱,共标定20个共有峰,其中1号峰为马钱苷、3号峰为羟基红花黄色素A、4号峰为杯苋甾酮、6号峰为大豆苷元、13号峰为戈米辛D、17号峰为内南五味子素、19号峰为异型南五味子丁素、20号峰为南五味子素;各批次样品间相似度均大于0.97,可聚为2类,4个主成分的累积贡献率达89.764%;4个木脂素类成分戈米辛D、内南五味子素、异型南五味子丁素、南五味子素的含量分别为386.35~426.96、280.69~307.66、693.31~740.91、188.66~215.59μg·g^(-1)。结论:所建立的指纹图谱及含量测定方法可为复方滇鸡血藤颗粒的质量控制与评价提供依据。; 刘曼婷倪健杨玉畅胡盼祥宫伟强董晓旭尹兴斌曲昌海; 关键词：指纹图谱

重楼总皂苷的现代研究进展与展望: 2024年; 重楼具有清热解毒、消肿止痛、凉肝定惊的作用,重楼皂苷是重楼的主要活性成分。研究表明,重楼总皂苷抗肿瘤作用显著,对乳腺癌、肺癌、胃癌、肝癌等实体瘤和白血病等非实体瘤有明显的抑制作用,其机制与抑制肿瘤细胞增殖、迁移和侵袭,调控细胞周期,诱导凋亡和非凋亡的死亡途径,调节机体代谢与肿瘤微环境等密切相关。此外,重楼总皂苷在抗炎、抗氧化、抑菌、止血、缩宫等方面也表现出很好的药理活性。与此同时,重楼总皂苷可能诱导正常细胞凋亡、诱发炎症反应与氧化应激、导致机体代谢紊乱,近年来其肝损伤、生殖损伤、胃肠损伤、溶血等不良反应报道逐渐增多。药代动力学研究显示,不同给药方式的重楼总皂苷在机体内代谢存在着较大的差异,注射给药清除速度较快,口服则可能存在肝肠循环,同时由于溶解度低、并能激活P-糖蛋白(P-gp),导致其原型吸收差、在肠道渗透率和回收率低,影响重楼总皂苷的生物利用度,借助现代技术制备新剂型或新型载药系统一定程度上可提高其生物利用度。基于上述研究,该文将“重楼总皂苷”“Rhizoma Paridis Total Saponins”作为关键词,通过检索中国知网、维普、Web of Science等国内外中英文数据库,对重楼总皂苷的药理作用、药代动力学及不良反应展开综述,以期能为重楼总皂苷的研究开发及临床应用提供参考。; 张艺博张慧中付京阮意丹姚爱娜张萍芝尹兴斌曲昌海倪健董晓旭; 关键词：重楼总皂苷抗肿瘤药理作用药代动力学

曲昌海

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