目的探讨吗啡诱发条件性位置偏爱激活时大鼠伏隔核、前额叶皮层磷酸化cAMP反应元件结合蛋白（phospho—cAMP response element binding protein，p-CREB）和c-Fos表达的变化。方法以剂量递增法连续皮下注射（SC）吗啡6d建立大鼠条件性位置偏爱（conditioned place preference，CPP）模型，第7天用生理盐水替代吗啡训练大鼠10d，使形成的CPP逐渐消退，单次SC4mg·kg^-1吗啡激发已消退的CPP。采用免疫组化技术测定吗啡激发CPP重现时大鼠伏隔核、前额叶皮层p-CREB和c-Fos的变化。结果（1）吗啡可使大鼠产生CPP效应，吗啡4mg·kg^-1可使已消失的CPP效应激活；（2）与对照组相比吗啡诱发的CPP激活时大鼠伏隔核、前额叶皮层p-CREB（161．18±5．37，179．75±7．68）和c-Fos（176．63±8．42，185．11±5．61）的表达增加，与NS组比较差异有显著性（P〈0．05）。结论伏隔核、前额叶皮层p-CREB和c-Fos蛋白表达参与了吗啡的CPP重现。
目的:探讨东莨菪碱对吗啡诱发条件位置性偏爱(conditioned place preference,CPP)重现大鼠杏仁核(amygdala nucleus,Amy)cAMP反应元件结合蛋白(phospho-cAMP response element binding protein,p-CREB)和c-Fos表达的变化。方法:以剂量递增法建立大鼠CPP模型,生理盐水替代吗啡训练大鼠,使形成的CPP逐渐消退,小剂量吗啡激活已消退的CPP。采用免疫组化技术测定不同剂量东莨菪碱对吗啡诱发CPP重现时大鼠杏仁核p-CREB和c-Fos的变化。结果:东莨菪碱可抑制吗啡点燃诱发大鼠CPP重现行为;并可减少吗啡诱发的CPP重现时大鼠杏仁核p-CREB和c-Fos的表达。结论:东莨菪碱对小剂量吗啡诱发吗啡依赖大鼠CPP重现行为的抑制作用可能与其抑制大鼠杏仁核p-CREB和c-Fos蛋白表达有关。
目的:探讨东莨菪碱对吗啡诱发条件位置性偏爱激活大鼠海马(hippocampus,Hip)cAMP反应元件结合蛋白(phos-pho-cAMP response element binding protein,p-CREB)和c-Fos表达的变化。方法:以吗啡剂量递增法6d建立大鼠条件位置性偏爱(conditioned place preference,CPP)模型,生理盐水替代吗啡训练大鼠10d,使形成的CPP逐渐消退,小剂量吗啡激发已消退的CPP。采用免疫组化技术检测不同剂量东莨菪碱对吗啡诱发CPP重现时大鼠海马p-CREB和c-Fos表达的变化。结果:东莨菪碱可抑制吗啡点燃诱发大鼠CPP重现行为;并可减少吗啡诱发的CPP重现时大鼠海马p-CREB和c-Fos的表达。结论:东莨菪碱对小剂量吗啡诱发吗啡依赖大鼠CPP重现行为的抑制作用可能与其抑制大鼠海马p-CREB和c-Fos蛋白表达有关。
