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N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺类化合物的合成及其活性被引量：1: 2008年; 3,5-二硝基-4-氯三氟甲苯与胺反应生成2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺,以乙酰硝酸酯作硝化剂,代替直接以发烟硝酸作硝化剂,浓硫酸作溶剂,合成N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺。产物结构经IR、1HNMR、质谱、元素分析表征。生测结果表明目标产物对水稻和油菜有一定的生长调节作用。; 江洪方利崔燕陈长水; 关键词：硝化

N-硝基类化合物的合成及其初步生物活性测定: N-硝基化合物是一类具有生物调节作用的多功能化合物，而二硝基苯胺类除草剂具有高效低毒、除草谱广的特点。本文对芳胺的氨基N-硝化和以取代的2，6-二硝基苯胺为基体的N-硝基脲类化合物的合成进行研究与探讨。并对所合成的目标产...; 方利; 关键词：二硝基苯胺生物活性; 文献传递

固体光气法合成对称脲的方法研究被引量：2: 2008年; 对固体光气合成对称脲的方法(酰氯法和异氰酸酯法)进行了研究。酰氯法,即固体光气先与芳香胺反应生成酰氯,然后再与等量的芳香胺反应生成对称脲;异氰酸酯法是先将固体光气与芳香胺反应生成异氰酸酯,然后再与芳香胺反应生成对称脲。比较了两种方法的优缺点。; 韦庆益方利江洪; 关键词：固体光气

N-硝基-2,4,6-三硝基苯基脲的合成及生物活性研究被引量：4: 2007年; 在甲苯溶液中,将N-硝基-2,4,6-三硝基苯胺与固体光气反应,得到酰氯中间体,该中间体无需分离,然后直接与其它取代苯胺反应合成了13个未见文献报道的N-硝基-2,4,6-三硝基苯基脲类化合物,其结构经1HNMR,IR,MS和元素分析确证.初步测试结果表明:当浓度为500mg/L时,部分化合物具有较好的抑制稗草生长活性.; 江洪崔燕方利陈长水; 关键词：固体光气除草活性

N-硝基脲类的合成及其阴离子识别研究被引量：5: 2008年; 合成了两种新型的阴离子识别受体N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-N′-(4-氯苯基)脲(受体1)和N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)-N′-(4-甲基苯基)脲(受体2)。利用紫外-可见吸收光谱考察了其与F-、Cl-、Br-、I-、H2PO4-、HPO42-、PO43-阴离子客体的识别作用。结果表明:在受体分子中加入F-、H2PO4-、HPO42-阴离子,其紫外-可见吸收光谱发生明显变化且溶液颜色由黄色变为紫色,而加入其他离子时无此现象。从而实现对这3种阴离子的裸眼检测。测定了结合物的结合比及结合常数。Job工作曲线表明受体与阴离子客体形成了1∶1结合物。结合常数表明:同一受体对不同阴离子的选择性不同,受体分子1选择性HPO42->H2PO4->F-,受体分子2选择性HPO42->F->H2PO4-;受体分子与同一阴离子客体的结合能力呈现规律性,1>2。提出了可能的结合模式。; 江洪马续红方利韦庆益; 关键词：紫外-可见吸收光谱阴离子识别

N-硝基-N-(2,6-二硝基-4-三氟甲基苯基)脲衍生物的合成及除草活性被引量：6: 2008年; 以2,6-二硝基-4-三氟甲基氯苯为起始原料,与氨水反应生成2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;该苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺;以三乙胺为缚酸剂,N-硝基-2,6-二硝基-4-三氟甲基苯胺与固体光气在二氯甲烷中反应,生成酰氯中间体;酰氯中间体再与取代苯胺反应得到了7种含N-硝基的不对称脲类化合物。产物经IR1、HNMR、质谱、元素分析表征。对目标化合物进行了除草生物活性测试,初步测试结果表明:当其水溶液质量浓度为500 mg/L时,脲基另一端的苯环为2-氯苯基、4-氯苯基、2-甲基苯基、4-甲基苯基时,这些化合物对稗草的校正根长抑制率和校正茎长抑制率都大于40%;但这些化合物对苋菜作用不明显,对苋菜的校正根长抑制率和校正茎长抑制率小于20%。; 江洪方利韦庆益马敬中; 关键词：固体光气除草活性

两种N-硝基取代苯胺的制备被引量：1: 2007年; 以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,乙酰硝酸酯作硝化剂,合成两种N-硝基取代苯胺类化合物,产率分别为71.03%和60.1%,产物经IR、1H NMR、质谱、元素分析表征。; 江洪方利崔燕陈长水; 关键词：邻硝基苯胺对硝基苯胺

2,4-二硝基苯胺的氨基N-硝化反应研究被引量：1: 2007年; 研究了2,4-二硝基苯胺在不同条件下的硝化情况。当以乙酰硝酸酯作硝化剂、浓硫酸作溶剂时,2,4-二硝基苯胺硝化得到的主要产物是N,2,4,6-四硝基苯胺;而以乙酰硝酸酯作硝化剂、冰醋酸作溶剂时,主要产物是N,2,4-三硝基苯胺。通过IR1、HNMR、质谱、元素分析对产物进行了表征,同时研究了反应温度对产率的影响。; 江洪崔燕方利陈长水; 关键词：硝化 N

N-硝基-2,4,6-三硝基苯基脲衍生物的合成及除草活性: 2008年; 2,4-二硝基苯胺与乙酰硝酸酯反应生成N-硝基-2,4,6-三硝基苯胺,N-硝基-2,4,6-三硝基苯胺与固体光气在甲苯中反应,生成酰氯中间体,酰氯中间体再与取代苯胺反应得到7种含N-硝基的不对称脲类化合物,产物经IR、1HNMR、质谱、元素分析表征。初步测试结果表明,当质量浓度为500mg/L时,化合物具有良好的抑制苋菜与稗草活性,部分化合物对苋菜的死亡率达到100%。; 江洪方利崔燕; 关键词：固体光气除草活性

两种N-硝基取代苯胺的合成研究被引量：1: 2006年; 以邻硝基苯胺、对硝基苯胺为原料,以乙酰硝酸酯做硝化剂,代替直接以发烟硝酸做硝化剂合成N-硝基取代苯胺类化合物。从一定程度上减少因苯胺氧化等反应的副产物,从而提高收率。对实验优化条件进行一定的研究探索,温度对收率影响较大。产物化学结构经IR、1HNMR、质谱,元素分析表征。; 江洪方利崔燕陈长水; 关键词：邻硝基苯胺对硝基苯胺

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