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戴玮玮

作品数:18 被引量:111H指数:6
供职机构:东南大学更多>>
发文基金:南京市医学科技发展项目南京市科技发展计划项目江苏省医学重点学科基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 18篇中文期刊文章

领域

  • 18篇医药卫生

主题

  • 12篇肝炎
  • 10篇乙型
  • 9篇乙型肝炎
  • 7篇慢性
  • 5篇慢性乙型
  • 5篇慢性乙型肝炎
  • 5篇阿德福韦
  • 5篇阿德福韦酯
  • 4篇细胞
  • 4篇疗效
  • 4篇肝硬化
  • 4篇病毒
  • 3篇代偿
  • 3篇失代偿
  • 3篇疗效观察
  • 3篇米夫
  • 3篇拉米夫定
  • 3篇恩替卡韦
  • 2篇毒性肝炎
  • 2篇乙肝

机构

  • 8篇东南大学
  • 8篇南京市第二医...
  • 1篇徐州医学院
  • 1篇徐州医学院附...
  • 1篇丰县人民医院

作者

  • 18篇戴玮玮
  • 6篇常家宝
  • 5篇冯艳红
  • 4篇邱洁
  • 3篇吴卫锋
  • 3篇冯艳红
  • 2篇李丽
  • 2篇吴卫峰
  • 2篇邱洁
  • 2篇李丽
  • 1篇徐瀚峰
  • 1篇傅涓涓
  • 1篇薛蓉
  • 1篇李定坤
  • 1篇汪莉萍
  • 1篇姚悦萍
  • 1篇李秀华
  • 1篇龙启强
  • 1篇杨永峰
  • 1篇孙海丰

传媒

  • 3篇中国生化药物...
  • 2篇中国基层医药
  • 2篇中华肝脏病杂...
  • 2篇中国医药指南
  • 2篇实用肝脏病杂...
  • 1篇临床肝胆病杂...
  • 1篇徐州医学院学...
  • 1篇江苏医药
  • 1篇湖南中医杂志
  • 1篇甘肃中医
  • 1篇安徽医药
  • 1篇中国现代医药...

年份

  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 3篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
18 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
聚乙二醇干扰素α-2b治疗乙型肝炎的疗效观察被引量:2
2010年
儿童及青少年的肝脏比成人相对较大,血供丰富,但免疫系统不成熟,对肝炎病毒容易产生免疫耐受.因此儿童及青少年感染乙型肝炎病毒后易成为慢性患者.α-干扰素[1-2](IFN-α)是具有抗病毒和免疫调节作用的生物调节活性物质,我们应用聚乙二醇干扰素α-2b对23例儿童及青少年慢性乙型肝炎患者进行了治疗现报告如下.
戴玮玮冯艳红邱洁
关键词:聚乙二醇干扰素Α-2B疗效观察免疫调节作用IFN-ΑΑ-干扰素
聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林对慢性丙型肝炎肝纤维化指标的影响被引量:10
2010年
目的观察聚乙二醇干扰素α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型肝炎过程中血清肝纤维化指标的改变情况。方法检测38例慢性丙型肝炎患者在干扰素联合利巴韦林治疗开始、结束和停药12周时血清透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)和Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)水平。结果治疗后完全应答组(CR-S)血清4项纤维化指标均显著下降(P<0.05);完全应答伴反跳组(CR-R)和无应答组(NR)血清4项肝纤维化指标无明显下降,甚至升高。结论应用聚乙二醇干扰素联合利巴韦林治疗丙型肝炎完全应答时,随着肝内炎症的改善,血清肝纤维化指标水平明显下降,表明干扰素联合利巴韦林对慢性丙型肝炎肝纤维化的发生和发展有改善作用。
戴玮玮冯艳红
关键词:聚乙二醇干扰素Α-2B慢性丙型肝炎肝纤维化指标
男性慢性乙型肝炎患者服用阿德福韦酯期间妻子妊娠安全性的研究被引量:3
2012年
如何评判男性慢性乙型肝炎患者在服用阿德福韦酯期间对孕妇及胎儿的影响,是医生和患者必须面对的问题,我们对收治的26例孕妇进行随访及对照研究,现报道如下。
戴玮玮李定坤
关键词:阿德福韦酯妊娠安全性
拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者96周临床观察被引量:15
2011年
目的研究拉米夫定联合阿德福韦酯治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者的疗效、YMDD变异和安全性。方法 61例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为两组,A组28例予拉米夫定100mg/d;B组33例拉米夫定100mg/d联合阿德福韦酯10mg/d治疗。以上两组的疗程为96周。均给予常规护肝及支持、对症治疗。观察两组患者HBV DNA定量、Child-Pugh评分变化、YMDD变异及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后均有明显的HBV DNA转阴率和Child-Pugh评分改善,但两组之间进行这两项比较时差异无统计学意义(P>0.05)。拉米夫定组治疗48周时发生YMDD变异,且随着时间延长,变异数增加,而联合治疗组未发生变异。72周后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗中两组各有2例死亡,未发生与药物相关的严重不良反应。结论拉米夫定联合阿德福韦酯与单用拉米夫定治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者96周的疗效与安全性均相似,但能显著减少YMDD变异的发生。二者联合是一种有效且理想的治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的方法。
邵江波徐君朱东来戴玮玮
关键词:肝硬化失代偿拉米夫定阿德福韦酯
肝转移性恶性黑色素瘤误诊为肝结核1例
2014年
在各种组织器官的恶性黑色素瘤中以皮肤最多见。淋巴转移是其最多见的播散途径;亦可为血道播散,可致全身各组织、多见于肺、骨、肝、肾上腺、脑、骨髓、胃肠道和软组织。眼恶性黑色素瘤恶性度高,死亡率高。笔者报道1例眼恶性黑色素瘤患者,手术20年后仍发生肝转移比较少见,且难以发现,被误诊为肝结核,报道如下。1临床资料患者,男性,56岁,主诉腹胀、低热、盗汗1年2个月。
冯艳红李丽戴玮玮邱洁常家宝
关键词:肝脏恶性黑色素瘤肝结核
恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎的疗效被引量:12
2008年
目的探讨恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎的临床疗效和安全性。方法10例乙肝病毒相关性肾炎患者,采用霉酚酸酯联合恩替卡韦治疗,观察治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白、肝肾功能、HBV复制情况(HBeAg、HBV-DNA)以及不良反应。结果恩替卡韦联合霉酚酸酯治疗乙肝病毒相关性肾炎的总有效率达80.0%,能明显减少24 h尿蛋白定量、提高血清白蛋白水平,且长期用药未见不良反应。结论抗病毒药物恩替卡韦与免疫抑制剂霉酚酸酯联合使用是治疗乙肝病毒相关性肾炎的有效方法,提高了临床效果。
戴玮玮吴卫锋
关键词:霉酚酸酯恩替卡韦乙肝病毒相关性肾炎
急性和慢性乙型肝炎患者外周血NK细胞和T淋巴细胞亚群的动态变化被引量:5
2013年
目的观察急性和慢性乙型肝炎患者急性期和恢复期外周血NK细胞和T淋巴细胞亚群的变化。方法在40例急性乙型肝炎和40例慢性乙型肝炎患者,分别在急性期和恢复期检测CD3+CD4+T细胞、CD3+CD8+T细胞和NK(CD3-CD16+CD56+)细胞占淋巴细胞的比率(%)。结果在急性乙型肝炎急性期NK细胞计数为(15.7±7.5)%,而在恢复期则上升至(21.9±8.2)%,(P<0.05);急性乙型肝炎患者在急性期CD3+CD4+T细胞为(35.5±6.8)%,到恢复期则显著下降(33.6±7.0)%,(P<0.05);急性乙型肝炎在急性期CD3+CD8+T细胞为(35.6±7.6)%,而在恢复期则显著下降(30.0±7.5)%,(P<0.05),后者仍比慢性乙型肝炎患者在病情恢复期高(19.1±7.1)%,(P<0.05)。结论在急性乙型肝炎病程中,NK细胞呈上升趋势,CD3+CD8+T细胞呈下降趋势,而在慢性乙型肝炎患者NK细胞及T淋巴细胞数量下降,致病情迁延不愈。
邱洁龙启强冯艳红常家宝戴玮玮李丽吴卫峰
关键词:急性乙型肝炎慢性乙型肝炎NK细胞T淋巴细胞
皮肌炎误诊为病毒性肝炎乙型丁型重叠感染1例
2007年
1.临床资料:患者男,45岁,因“乏力2周”于2006年12月18日入院,在当地一家一级医院检查HBsAg,结果弱阳性;在入院前一天于我院检查肝功能:ALT 297 U/L、AST 459 U/L,B超提示“肝右叶小囊肿”,拟“CHB”收入院。既往体健,未接种过乙型肝炎疫苗,其妻子HBsAg、抗-HBe、抗-HBc均阳性。
戴玮玮徐瀚峰姚悦萍
关键词:皮肌炎误诊肝疾病
替比夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化的临床研究被引量:13
2012年
目的观察替比夫定联合阿德福韦酯治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的临床疗效。方法将失代偿期乙型肝炎肝硬化患者共56例,随机分成治疗组(30例)和对照组(26例),两组均予常规基础治疗,同时治疗组用替比夫定600mg联合阿德福韦酯胶囊10mg,1次/d,对照组单用阿德福韦酯胶囊10mg,1次/d。治疗24周时观察两组的疗效。结果治疗后,治疗组肝功能指标、Child.Pugh评分分别为(33.2±13.8)μmol/L、(44.5±16.4)U/L、(36.1±1.5)g/L、(6.1±1.8)分,均优于对照组的(71.8±18.6)μmol/L、(89.9±44.9)U/L、(29.7±1.3)g/L、(8.1±2.2)分(t=15.32,15.20,23.37,6.09,均P〈0.05);治疗组HBV—DNA阴转率、HBeAg血清转换率分别为93.3%(28/30)、43.3%(13/30),均高于对照组的76.9%(20/26)、7.6%(2/26)(x^2=4.87,9.08,均P〈0.05)。结论对失代偿期乙型肝炎肝硬化患者采用替比夫定联合阿德福韦酯可以快速强效抑制病毒复制,改善症状及肝功能指标,从而延缓肝硬化的病理学进展。
李丽戴玮玮冯艳红常家宝邱洁吴卫峰
关键词:肝硬化阿德福韦酯
恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者96周临床观察被引量:16
2010年
目的研究恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者96周疗效、YMDD变异和安全性。方法 57例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者随机分为两组,A组28例予拉米夫定100mg/d;B组29例恩替卡韦0.5mg/d治疗。以上两组的疗程为96周。均给予常规护肝及支持、对症治疗。观察两组患者HBVDNA定量、Child-Pugh评分变化、YMDD变异及药物不良反应情况。结果两组患者治疗后均有明显的HBVDNA转阴率和Child-Pugh评分改善,但两组之间进行这两项比较时差异无统计学意义(P>0.05)。拉米夫定组治疗48周时发生YMDD变异,随着时间延长,变异数增加,而恩替卡韦组未发生变异。72周后两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。拉米夫定组有2例死亡,恩替卡韦组1例死亡,未发生与药物相关的严重不良反应。结论恩替卡韦治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期患者96周,其疗效与安全性与拉米夫定相似,但能显著减少YMDD变异的发生,是一种有效且理想的治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的药物。
邵江波徐君朱东来戴玮玮
关键词:肝硬化失代偿拉米夫定恩替卡韦
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