徐豫松
- 作品数：35 被引量：107H指数：5
- 供职机构：浙江大学动物科学学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学理学经济管理更多>>
- 家蚕Toll和IMD信号通路重要基因对不同病原体感染的免疫响应
- 2023年
- Toll和IMD通路是昆虫先天免疫的重要信号通路,抗菌肽的产生可以由这些通路激活。通过感染4种不同种类的病原体(球孢白僵菌、大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌和枯草芽孢杆菌),对家蚕Toll通路的BmTube、BmMyD88、BmTollip、BmECSIT、BmTRAF2和BmCactus基因,IMD通路的BmDredd、BmFadd、BmTAB2、BmTAK1、BmRelish1和BmRelish2基因以及4类不同抗菌肽(antimicrobial peptide,AMP)基因BmCecropinA1、BmAttacin1、BmDefensinA和BmGloverin1的表达进行分析,探讨家蚕在感染不同病原后Toll和IMD通路级联反应的免疫响应。结果表明,家蚕Toll和IMD信号通路级联反应基因表达调控与不同种类病原体感染相关;不同类型的病原选择性地激活Toll和IMD通路,进而诱导特定AMP基因的表达,AMP基因表达对细菌的免疫响应快,对真菌的免疫响应慢,其中BmCecropinA1表达强度显著高于其他类型AMP基因。
- 金玥张煜马焕艳田欢邹诗雨王华兵徐豫松
- 关键词：家蚕免疫响应抗菌肽级联反应
- 新型家蚕丝腺生物反应器构建及人胶原蛋白表达的研究
- 占鹏飞徐豫松费建明李玉峰冯建琴张金卫施国方黄秀娣
- 1.构建了一个能与丝素蛋白融合表达并具有筛选标记基因的新型家蚕转基因载体，提供了家蚕丝腺作为新型高效生物反应器能生产各种重组蛋白的关键技术； 2.构建了重组I型类人胶原蛋白基因及转基因载体； 3.获得了含人胶原蛋白基因的...
- 关键词：
- 关键词：家蚕
- 家蚕脂肪体合成蛋白质变化的研究被引量：23
- 2000年
- 应用双向电泳、同位素标记、放射自显影及计算机蛋白质电泳图谱分析技术研究了家蚕 5龄期和变态期脂肪体合成蛋白质的变化。结果表明 ,在 5龄中期脂肪体合成蛋白质的种类、分泌蛋白质的量、合成蛋白质的速度都达到最大值 ,合成脂肪体组织蛋白质在 5龄中期也快速增加 ,显示在 5龄中期脂肪体的蛋白质合成水平达到最大值 ,而熟蚕期后脂肪体合成蛋白质种类、分泌量及合成速度都下降 ,表明脂肪体蛋白质合成水平下降 ,在蛋白质合成水平上证明了家蚕脂肪体从幼虫期的合成、代谢等主要功能向变态期的贮藏功能转变。
- 徐豫松徐俊良川崎秀树
- 关键词：家蚕脂肪体蛋白质合成双向电泳
- 昆虫保幼激素研究新进展被引量：21
- 2001年
- 徐豫松徐俊良
- 关键词：昆虫保幼激素分泌转运代谢
- 家蚕自噬相关蛋白BmATG6的多克隆抗体制备及呋虫胺胁迫下的表达
- 2023年
- 自噬是生物体内维持细胞环境稳定的重要机制,在生物体面临外界刺激时会被诱导以进行适应性反应。对家蚕自噬相关蛋白BmATG6进行基因克隆,制备多克隆抗体,分析呋虫胺暴露后BmN细胞与家蚕5龄第3天幼虫BmATG6的表达变化。氨基酸序列比对表明BmATG6与鳞翅目昆虫的ATG6/Beclin 1相似度较高。原核表达并纯化了BmATG6抗原蛋白,随后接种新西兰白兔,获得效价1∶64 000的多克隆抗体,Western blot在家蚕中肠样品中检测到大小约为50 kD的条带。呋虫胺处理2 h后BmN细胞中的BmATG6蛋白表述显著上调;呋虫胺处理24 h后,家蚕5龄第3天幼虫中肠和脂肪体中的BmATG6蛋白表达上调。结果表明,呋虫胺显著诱导BmN细胞和家蚕组织中的BmATG6表达上调。研究结果为解析新烟碱杀虫剂对非靶标生物的毒性机制和研究家蚕自噬调控机制提供了理论基础。
- 许诗亮郝志华马焕艳李颖慧荆文辉徐豫松王华兵
- 关键词：家蚕自噬多克隆抗体呋虫胺
- 保幼激素类似物的研究进展与应用
- 2023年
- 保幼激素是一种由昆虫脑后咽侧体合成并分泌到血淋巴中的激素,其分泌水平直接影响了昆虫的生长发育。血淋巴循环系统中保幼激素滴度是由其生物合成和代谢共同决定的。保幼激素的代谢由保幼激素酯酶、保幼激素环氧水解酶和保幼激素二醇激酶等催化完成。保幼激素靶向性强,可替代许多对环境具有公害的化学杀虫剂,是一种重要的昆虫生长调节剂。天然的保幼激素在阳光照射下易分解,不利于生产应用,因此,人们研究开发并应用了保幼激素类似物。本文对保幼激素类似物在害虫防治、资源昆虫及其他方面的应用进行了初步整理和总结,以期为保幼激素类似物在生产实践中的进一步利用提供理论参考。
- 应澍也李颖慧徐豫松王华兵
- 关键词：保幼激素保幼激素类似物害虫防治资源昆虫
- 家蚕组织蛋白酶L及其特异性抑制剂基因参与微生物诱导蚕体的免疫响应研究被引量：2
- 2015年
- 给家蚕5龄第3天幼虫分别注射藤黄微球菌(革兰阳性菌)和球孢白僵菌(真菌)进行诱导处理,利用已登录的家蚕组织蛋白酶L基因Bm Cts L(Gen Bank登录号:S77508.1)和Bm Cts L特异性抑制剂基因Bm Cts LI(Gen Bank登录号:AJ131752)的全长序列设计引物,实时荧光定量PCR检测微生物入侵后家蚕组织中Bm Cts L和Bm Cts LI基因的时空表达变化及协同反应,分析Bm Cts L酶活性变化与家蚕对微生物入侵免疫响应的相关性。家蚕的血细胞与脂肪体是微生物入侵后Bm Cts L和Bm CtsLI基因出现表达变化的主要组织,其中经藤黄微球菌诱导后,血细胞中的Bm Cts L基因响应最快,且基因mRNA转录水平极显著上调,脂肪体中的Bm Cts LI基因mRNA转录水平也极显著上调。微生物入侵后蚕体组织中Bm Cts L与Bm Cts LI基因的表达变化存在时间差异,其中Bm Cts L基因先于Bm Cts LI基因上调表达,推测Bm Cts LI基因通过对微生物入侵的协同反应调控BmCts L酶活性变化。藤黄微球菌比球孢白僵菌能更快诱导Bm Cts L和Bm Cts LI基因的表达变化;2种微生物诱导下蚕体血细胞中的Bm Cts L酶活性不仅上升快,而且明显高于其他组织。上述结果提示Bm Cts L和Bm Cts LI可能与家蚕的先天免疫相关,并且佐证了家蚕的血细胞在微生物入侵后能比其他组织更快速地产生免疫响应。
- 刘敏敏占鹏飞黄绍华周燕燕费建明王华兵徐豫松
- 关键词：家蚕先天免疫组织蛋白酶L
- 家蚕真核翻译起始因子3f基因结构与表达研究
- 2008年
- 在对家蚕5龄丝腺cDNA文库测序的过程中,发现一个编码家蚕翻译起始因子基因(eIF3f)的EST序列。利用电子克隆、3′RACE(3′rapid amplification of cDNA ends)方法克隆了家蚕eIF3f基因cDNA序列全长,命名为eIF3f(GenBank登录号为DQ868530)。家蚕eIF3f基因cDNA全长为1 009 bp,由870 bp的开放阅读框序列(openreading frame,ORF)、55 bp的5′端非翻译区序列(5′-UTR)和65 bp的3′端非编码区序列(3′-UTR)组成,编码289个氨基酸。氨基酸序列比较分析显示,家蚕eIF3f与其他物种的eIF3f都具有翻译起始功能所必需的JAB_MPN结构域。家蚕eIF3f基因组结构分析:该基因由5个外显子和4个内含子组成;5′调控序列存在E74A、DFD、DRI等多个潜在的转录因子结合位点,但没有TATA盒启动子序列。家蚕eIF3f基因的表达在不同组织和不同发育时期存在差异,eIF3f是一种负调控翻译起始因子。研究结果有助于进一步研究真核翻译起始因子的相关基因调控规律。
- 董久鸣徐和平徐豫松
- 关键词：家蚕基因结构基因表达转录因子
- 家蚕CathepsinB基因在变态期的表达变化研究
- 利用Digoxingenin（DIG）—dUTP标记的核酸探针,采用Northern杂交的分析方法,对CathepisinB基因在变态期蚕体组织的表达变化进行了分析,其结果是:在变态前后的脂肪体,中肠,丝腺等组织中Cat...
- 徐豫松徐俊良川崎秀树
- 关键词：变态基因表达
- 文献传递
- 家蚕钙网蛋白的基因结构与初步表达谱研究被引量：3
- 2008年
- 钙网蛋白(calreticulin,CRT)是内质网/肌浆网主要的Ca2+结合蛋白,在细胞功能的调节方面发挥重要作用。利用双向电泳技术及质谱技术研究家蚕脂肪体蛋白组的变化,通过分析检索蛋白质组数据,获得了钙结合蛋白的氨基酸序列。通过电子克隆、cDNA3′末端快速扩增(3′rapid amplification of cDNA ends,3′RACE)方法克隆了家蚕钙网蛋白基因cDNA全长序列,命名为BmCRT(GenBank登录号:FJ360528)。BmCRT基因cDNA全长1 705 bp,开放阅读框序列(ORF)长1 197 bp,编码398个氨基酸。氨基酸序列分析显示,BmCRT与其它物种的CRT都具有保守的N-结构域、脯氨酸富集结构域和C-端结构域。BmCRT基因组结构分析表明:该基因由7个外显子和6个内含子组成。分析BmCRTmRNA在不同发育时期的表达变化显示,该基因在家蚕幼虫眠期的mRNA表达量比食桑期高,而在4龄和5龄食桑期mRNA表达量没有随着生长变化而变化。
- 董久鸣徐和平何达徐豫松
- 关键词：钙网蛋白蛋白质组基因结构家蚕
