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徐营营: 作品数：18 被引量：22H指数：3; 供职机构：山东大学第二医院更多>>; 发文基金：国家重点基础研究发展计划国家自然科学基金山东省医药卫生科技发展计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎/脑病1例: 2017年; 伴有胼胝体压部可逆性病灶的临床症状轻微的脑炎/脑病（clinically mild encephalitis/encephalopathy w ith a reversible splenial lesion,M ERS）是由Tada等[1]于2004年提出的一种临床影像学综合征,多表现为以颅脑MRI上胼胝体压部可逆性病灶为特点的临床症状轻微的脑炎/脑病。; 周长红徐营营刘震周庆博王蘋毕建忠; 关键词：胼胝体

以“发作性肌肉疼痛”为首发症状的甲状腺功能亢进性周期性麻痹一例: 2012年; 患者男，30岁。岗“发作性双下肢肌肉疼痛1月余，加重伴双下肢疼痛3d”人院。入院前1个月，患者无明显诱因出现三次发作性双大腿肌肉疼痛，每次持续数小时，休息时缓解，活动后加重，无肢体抽搐，无肢体无力，未予特殊处理。; 徐营营来超张红许继平; 关键词：甲状腺功能亢进性周期性麻痹发作性首发症状肢体抽搐肢体无力双大腿

线粒体DNA甲基化与阿尔茨海默病的相关性研究: 本文从以下几个方面进行论述：　　第一部分阿尔茨海默病小鼠模型APP/PS1双转基因小鼠中线粒体DNA甲基化的研究　　阿尔茨海默病(AD)是一种以进行性记忆力下降和其他认知功能减退为特征的慢性神经退行性疾病，是导致痴呆的...; 徐营营; 关键词：阿尔茨海默病病理机制线粒体 DNA甲基化; 文献传递

炎症反应与神经系统变性疾病的研究进展: 神经系统变性疾病是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,可能是神经组织在衍化、发育、成熟、衰老等过程中出现一系列复杂的分子生物学障碍,从而表现出结构和功能等方面的变化,包括阿尔茨海默病(Alzheimer...; 周晓艳徐营营谢兆宏许继平毕建忠; 文献传递

二代测序辅助诊断水痘-带状疱疹病毒性脑膜炎1例: 2023年; 水痘-带状疱疹病毒性脑膜炎是由潜伏在脑神经节、背根神经节或神经轴的自主神经节中的水痘-带状疱疹病毒(varicella-zoster virus,VZV)再次激活引起的中枢神经系统(central nervous system,CNS)并发症,如不能及时有效地接受治疗,可能会危及生命[1]。宏基因组学第二代测序技术(metagenomics next-generation sequencing,mNGS)大大提高了VZV脑膜炎诊断的精准性。现将我院神经内科收治的1例经脑脊液mNGS检测出VZV感染引起的病毒性脑膜炎报道如下。; 董媛媛蒋卫东刘震王蘋李蕃魏艳王尚孟玉洁徐营营孙琳; 关键词：水痘-带状疱疹病毒脑膜炎

雌激素受体α基因甲基化与缺血性卒中的相关性研究被引量：3: 2015年; 目的 DNA甲基化作为一种主要的表观遗传修饰模式,与许多疾病的发生及发展相关。而关于缺血性卒中病人基因甲基化方面的研究较少。本研究主要探讨人雌激素受体α(ER-α)基因启动子区甲基化状态与缺血性卒中的相关性。方法入选83例缺血性卒中患者和94例对照者,所有患者记录梗死灶大小,行NIHSS评分及Barthel指数评定。行颈动脉彩色超声及颅脑磁共振血管造影的患者,计算Crouse积分及斑块指数,评估颅内动脉硬化程度。所有研究对象均抽取清晨空腹静脉血,采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测静脉血ER-α基因启动子区甲基化状态。结果缺血性卒中组ER-α基因启动子区甲基化检出率较对照组升高(42.2%比19.1%,P<0.05)。有52例患者行颈动脉彩色超声检查,完全甲基化组、部分甲基化组及非甲基化组间颈动脉内膜中膜厚度、Crouse积分及斑块指数存在差异(P<0.05)。有57例患者行颅脑磁共振血管造影检查,非动脉硬化组、动脉硬化组、动脉狭窄组及动脉闭塞组甲基化检出率有升高趋势(分别为40.9%、42.9%、52.4%、57.1%),但差异无统计学意义(P>0.05)。根据梗死灶大小分为小梗死组、中等梗死组和大梗死组,甲基化检出率依次增高(分别为32.8%、56.3%、77.8%),差异有统计学意义(P<0.05)。完全甲基化组、部分甲基化组及非甲基化组间NIHSS评分和Barthel指数存在差异(P<0.05)。结论缺血性卒中患者ER-α基因启动子区甲基化程度较对照组升高,其与颈动脉硬化程度、梗死灶大小、神经功能缺损严重程度等相关。; 徐营营周晓艳谢兆宏许顺良于君毕建忠; 关键词：雌激素受体Α 基因甲基化缺血性卒中甲基化特异性聚合酶链反应

雌激素受体α基因甲基化与缺血性卒中的相关性研究: 目的 DNA甲基化作为一种主要的表观遗传修饰模式,与许多疾病的发生及发展相关.而关于缺血性卒中病人基因甲基化方面的研究较少.本研究主要探讨人雌激素受体α(ER-α)基因启动子区甲基化状态与缺血性卒中的相关性.方法入选8...; 徐营营周晓艳谢兆宏许顺良于君毕建忠; 关键词：雌激素受体Α 基因甲基化缺血性卒中甲基化特异性聚合酶链反应

炎症反应与神经系统变性疾病的研究进展被引量：10: 2012年; 神经系统变性疾病（degenerative diseases of the nervous sys-tem）是一组以原发性神经元变性为基础的慢性进行性神经系统疾病,可能是神经组织在衍化、发育、成熟、衰老等过程中出现一系列复杂的分子生物学障碍,从而表现出结构和功能等方面的变化,包括阿尔茨海默病（Alzheimer＇s disease,AD）、帕金森病（Parkinson＇s disease,PD）、肌萎缩侧索硬化（Amyotrophiclateral sclerosis,ALS）、亨廷顿舞蹈病（Huntington disease,HD）等,其中前3种在临床上最为常见。; 周晓艳徐营营谢兆宏许继平毕建忠; 关键词：神经系统变性疾病阿尔茨海默病帕金森病肌萎缩侧索硬化炎症

成人线状硬皮病伴眼睑下垂1例并文献复习: 2022年; 目的探讨线状硬皮病的临床特点、诊断及治疗。方法总结2020年10月20日就诊于山东大学第二医院的1例线状硬皮病患者的临床资料和诊治过程,同时系统性回顾国内外文献所发表的硬皮病的病例报告或病例系列研究,分析其性别、年龄、发病时间、临床表现、治疗及预后等情况。结果本例患者为24岁女性,有头皮斑痕样脱发和同侧面部凹陷病史10余年,因"2年前出现右侧眼睑无力、下垂,加重1个月"就诊,接受糖皮质激素治疗,效果欠佳。分析文献报道的全部15例患者,发病年龄中位数为22岁,男女比例为9∶6,表现为线状硬皮病伴有同侧眼睑下垂、同侧面部萎缩和颅内脱髓鞘病灶者4例,线状硬皮病合并同侧面部萎缩及颅脑脱髓鞘病灶者3例,线状硬皮病合并大脑半球萎缩2例,线状硬皮病合并同侧面部萎缩3例,线状硬皮病合并同侧面肌痉挛者1例,线状硬皮病合并胸腹部硬化性斑2例,线状硬皮病并癫痫发作并脑白质脱髓鞘病灶者2例。治疗方面,单纯应用激素治疗者有6例,单纯应用甲氨蝶呤者2例,激素合并甲氨蝶呤治疗者1例,应用氢化可的松乳膏外用2例,行骨重建手术3例,长波紫外线光疗治疗1例,应用维生素治疗1例。结论硬皮病患者可以出现同侧面部萎缩、同侧眼睑下垂和面肌痉挛等表现,累及神经系统可以出现癫痫发作和脊髓炎等表现,影像学可见脱髓鞘病变等,应结合患者的病理进行临床诊断。局限性线状硬皮病可以逐渐往系统性线状硬皮病的方向发展,因此治疗上主要以激素为主,必要时建议及早联合免疫抑制剂来控制疾病的发展。; 王蘋徐营营周晓艳王梦宇王萍周桂芝程玲孙琳毕建忠; 关键词：眼睑下垂脱髓鞘疾病

抗NMDAR脑炎中B细胞相关免疫病理机制与治疗进展: 2024年; 抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(NMDAR)脑炎是自身免疫性脑炎中最常见的类型之一,其发病机制与B细胞介导的体液免疫反应产生的抗NMDAR抗体有关。抗NMDAR脑炎患者B细胞表面受体互补决定区3存在特异性核酸排列顺序。CXC趋化因子配体13、白细胞介素-6、白细胞介素-17在B细胞迁移和浸润过程中起重要作用。目前,临床已开始使用利妥昔单抗和托珠单抗治疗抗NMDAR脑炎。未来,深入研究抗NMDAR脑炎中B细胞成熟和克隆分化的分子机制,有助于寻找抗NMDAR脑炎的生物标志物,为疾病的早期诊断和靶向治疗提供理论支持。; 杨素格韩松常忠正徐营营周晓艳魏艳程玲王允; 关键词：B细胞

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