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徐莉莉

作品数:14 被引量:15H指数:2
供职机构:青岛大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金山东省医药卫生科研项目青岛市科技发展计划项目更多>>
相关领域:医药卫生政治法律轻工技术与工程生物学更多>>

文献类型

  • 11篇期刊文章
  • 2篇学位论文

领域

  • 10篇医药卫生
  • 1篇生物学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇政治法律

主题

  • 5篇细胞
  • 4篇蛋白酶
  • 4篇胞外蛋白
  • 4篇胞外蛋白酶
  • 4篇D2
  • 3篇沙蚕
  • 3篇消化道
  • 3篇免疫
  • 3篇免疫毒素
  • 3篇化道
  • 3篇蜂毒
  • 3篇蜂毒肽
  • 3篇白细胞
  • 3篇白细胞介素
  • 3篇白细胞介素-...
  • 3篇HIL-2
  • 2篇蛋白
  • 2篇星形
  • 2篇星形胶质
  • 2篇星形胶质细胞

机构

  • 13篇青岛大学
  • 1篇青岛市市立医...

作者

  • 13篇徐莉莉
  • 8篇闫志勇
  • 8篇郑旭
  • 8篇王斌
  • 8篇李鹏
  • 8篇钱冬萌
  • 7篇宋旭霞
  • 7篇丁守怡
  • 3篇赵巍
  • 2篇白志强
  • 2篇王海涛
  • 2篇鲁晓晴
  • 2篇李玲
  • 1篇张丽
  • 1篇宋卫青
  • 1篇杨启贤
  • 1篇张东峰
  • 1篇涂正顺
  • 1篇鲁晓睛
  • 1篇孙雪荣

传媒

  • 3篇公共卫生与临...
  • 2篇世界感染杂志
  • 1篇中国食品工业
  • 1篇中国生物制品...
  • 1篇中国海洋药物
  • 1篇中国消毒学杂...
  • 1篇世界肿瘤杂志
  • 1篇青岛大学学报...

年份

  • 2篇2023
  • 1篇2017
  • 7篇2009
  • 3篇2008
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人NSCs分化的Astrocyte系中HCMV感染的建立
2009年
目的研究HCMV能否感染体外培养的由人海马神经干细胞(NSCs)分化成的星形胶质细胞(astrocyte)。方法体外分离、培养人NSCs,诱导其定向分化为星形胶质细胞,观察细胞的形态学特点并分别进行免疫荧光鉴定。然后用HCMVAD169株感染分化细胞,观察细胞形态变化,检测胞内病毒蛋白表达,并收集感染细胞的培养液,添加到正常人胚肺细胞中,观察有无典型细胞病变出现。结果体外原代培养的人NSCs绝大多数都表达巢蛋白(nestin),诱导其分化为星形胶质细胞后,细胞高表达神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。HCMVAD169感染细胞7d后,细胞出现肿胀、变大变圆等典型病变,胞核内检测到HCMV即刻早期基因表达产物-IE蛋白,添加感染细胞的培养液到人胚肺细胞中,细胞也出现典型病变。结论上述结果说明:在体外培养的由人NSCs分化成的星形胶质细胞中,HCMVAD169能够建立增殖性感染,这可能与先天性感染导致脑发育异常有关。
李鹏王斌李玲白志强王海涛徐莉莉郑旭丁守怡闫志勇宋旭霞钱冬萌
关键词:HCMV神经干细胞星形胶质细胞
医疗事故罪刑事和解问题研究
近年来我国医疗事故类案件日益增多,实践中,医闹事件频发,医患关系日益紧张,医患矛盾不断加剧。面对日益增多的医疗事故类的案件,我们不得不考虑是否现行的医疗事故类案件的纠纷解决机制已经不符合社会实践的需求,不能从根本上缓解医...
徐莉莉
关键词:刑事诉讼刑事和解
文献传递
2019—2021年住院儿童多重耐药菌分布及耐药性分析
2023年
目的对2019—2021年青岛某医院住院儿童多重耐药菌(MDRO)分布特点及耐药性进行分析,为该地区儿童MDRO的预防与治疗提供参考依据。方法分析2019年1月1日—2021年12月31日住院儿童送检标本分离的MDRO情况,对检出的MDRO的分布、耐药性进行分析。结果2019—2021年共检出MDRO 917株,其中占前4位的分离菌株分别为产超广谱β-内酰胺酶大肠埃希菌(ESBLs-EC)440株(47.98%)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)234株(25.52%)、产超广谱β-内酰胺酶肺炎克雷伯菌(ESBLs-KP)148株(16.14%)、耐碳青霉烯肺炎克雷伯菌(CRKP)36株(3.93%)。CRKP、ESBLs-KP、耐碳青霉烯类鲍曼不动杆菌(CRAB)、耐碳青霉烯类铜绿假单胞菌(CRPA)检出率比较差异有统计学意义(χ^(2)=6.276~19.335,P<0.01)。检出MDRO前3位的标本分别是痰液、脓液、血液,占比分别为39.04%、28.90%、12.00%。3年间检出MDRO最多的科室为儿内科(368株,40.13%),耐碳青霉烯类大肠埃希菌(CREC)、CRKP、MRSA检出最高的科室为儿内科,ESBLs-EC检出最高的为儿外科,ESBLs-KP检出较高的科室为儿内科和重症监护室(ICU),CRAB、CRPA主要为儿童监护室检出。CREC对米诺环素、替加环素、多黏菌素B、美罗培南、亚胺培南敏感,敏感率>90.00%;CRAB对米诺环素、替加环素、多黏菌素B敏感率为100.00%;CRPA对米诺环素、多黏菌素B敏感率为100.00%;MRSA对万古霉素、利奈唑胺、替加环素的敏感率为100.00%;CREC对米诺环素、替加环素、美罗培南、亚胺培南、厄他培南、哌拉西林/他唑巴坦、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星敏感,敏感率>90.00%;MRSA是住院儿童检出的革兰染色阳性的优势菌群,其对红霉素、克林霉素的耐药率在90.00%以上。结论2019—2021年检出的MDRO以产ESBLs-EC、MRSA、ESBLs-KP为主,ICU、儿内科应纳入MDRO感染防控管理的重点科室。
张丽孙雪荣徐莉莉薛爱丽张东峰
关键词:抗药性
沙蚕消化道D2菌株胞外蛋白酶抗肿瘤活性的初步探讨
2009年
目的研究沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶(D2蛋白酶)的抗肿瘤活性。方法选用鼠乳腺癌细胞EMT6作为靶细胞,用不同浓度的D2蛋白酶,对体外培养靶细胞进行细胞增值抑制率检测,并与阳性对照组(紫杉醇组)和正常细胞对照组(人胚肺细胞组)比较。结果与结论沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶对鼠乳腺癌细胞EMT6存在增殖抑制作用,显示出一定的抗肿瘤活性。
徐莉莉王斌闫志勇钱冬萌李鹏郑旭
关键词:海洋微生物
蜂毒肽/变构hIL-2融合蛋白的原核表达及其对宿主菌生长的影响被引量:2
2009年
目的构建蜂毒肽(Melittin)与变构hIL-2融合基因原核表达质粒,并检测表达的融合蛋白对宿主菌E.coli生长的影响。方法以质粒pGEX-4T-2/Melittin-IL-2(88Arg)为模板,通过PCR定点诱变为Melittin-IL-2(88Arg,125Ala),将PCR产物和pET-15b载体分别经双酶切后连接,构建重组表达质粒pET-15b/M-IL-2(88Arg,125Ala),转化E.coliBL21(DE3),IPTG诱导表达。SDS-PAGE及ELISA分析表达产物;检测诱导不同时间重组菌的A600值,绘制生长曲线,并进行活菌计数。结果PCR扩增的目的片段长542bp,重组表达质粒测序分析证明目的基因如预期突变;ELISA可检测到目的蛋白表达,但表达量较低;SDS-PAGE分析未见目的条带;诱导表达4h,重组菌A600值由0.8下降至0.6;诱导2h,活菌计数由108个/ml降至104个/ml。结论已成功构建了原核表达质粒pET-15b/M-IL-2(88Arg,125Ala),表达的融合蛋白可能对宿主菌具有毒性,从而杀伤宿主菌。
郑旭鲁晓晴宋卫青赵巍闫志勇钱冬萌丁守怡宋旭霞徐莉莉李鹏王斌
关键词:免疫毒素蜂毒肽白细胞介素-2原核表达
双齿围沙蚕消化道D2菌株胞外蛋白酶的制备及其抗肿瘤活性的初步探讨和重组质粒pEGFP-N3-c-myc的构建
目的:培养双齿围沙蚕消化道高产蛋白酶菌株D2,分离纯化其胞外蛋白酶并研究此蛋白酶的抗肿瘤活性。 方法:挑取菌株 D2的单个菌落,接种于肉膏蛋白胨培养液中,振荡培养,以发酵液上清为材料,经80%饱和硫酸铵沉淀、D...
徐莉莉
关键词:抗癌活性
文献传递
沙蚕消化道D2菌株胞外蛋白酶对EMT6细胞增殖的影响被引量:1
2008年
目的研究沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶对鼠乳腺癌细胞EMT6增殖的影响。方法选用鼠乳腺癌细胞EMT6作为靶细胞,用0.0043-43μmol/L浓度的沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶(D2蛋白酶),通过体外细胞培养法进行细胞增殖抑制检测,测其吸光度(OD)值,计算细胞增殖抑制率,与阳性对照组(紫杉醇组)比较。结果实验组OD值低于空白对照组,且存在时间和剂量依赖关系。结论沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶对鼠乳腺癌细胞EMT6的增殖存在抑制作用,显示出一定的抗肿瘤活性。
徐莉莉王斌闫志勇钱冬萌丁守怡宋旭霞李鹏郑旭
关键词:海洋药物蛋白酶
沙蚕消化道D2菌株胞外蛋白酶对EMT6细胞增殖的影响
2009年
目的研究沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶对鼠乳腺癌细胞EMT6增殖的影响。方法选用鼠乳腺癌细胞EMT6作为靶细胞,用0.0043~43μmol/L浓度的沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶(D2蛋白酶),通过体外细胞培养法进行细胞增殖抑制检测,测其吸光度(OD)值,计算细胞增殖抑制率,与阳性对照组(紫杉醇组)比较。结果实验组OD值低于空白对照组,且存在时间和剂量依赖关系。结论沙蚕消化道产蛋白酶菌D2株胞外蛋白酶对鼠乳腺癌细胞EMT6的增殖存在抑制作用,显示出一定的抗肿瘤活性。
徐莉莉王斌闫志勇钱冬萌丁守怡宋旭霞李鹏郑旭
关键词:海洋药物蛋白酶
蜂毒肽与变构hIL-2融合基因原核表达载体的构建被引量:1
2008年
目的构建蜂毒肽与人变构白细胞介素-2原核表达载体,为进一步研究该融合基因而奠定基础。方法以本室构建质粒pGEX-4T-2/Melittin-IL-2(^88Arg)为模板,设计引物,用PCR定点突变的方法将IL-2部分的^125Cys突变为Ala,PCR产物与pMD18-T连接,转化大肠杆菌,小提质粒,DNA测序后再将目的片段连接于pET-15b,最后酶切鉴定。结果PCR产物542bp,构建质粒双酶切、DNA测序鉴定如预期。结论成功构建蜂毒肽与人变构白细胞介素-2原核表达载体。
郑旭鲁晓睛赵巍闫志勇钱冬萌丁守怡宋旭霞徐莉莉李鹏王斌
关键词:免疫毒素蜂毒肽白细胞介素-2诱变
人NSCs分化的Astrocyte系中HCMV感染的建立
2009年
目的研究HCMV能否感染体外培养的由人海马神经干细胞(NSCs)分化成的星形胶质细胞(astrocyte)。方法体外分离、培养人NSCs,诱导其定向分化为星形胶质细胞,观察细胞的形态学特点并分别进行免疫荧光鉴定。然后用HCMVAD169株感染分化细胞,观察细胞形态变化,检测胞内病毒蛋白表达,并收集感染细胞的培养液,添加到正常人胚肺细胞中,观察有无典型细胞病变出现。结果体外原代培养的入NSCs绝大多数都表达巢蛋白(nestin),诱导其分化为星形胶质细胞后,细胞高表达神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)。HCMVAD169感染细胞7d后,细胞出现肿胀、变大变圆等典型病变,胞核内检测到HCMV即刻早期基因表达产物.IE蛋白,添加感染细胞的培养液到入胚肺细胞中,细胞也出现典型病变。结论上述结果说明:在体外培养的由人NSCs分化成的星形胶质细胞中,HCMVAD169能够建立增殖性感染,这可能与先天性感染导致脑发育异常有关。
李鹏王斌李玲白志强王海涛徐莉莉郑旭丁守怡闫志勇宋旭霞钱冬萌
关键词:HCMV神经干细胞星形胶质细胞
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