徐新娟
- 作品数：11 被引量：29H指数：3
- 供职机构：三峡大学第一临床医学院更多>>
- 发文基金：博士科研启动基金宜昌市科技局资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 环氧合酶-2与肺癌关系的研究进展被引量：1
- 2007年
- 徐新娟丁文柏
- 关键词：环氧合酶-2肺肿瘤
- 肺癌相关基因甲基化谱研究进展被引量：1
- 2007年
- 近年来,细胞基因组的表观遗传学(epigenetics)改变在肿瘤发生发展中的作用日益受到国内外学者的关注。基因启动子区域CpG岛的甲基化导致的基因表达的失活是表观遗传学改变的重要方式之一。大量的研究表明,肺癌中存在多种抑癌基因或促凋亡基因启动子甲基化,并证实这些基因的甲基化与肺癌的发生、发展相关。这些研究为原发性肺癌的早期诊断和疾病监测找到了新的分子标志物。现对与肺癌发生相关基因甲基化的研究现状作一综述。
- 徐新娟丁文柏
- 关键词：肺癌基因甲基化
- 巢式甲基化特异性PCR检测不同类型组织标本中WIF-1基因启动子异常甲基化
- 2008年
- 目的：采用一种高灵敏度的DNA甲基化分析方法，即巢式甲基化特异性PCR法（nested—MSP，nMSP），检测外科手术切除新鲜组织、石蜡包埋组织及纤维支气管镜活检组织中WIF-1基因启动子的异常甲基化状态。方法：将基因组DNA变性成为单链，用亚硫酸氢盐修饰单链DNA，所有未甲基化的胞嘧啶被转变为尿嘧啶，而甲基化的胞嘧啶则不变。设计针对甲基化和非甲基化等位基因的特异引物，进行巢式PCR扩增，最后经凝胶电泳检测目的片段。结果：在3种类型的原发性非小细胞肺癌标本中都检测出了WIF-1基因启动子的异常甲基化。结论：巢式甲基化特异性PCR是一种灵敏度高、特异性强的甲基化检测方法，可广泛应用于不同类型标本基因启动子甲基化的分析。
- 徐新娟丁文柏
- 关键词：WIF-1基因甲基化
- 经典Wnt信号途径相关基因异常甲基化与肺癌发生的关系被引量：11
- 2008年
- 目的检测肺癌中经典Wnt信号途径相关基因(WIF-1,sFRP-1,DKK-3)启动子的甲基化状态及β-连环蛋白(β-catenin)的表达情况,探讨其在肺癌发病中的作用。方法应用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nMSP),检测66例肺癌组织、25例相应的癌旁组织和10例正常肺组织以及肺腺癌A549细胞株中WIF-1,sFRP-1和DKK-3基因启动子区域的甲基化;免疫组化SP法检测β-catenin的表达情况。结果正常肺组织均未检测到所选基因的甲基化,肿瘤组织和癌旁组织中WIF-1,sFRP-1,DKK-3基因启动子甲基化的发生率分别为:50·0%vs24·0%(P<0·05),36·4%vs12·0%(P<0·05)和36·4%vs8·0%(P<0·01);重度吸烟患者肿瘤组织3个基因的甲基化发生率明显增高(P<0·05)。肺腺癌A549细胞株中WIF-1和DKK-3基因呈甲基化状态,而sFRP-1基因呈未甲基化状态。免疫组织化学显示肺癌组织中β-catenin的阳性表达率为81·2%,异常表达率为64·4%,且与组织学类型无关(P>0·05)。结论经典Wnt信号途径相关基因启动子甲基化可能与吸烟引起的肺癌有关,甲基化的WIF-1,sFRP-1和DKK-3基因可能成为肺癌表观遗传干预治疗的新靶点。
- 徐新娟丁文柏韩钰盛德乔陈世雄曾凡军高宝安胡旭夏道奎张春芳
- 关键词：肺肿瘤Β-连环蛋白
- 巢式甲基化特异性PCR检测不同类型组织标本中WIF-1基因启动子异常甲基化被引量：1
- 2008年
- 目的:采用一种高灵敏度的DNA甲基化分析方法,即巢式甲基化特异性PCR法(nested-MSP,nMSP),检测外科手术切除新鲜组织、石蜡包埋组织及纤维支气管镜活检组织中WIF-1基因启动子的异常甲基化状态。方法:将基因组DNA变性成为单链,用亚硫酸氢盐修饰单链DNA,所有未甲基化的胞嘧啶被转变为尿嘧啶,而甲基化的胞嘧啶则不变。设计针对甲基化和非甲基化等位基因的特异引物,进行巢式PCR扩增,最后经凝胶电泳检测目的片段。结果:在3种类型的原发性非小细胞肺癌标本中都检测出了WIF-1基因启动子的异常甲基化。结论:巢式甲基化特异性PCR是一种灵敏度高、特异性强的甲基化检测方法,可广泛应用于不同类型标本基因启动子甲基化的分析。
- 徐新娟韩钰丁文柏盛德乔陈世雄曾凡军高宝安夏道奎胡旭张春芳
- 关键词：WIF-1基因甲基化
- 肿瘤表观遗传学研究的新视点-WIF-1基因的甲基化被引量：4
- 2008年
- 肿瘤抑制基因的异常甲基化在肿瘤的发生、发展中扮演着重要角色,其甲基化状态可作为肿瘤早期诊断、评价转移和评估预后的重要分子标记,而且抑癌基因的去甲基化亦可为肿瘤提供一种新的治疗方法。候选的抑癌基因WIF-1是Wnt蛋白的内源性分泌型拮抗因子,研究发现其可在多种人类肿瘤中因基因过度甲基化而导致Wnt信号途径的异常激活,促进肿瘤的发生。
- 徐新娟丁文柏盛德乔
- 关键词：肿瘤表观遗传WIF-1基因DNA甲基化
- Wnt信号转导通路与肺癌的研究近况被引量：6
- 2008年
- Wnt信号转导通路(简称Wnt通路)是一条在进化上保守的信号途径,在胚胎发育和中枢神经系统形成中起关键作用,可调控细胞的生长、迁移和分化。它主要由经典Wnt/β-连环蛋白信号途径和非经典的Wnt信号途径(Wnt/平面细胞的极性途径和Wnt/Ca2+途径)组成。近年来的研究发现,它是一条与肿瘤有密切关系的信号转导通路,其在肺癌发生、发展中所起的重要作用也逐渐被揭示。
- 徐新娟丁文柏
- 关键词：Β连环蛋白肺肿瘤
- 抑癌基因ING1蛋白在早期肺癌组织中的表达及意义
- 2008年
- 目的研究抑癌基因ING1的蛋白表达产物p33ING1在肺癌发生、发展中的作用。方法用免疫组化SP法检测p33ING1在40例肺癌和10例正常肺组织中的表达。结果p33ING1在肺癌组织中的阳性表达率(57.5%)明显低于正常肺组织(100.0%),P<0.05。p33ING1表达与淋巴结转移、TNM分期及组织分化有关。结论p33ING1低表达在肺癌的发生、发展中可能起重要作用;其对判断肺癌的恶性程度、浸润甚至转移有重要价值。
- 曾凡军丁文柏陈世雄徐新娟周媛媛罗代珍夏道奎张春芳
- 关键词：肺肿瘤抑癌基因
- 非小细胞肺癌组织中p33^(ING1)蛋白的表达及临床意义被引量：1
- 2008年
- 目的:研究p33ING1在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及其与临床病理特征的关系;探讨p33ING1在NSCLC发生、发展中的可能作用机制。方法:用免疫组化SP法检测p33ING1在40例NSCLC和10例正常肺组织中的表达。结果:p33ING1在NSCLC组织中阳性率(57.5%,23/40)低于正常肺组织(100.0%,10/10),两组有显著性差异(P<0.05)。p33ING1低表达与肺癌的分化程度、TNM分期及淋巴结转移均有关:p33ING1在无淋巴结转移组及淋巴结转移组癌组织中的阳性表达率分别为76.2%(16/21)、36.8%(7/19),两组有显著性差异(P<0.05);在UICC的TNM分期~期、~期组病例中分别为69.0%(20/29)、27.3%(3/11)(P<0.05);在高、中、低分化组病例中分别为87.5%(7/8)、66.7%(12/18)和14.3%(2/14),其中高、低分化组间及中、低分化组间的阳性表达率均具有极显著差异(P<0.01)。p33ING1的表达与其他临床病理参数(患者性别、年龄、病理组织学类型等)不相关(P>0.05)。结论:p33ING1在NSCLC中低表达,它的低表达对判断NSCLC恶性程度、浸润甚至转移有重要价值。p33ING1蛋白的低表达在NSCLC的发生发展中可能起重要作用。
- 曾凡军丁文柏陈世雄徐新娟周媛媛罗代珍夏道奎张春芳
- 关键词：病理学肿瘤抑制代谢
- 肺癌及癌旁组织中经典Wnt信号途径相关基因的甲基化状态观察被引量：1
- 2008年
- 目的观察人肺癌及癌旁组织中经典Wnt信号途径相关基因的甲基化状态,探讨其与肺癌发生的关系。方法应用巢式甲基化特异性聚合酶链反应(nMSP)检测25例新鲜肺癌组织及癌旁组织、11例存档肺癌组织、6例炎性假瘤的瘤旁正常肺组织以及肺腺癌A549细胞株的WIF-1、sFRP-1和DKK-3基因启动子区域的甲基化状态。结果6例正常肺组织未检测到甲基化基因。18例肺癌组织和10例癌旁组织中可检测到甲基化基因。在13例肺癌组织和2例癌旁组织可检测到2个以上甲基化基因。肺癌组织中WIF-1、sFRP-1和DKK-3三个基因的甲基化率分别为47.2%、36.1%、27.8%;肺腺癌A549细胞株中WIF-1和DKK-3基因呈甲基化状态,而sFRP-1基因呈未甲基化状态。结论肺癌组织中存在经典Wnt信号途径相关基因(WIF-1、sFRP-1、DKK-3)的甲基化。其导致的基因功能失活可能发生在肺癌形成的早期。
- 徐新娟丁文柏盛德乔韩钰陈世雄
- 关键词：肺肿瘤基因甲基化
