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张金钟

作品数:6 被引量:3H指数:1
供职机构:厦门大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学更多>>

文献类型

  • 4篇专利
  • 2篇期刊文章

领域

  • 2篇理学

主题

  • 4篇天冬氨酸
  • 4篇氨基
  • 4篇氨酸
  • 2篇氮杂
  • 2篇氮杂环
  • 2篇氮杂环丁烷
  • 2篇丁烷
  • 2篇对甲苯磺酸
  • 2篇一步反应
  • 2篇杂环
  • 2篇溶剂
  • 2篇酸酯
  • 2篇内酰胺
  • 2篇羟基
  • 2篇酰胺
  • 2篇酰化
  • 2篇氯硅烷
  • 2篇环丁烷
  • 2篇磺酸
  • 2篇极性溶剂

机构

  • 6篇厦门大学

作者

  • 6篇张金钟
  • 6篇陈安齐
  • 4篇梁希
  • 2篇徐守宁
  • 1篇张茜

传媒

  • 2篇厦门大学学报...

年份

  • 2篇2007
  • 2篇2006
  • 2篇2005
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯的高立体选择性合成
2007年
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文对从内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐经去对称化得到的内酯关键中间体(2)的绝对构型进行了确定,并通过邻二羟基化和内酯开环,经两步反应以45%的产率从化合物(2)高立体选择性地合成了光学活性的(1R,2S,3R,4S,6R)-2,3,4-三羟基-2-(苄氧羰基氨基)-环己烷甲酸苄酯(6).
张茜梁希张金钟陈安齐
关键词:立体选择性合成绝对构型
内酸酐去对称化方法合成多羟基环己基β-氨基酸手性中间体被引量:3
2006年
多羟基环己基手性β-氨基酸及其衍生物具有重要的药物、生物和合成用途.本文报道以廉价的内消旋cis-1,2,3,6-四氢邻苯二甲酸酐为起始原料,以奎宁为手性试剂,通过去对称化、Curtius重排和醇解以及分子内立体选择性碘内酯化和消除反应等五步反应,以近40%的总产率简捷地合成光学活性多羟基环己基β-氨基酸的关键中间体.
梁希张金钟陈安齐
(S)—β—丙内酰胺-4-羧酸苄酯的制备方法
(S)-β-丙内酰胺-4-羧酸苄酯的制备方法。将L-天冬氨酸、苯甲醇和对甲苯磺酸单水合物加入苯作为溶剂,将混合物加热回流、除水、冷却,加入乙醚,析出结晶;将(S)-天冬氨酸二苄酯对甲苯磺酸盐、饱和碳酸钾水溶液和氯仿溶解后...
陈安齐徐守宁张金钟
文献传递
N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物制备方法
N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物制备方法,涉及一种肽化合物的合成方法,尤其是一种N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物的制备方法。其步骤为先制备N-酰基-(S)-4-苄氧羰基氮杂环丁烷-2-酮(2),将(S)-4-苄氧羰基...
陈安齐张金钟梁希
文献传递
(S)—β—丙内酰胺-4-羧酸苄酯的制备方法
(S)-β-丙内酰胺-4-羧酸苄酯的制备方法。将L-天冬氨酸、苯甲醇和对甲苯磺酸单水合物加入苯作为溶剂,将混合物加热回流、除水、冷却,加入乙醚,析出结晶;将(S)-天冬氨酸二苄酯对甲苯磺酸盐、饱和碳酸钾水溶液和氯仿溶解后...
陈安齐徐守宁张金钟
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N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物制备方法
N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物制备方法,涉及一种肽化合物的合成方法,尤其是一种N-酰基-天冬氨酸-β-二肽衍生物的制备方法。其步骤为先制备N-酰基-(S)-4-苄氧羰基氮杂环丁烷-2-酮(2),将(S)-4-苄氧羰基...
陈安齐张金钟梁希
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