- 高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪血药浓度被引量：2
- 1997年
- 高效液相色谱法测定盐酸特拉唑嗪血药浓度北京医院药剂科１００７３０张贵军李可欣曹国颖孙春华青岛第二人民医院３６６００３张恒盐酸特拉唑嗪二水化合物（Ｔｅｒａｚｏｓｉｎｈｙｄｒｏｃｈｌｏ－ｒｉｄｅｄｉｈｙｄｒａｔｅ，ＴＨＤ）是一种新型的肾上腺素能受体阻滞剂...
- 张贵军李可欣曹国颖孙春华张恒
- 关键词：盐酸特拉唑嗪血药浓度高效液相色谱
- 表柔比星在肿瘤患者体内的药物动力学
- 1998年
- 目的;研究表柔比星(Epi)在肿瘤患者体内的药物动力学.方法:11例肿瘤患者单次iv 60mg/m^2Epi,用HPLC测定Epi血药浓度,数据用3P87药物动力学程序进行模型拟合并计算药物动力学参数.结果:Epi的药-时曲线符合三室模型,其主要药物动力学参数分别为:T_(1/2p)=(0.052±0.018)h,T_(1/2(?))=(1.25±1.18)h,T_(1/2p)=(31.1±13.7)h,Vc=(23.9±11.2)ml,AUC=(2009±429)ng·h/ml,CL=(50.1±12.1)ml/h.结论:Epi在肿瘤患者体内分布迅速,消除缓慢.
- 张贵军孙春华李可欣曹国颖宋友华
- 关键词：表柔比星血药浓度HPLC药物动力学肿瘤
- 国产阿奇霉素颗粒剂人体药代动力学研究及生物等效性评价被引量：6
- 1998年
- 8名健康志愿者交叉口服500mg国产阿奇霉素颗粒剂和进口胶囊剂，对国产与进口制剂的生物等效性进行了研究。血药浓度采用微生物法进行测定。结果表明：口服国产和进口两种制剂的血药浓度一时间曲线均符合二室模型，Cmax分别为0．4±0．036与0．427±0．038mg／L，Tmax为2．07±0．16与2．03±0．13h，t1／2β为47．29±3．25与48．46±1．99h，AUC为7．28±0．48与7．33±0．66mg·h／L。比较两种制剂的药代动力学参数均无显著性差异（P＞0．05）。国产阿奇霉素颗粒剂的相对生物利用度为99．70％，两种制剂生物等效。本项研究将为国产阿奇霉素颗粒剂的临床应用提供指标和依据。
- 张贵军李可欣孙春华曹国颖宋友华
- 关键词：阿齐霉素药代动力学生物等效性
- 多虑平的临床新用途被引量：2
- 1998年
- 多虑平(doxepin)属三环类抗抑郁药,主要用于治疗精神分裂症的抑郁状态和抑郁性精神症及抗焦虑。近年来,随着对其药理作用的深入研究,其临床应用范围不断扩大,现综述如下: 1 消化性溃疡 陈和平等采用双盲试验应用多虑平、雷尼替丁联合治疗十二指肠球部溃疡30例,口服多虑平每次25mg,bid,雷尼替丁150mg,bid;
- 李豫张贵军
- 关键词：多虑平药物新用消化性溃疡支气管炎
- 国产甲磺酸左旋氧氟沙星片生物等效性评价被引量：2
- 1999年
- １０名健康男性志愿者采用交叉给药方案，分别单剂量口服２００ｍｇ国产甲磺酸左旋氧氟沙星片及进口左旋氧氟沙星片，进行国产制剂的相对生物利用度研究。用ＨＰＬＣ法测定血清及尿中左旋氧氟沙星药物浓度，血药浓度－时间数据经３Ｐ８７程序自动拟合，符合二室模型。试验结果表明：单次口服２００ｍｇ国产甲磺酸左旋氧氟沙星片与进口左旋氧氟沙星片后，达峰时间分别是１．２５±０．２６ｈ和１．４０±０．２１ｈ，峰浓度分别是２．８７±０．２３ｍｇ·Ｌ－１和２．８４±０．２２ｍｇ·Ｌ－１，０～２４ｈ的药时曲线下面积分别为２１．１５±２．１８ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和２１．６９±１．８８ｍｇ·ｈ·Ｌ－１。其主要药代动力学参数经方差分析和双单侧Ｔ检验，无显著性差异（Ｐ＞０．０５），两种制剂具有生物等效性。国产甲磺酸左旋氧氟沙星片的相对生物利用度为９７．９０％。２４ｈ的尿药排泄率为６９．６８％。
- 张贵军李可欣刘蕾孙春华宋友华
- 关键词：药代动力学生物等效性甲磺酸
- 国产氟康唑片在人体生物利用度研究被引量：5
- 1998年
- 本文采用反相高效液相色谱法测定血清中氟康唑的浓度，并对８名健康志愿者随机交叉口服２００ｍｇ国产氟康唑片剂和进口胶囊的生物利用度进行了研究，结果表明：国产氟康唑片剂和进口胶囊的药─时曲线均符合口服吸收二室模型，Ｔｐｅａｋ为１．７２±０．４８ｈ和１．５７±０．４２ｈ，Ｃｍａｘ分别为４．１６±０．４４ｍｇ·Ｌ－１和４．２１±０．３５ｍｇ·Ｌ－１，ＡＵＣ为１７９．１±２６．５ｍｇ·ｈ·Ｌ－１和１８３．２±２６．１ｍｇ·ｈ·Ｌ－１，０～９６ｈ尿药累积排泄率为８８．２±４．１％和８６．９±３．６％。经配对Ｔ检验，各药代动力学参数无显著性差异（Ｐ＞０．０５），国产氟康唑片剂相对进口氟康唑胶囊的生物利用度为９８．０５±９．０３％。结果提示氟康唑国产片剂和进口胶囊具有生物等效性。
- 孙春华刘蕾刘风琴李可欣赫广威张贵军
- 关键词：氟康唑生物利用度高效液相色谱法
- 盐酸噻氯匹定胶囊的相对生物利用度被引量：2
- 1998年
- 目的:研究国产盐酸噻氯匹定(A)和进口片(B)的药物动力学和相对生物利用度.方法:采用HPLC法测定10名健康志愿者po 500mg A和B后,盐酸噻氯匹定在血浆中的浓度,计算两者的药物动力学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析.结果:A和B的AUC分别为(14.29±0.66)和(15.08±0.64)mg·h/L,t_(max)分别为(1.72±0.09)和(1.54±0.09)h,c_(max)分别为(1.817±0.247)和(1.998±0.199)mg/L,两者的AUC,t_(max)、C_(max)均无显著性差异(P>0.05).采用梯形法计算两者的AUC_(0-t)分别为(13.61±0.65)和(14.14±0.70)mg·h/L,A的相对生物利用度为(96.62±6.47)%.结论:国产胶囊与进口片剂具有生物等效性.
- 刘蕾李可欣赫广威张贵军孙春华
- 关键词：盐酸噻氯匹定高效液相色谱生物利用度新药
- 介绍几种质子泵抑制剂
- 1996年
- 介绍几种质子泵抑制剂刘蕾张贵军（北京１００７３０北京医院）１９７３年Ｇａｎｓｅｒ等报道了动物胃壁细胞存在质子泵——氢－钾腺苷三磷酸酶（Ｈ＋，Ｋ＋－ＡＴＰ酶）。其后对其生理、生化等作用进行了深入研究，发现分布于动物和人胃壁细胞分泌膜上的质子泵Ｈ＋，Ｋ＋...
- 刘蕾张贵军
- 关键词：药物质子泵抑制剂奥美拉唑兰索拉唑潘妥拉唑
- 甲磺酸左氧氟沙星血、尿浓度测定及人体内的药代动力学被引量：9
- 1999年
- 采用反相高效液相色谱法测定口服甲磺酸左氧氟沙星后人血清及尿中左旋氧氟沙星药物浓度，色谱柱为ＡＬＬＴＩＭＡＣ１８５μｍ，２５０ｍｍ×４．６ｍｍ。流动相为０．００５ｍｏｌ／Ｌ磷酸溴化四丁基铵乙腈（１１１），ｐＨ＝２．８，流速１．５ｍｌ／ｍｉｎ，荧光检测激发波长２９８ｎｍ，发射波长４５８ｎｍ，以环丙沙星为内标，室温下血、尿样品用１０％三氯乙酸沉淀蛋白后，取上清液进样测定。此方法日内、日间误差均小于６％，平均血清回收率为９４．５２％，尿回收率为９８．６８％。最低检测浓度为２ｎｇ／ｍｌ。应用此方法研究了１６名健康男性志愿者分两组分别单剂口服１００或２００ｍｇ国产甲磺酸左氧氟沙星片的药代动力学。试验结果表明，甲磺酸左氧氟沙星片在健康志愿者体内表现为明显的线性药动学，血药浓度数据符合二室模型，大部分药物以原型从尿中排泄。本项研究结果为国产甲磺酸左氧氟沙星片的临床应用提供了科学依据。
- 张贵军孙春华李可欣刘蕾赫广威宋友华
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星左氧氟沙星高效液相色谱法血药浓度药代动力学
- 不同剂量国产甲磺酸左氧氟沙星在健康志愿者体内药动学研究被引量：1
- 2000年
- 目的 研究健康志愿者单次 po不同剂量国产甲磺酸左氧氟沙星的药动学。 方法 30名健康志愿者分 3组 po 10 0 ,2 0 0 ,30 0mg甲磺酸左氧氟沙星 ,血及尿药浓度均采用HPLC测定。数据用 3P87药动学程序进行模型拟合并计算药动学参数。结果 甲磺酸左氧氟沙星药 时曲线符合二室模型 ,po 10 0 ,2 0 0 ,30 0mg后其主要药动学参数 :tpeak分别为 1.2 87,1.12 1,1.386h ,t1/2 β分别为 7.6 6 9,6 .5 6 9,6 .187h ,AUC分别为 11.418,2 1.5 0 2 ,32 .746mg·h·L-1,0～ 2 4h尿药回收率分别为72 .2 4% ,6 6 .31% ,6 8.6 2 %。主要药动学参数在 3个剂量组之间无显著性差异。结论 国产甲磺酸左氧氟沙星在健康人体内的处置无剂量依赖性。
- 张贵军李可欣刘蕾赫广威宋友华孙春华
- 关键词：甲磺酸左氧氟沙星高效液相色谱法血药浓度
