张艳艳
- 作品数：15 被引量：6H指数：1
- 供职机构：河北科技大学更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：一般工业技术理学更多>>
- 一种合成2,5-己二酮的方法
- 本发明公开了一种合成2，5-己二酮的方法，包括2，5-己二酮的制备、前馏分的脱除、2，5-己二酮的精制等步骤，以2，5-二甲基呋喃为原料合成2，5-己二酮，合成过程增加了脱除前馏分后加水再常压蒸馏步骤，降低了减压精馏产品...
- 张越黄道伟张艳艳魏爽
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- 盐酸非均相氯代合成茋类化合物的方法
- 本发明公开了一种盐酸非均相氯代合成茋类化合物苯烯莫德、紫檀茋、白皮杉醇、氧化白藜芦醇的方法。该方法由取代苄醇为原料，非均相条件下采用盐酸制备氯代烃，再经Wittig－Horner缩合制备上述二苯乙烯类化合物。该方法简单易...
- 张越赵淑春张艳艳
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- (E)-取代苯乙烯类化合物及其制备方法
- 本发明公开了(E)-取代苯乙烯类化合物及其制备制备方法。该类化合物具有潜在的医药用途，基制备方法条件温和、操作简单，由3，5-二羟基苯甲酸通过甲基化、烷基化、还原、Wittig-Horner缩合、脱保护等步骤合成。
- 张越张艳艳
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- 六次甲基四胺氧化合成二苯乙烯类化合物的方法
- 本发明公开了一种六次甲基四胺氧化合成二苯乙烯类化合物的方法，该方法由取代苄醇制备卤代烃，然后采用六次甲基四胺氧化卤代烃制备相应的取代苯甲醛类化合物，再经Wittig-Horner缩合制备二苯乙烯类衍生物。该方法简单易行，...
- 张越张艳艳
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- 一种合成4,6-双三氯甲基-2-对乙酰基联苯-1,3,5-三嗪的方法
- 本发明公开了一种在光产酸剂、杀虫剂、药物等领域具有潜在市场推广前景的1，3，5-三嗪衍生物的制备方法，即一种合成4，6-双三氯甲基-2-对乙酰基联苯-1，3，5-三嗪的方法，它以液晶中间体对乙基联苯腈为原料，制备得到中间...
- 张越张艳艳李伟岭许苗云王春芳
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- (E)－取代苯乙烯类化合物及其制备方法
- 本发明公开了(E)－取代苯乙烯类化合物及其制备制备方法。该类化合物具有潜在的医药用途，其制备方法条件温和、操作简单，由3，5－二羟基苯甲酸通过甲基化、烷基化、还原、Wittig－Horner缩合、脱保护等步骤合成。
- 张越张艳艳
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- 低温煅烧法制备较小粒径锐钛矿型TiO_2被引量：1
- 2012年
- 采用溶胶凝胶-煅烧法制备了锐钛矿型TiO2,以甲基橙为模拟污染物,考察了催化剂的光催化活性,并采用XRD、TEM、SSA等方法对样品进行了表征。结果表明:具有较高光催化活性的纳米TiO2制备条件是270℃下煅烧2h;纳米TiO2为锐钛矿型,平均粒径为6～7nm;样品的比表面积为216m2·g-1。
- 陈宇王德松罗青枝安静李雪艳张艳艳
- 关键词：溶胶-凝胶法低温煅烧甲基橙可见光催化
- 盐酸非均相氯代合成茋类化合物的方法
- 本发明公开了一种盐酸非均相氯代合成茋类化合物苯烯莫德、紫檀茋、白皮杉醇、氧化白藜芦醇的方法。该方法由取代苄醇为原料，非均相条件下采用盐酸制备氯代烃，再经Wittig-Horner缩合制备上述二苯乙烯类化合物。该方法简单易...
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- 六次甲基四胺氧化合成二苯乙烯类化合物的方法
- 本发明公开了一种六次甲基四胺氧化合成二苯乙烯类化合物的方法，该方法由取代苄醇制备卤代烃，然后采用六次甲基四胺氧化卤代烃制备相应的取代苯甲醛类化合物，再经Wittig－Horner缩合制备二苯乙烯类衍生物。该方法简单易行，...
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- 一种合成4,6－双三氯甲基－2－对乙酰基联苯－1,3,5－三嗪的方法
- 本发明公开了一种在光产酸剂、杀虫剂、药物、液晶材料等领域具有潜在用途的1，3，5－三嗪衍生物的制备方法，即一种合成4，6－双三氯甲基－2－对乙酰基联苯－1，3，5－三嗪的方法，它以液晶中间体对乙基联苯腈为原料，制备得到中...
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